Übersicht

Choroid Plexus Zysten sind eine gemeinsame ultraschall befund während der 2ndtrimester der schwangerschaft. Um eine Plexuszyste zu identifizieren, muss sie in zwei orthogonalen Ebenen angeordnet sein und größer oder gleich 3 mm seinGröße. In den meisten Fällen sind dies eine normale Variante. Da jedoch viele Föten mit chromosomaler Aneuploidie (hauptsächlich Trisomie 18, aber auch Trisomie21) Choroidplexuszysten aufweisen, deutet diese Ultraschallfindungauf eine Erhöhung des Risikos hin, dass eine dieser Chromosomenabnormalitäten im Fötus vorhanden ist., Es gibt Kontroversen über die Eignung dieses Risikos. Wir glauben nicht, dass das Risiko von derAnzahl und Lateralität der Zysten. Wir schätzen, dass das Risiko einer Trisomie 18oder einer Trisomie 21 ungefähr 1% beträgt, wenn isolierte Plexuszysten (dieser Anzahl) vorhanden sind. Dieses Risiko wird durch Faktoren wie Alter der Mutter, Ergebnisse des mütterlichen Serumbildschirms und Ultraschallbefunde modifiziert. Derzeit gibt es jedoch keinen vereinbarten Algorithmus zur Kombination dieser Separatefaktoren, um ein Gesamtrisiko zu bestimmen., Da bei Trisomie 18 häufig Anomalien der Hände,Füße und des Herzens auftreten, erwähnen wir im Infraschallbericht ausdrücklich, dass sie ausgewertet wurden.

Empfehlungen

Für diesen Befund empfehlen wir eine genetische Beratung. Wenn sich der Patient nach einer genetischen Beratung dafür entscheidet, keine Amniozentese zu habenund der erste Ultraschall wurde vor der 17-wöchigen Schwangerschaft durchgeführt, oder wenndie Anatomie war nicht gut sichtbar, wir empfehlen einen Follow-up-Ultraschall bei20-22 Wochen Schwangerschaft zur Bewertung der fetalen Anatomie und des Wachstums., Diechoroidplexuszysten lösen sich normalerweise im 3.Trimester der Schwangerschaft auf(unabhängig davon, ob der Fötus eine Chromosomenanomalie aufweist oder nicht) und sind nichtklinisch signifikant. Der Follow-up-Ultraschall wird ausschließlich als Mittel zur besseren Visualisierung der Anatomie und Bewertung möglicher IUGR empfohlen, um die Wahrscheinlichkeit einer Aneuploidie zu verringern.