Was ist angeborene Hypothyreose?

Wenn die Schilddrüse nicht genug Schilddrüsenhormon produziert, spricht man von Hypothyreose. Angeborene Hypothyreose ist, wenn die Störung bei einem Baby bei der Geburt vorhanden ist. Wenn es nicht behandelt wird, kann es zu ernsthaften Gesundheitsproblemen führen. Die Schilddrüse ist eine Drüse. Es befindet sich im Nacken, direkt unter der Sprachbox. Die Schilddrüse macht Schilddrüsenhormone. Diese Hormone helfen, den Stoffwechsel zu kontrollieren. Dies ist die Geschwindigkeit, mit der jeder Teil des Körpers funktioniert. Schilddrüsenhormone halten den Stoffwechsel in einem gesunden Tempo., Dies hilft dem Gehirn, Herz, Muskeln und anderen Organen, gut zu funktionieren. Ein normaler Stoffwechsel trägt auch dazu bei, eine gesunde Temperatur, Herzfrequenz, Energieniveau und Wachstumsrate zu gewährleisten. Wenn ein Baby nicht genug Schilddrüsenhormone produziert, kann dies zu ernsthaften Problemen wie geistiger Behinderung, Wachstumsverzögerungen oder Hörverlust führen. Der Zustand muss so schnell wie möglich behandelt werden, um die Wahrscheinlichkeit dieser Probleme langfristig zu verringern.

Was verursacht angeborene Hypothyreose?

SPAN: Die häufigste Ursache für angeborene Hypothyreose ist das Versagen der Schilddrüse vor der Geburt zu wachsen., Manchmal ist die Drüse vorhanden, macht aber nicht die Schilddrüsenhormone. Zu anderen Zeiten befindet sich die Schilddrüse an einer abnormalen Stelle im Nacken. Dadurch funktioniert es weniger gut. Oder es kann durch die Behandlung eines Schilddrüsenproblems während der Schwangerschaft verursacht werden. Wenn Ihre Ernährung jodarm ist, hat Ihr Kind bei der Geburt auch einen niedrigen Schilddrüsenhormonspiegel.

Welche Kinder sind gefährdet für angeborene Hypothyreose?,

Ein Kind hat ein Risiko für eine angeborene Hypothyreose, wenn es an einer dieser Erkrankungen leidet:

  • Eine Chromosomenstörung wie Down-Syndrom, Williams-Syndrom oder Turner-Syndrom

  • Eine Autoimmunerkrankung wie Typ-1-Diabetes oder Zöliakie. Dies ist eine Krankheit mit mehreren Hormonmängeln wie Pseudohypoparathyreoidismus.

  • Verletzung der Schilddrüse

Was sind die Symptome einer angeborenen Hypothyreose?

Ein neugeborenes Baby kann zunächst keine Symptome haben.,Symptome können sein:

  • Gelbfärbung von Haut und Augen (Gelbsucht)

  • Lethargie

  • Fütterungsprobleme

  • Große Fontanelle (weicher Fleck auf dem Kopf des Babys

  • Trockene Haut

  • Ein heiser klingendes Geräusch weinen

  • Geringer Appetit

  • Bellybutton, der zu weit herausragt (Nabelbruch)

  • Verstopfung

  • Langsames Knochenwachstum

  • Schwache Muskeln

  • Energiemangel

  • Ein geschwollenes Gesicht

  • Eine große Zunge

Die Symptome können mit jedem Kind variieren.,

Wie wird eine angeborene Hypothyreose diagnostiziert?

Gesetzlich werden alle Neugeborenen in den ersten Lebenstagen auf schwere Krankheiten untersucht. Der Test wird mit ein paar Tropfen Blut aus der Ferse des Babys durchgeführt. Einer der Tests ist für die Schilddrüsenfunktion. Das Blut wird auf Mengen von Hormonen aus der Schilddrüse getestet. Es ist auch für Mengen von Hormonen getestet, die die Schilddrüse sagen, mehr Hormone zu machen. Der Arzt Ihres Babys kann auch einen bildgebenden Test der Schilddrüse empfehlen.

Wie wird angeborene Hypothyreose behandelt?,

Angeborene Hypothyreose wird am häufigsten behandelt, indem einem Kind jeden Tag synthetische Schilddrüsenhormone verabreicht werden. Ihr Kind wird wahrscheinlich diese für das Leben nehmen müssen. In einigen Fällen kann die Schilddrüse wieder arbeiten. Dies kann im Alter von 3 Jahren passieren. Die Schilddrüse wird im Laufe der Zeit mit Blutuntersuchungen getestet. Dies kann zeigen, ob die Schilddrüse von selbst zu arbeiten beginnt. Das Wachstum und die Entwicklung Ihres Kindes werden ebenfalls im Laufe der Zeit verfolgt.

Was sind mögliche Komplikationen einer angeborenen Hypothyreose?

Angeborene Hypothyreose kann das normale Wachstum und die Entwicklung eines Kindes beeinflussen., Dazu gehört die sexuelle Entwicklung. Unbehandelt kann der Zustand auch zu:

  • Niedrigen roten Blutkörperchen im Blut führen (Anämie)

  • Niedrige Körpertemperatur

  • Herzinsuffizienz

Wie kann ich meinem Kind helfen, mit angeborener Hypothyreose zu leben?

Angeborene Hypothyreose kann das normale Wachstum und die Entwicklung eines Kindes beeinflussen. Es ist wichtig für ein Kind, die Behandlung bis nach der Pubertät fortzusetzen. Dies hilft sicherzustellen, dass ein Kind seine normale Erwachsenenhöhe erreicht. Einige Kinder müssen die Behandlung nicht bis ins Erwachsenenalter fortsetzen., Arbeiten Sie mit den Gesundheitsdienstleistern Ihres Kindes zusammen, um einen fortlaufenden Plan zur Verwaltung des Zustands Ihres Kindes zu erstellen.

Wann sollte ich den Arzt meines Kindes anrufen?

Rufen Sie den Arzt Ihres Kindes an, wenn Sie sich Sorgen um das Wachstum Ihres Kindes machen oder wenn es Anzeichen einer angeborenen Hypothyreose hat.

Wichtige Punkte über angeborene Hypothyreose

  • Angeborene Hypothyreose ist, wenn die Schilddrüse nicht genug Schilddrüsenhormone produziert. Es ist die häufigste Schilddrüsenerkrankung bei Kindern.,

  • Nicht genügend Schilddrüsenhormon führt zu Anzeichen wie langsamem Wachstum, Bewegungsmangel und schlechter schulischer Leistung.

  • Die häufigste Ursache ist das Versagen der Schilddrüse, während der Schwangerschaft zu wachsen, oder sie befindet sich in einer abnormalen Position im Nacken.

  • Die Behandlung kann die Einnahme von Schilddrüsenhormonen umfassen, um den Hormonspiegel im Körper zu erhöhen. Einige Kinder müssen Hormone für das Leben nehmen. Andere Kinder können der Störung entwachsen.

  • Angeborene Hypothyreose kann das normale Wachstum und die Entwicklung eines Kindes beeinträchtigen., Es ist wichtig für ein Kind, die Behandlung bis nach der Pubertät fortzusetzen. Dies hilft sicherzustellen, dass ein Kind seine normale Erwachsenenhöhe erreicht.

Nächste Schritte

Tipps, damit Sie das Beste aus einem Besuch bei Ihrem Kind im Gesundheitswesen:

  • Kennen Sie den Grund für den Besuch und was Sie wollen passieren.

  • Schreiben Sie vor Ihrem Besuch Fragen auf, die Sie beantworten möchten.

  • Notieren Sie sich beim Besuch den Namen einer neuen Diagnose und alle neuen Medikamente, Behandlungen oder Tests. Schreiben Sie auch alle neuen Anweisungen auf, die Ihr Anbieter Ihnen für Ihr Kind gibt.,

  • Wissen Sie, warum ein neues Medikament oder eine neue Behandlung verschrieben wird und wie es Ihrem Kind hilft. Wissen Sie auch, was die Nebenwirkungen sind.

  • Fragen Sie, ob der Zustand Ihres Kindes auf andere Weise behandelt werden kann.

  • Wissen Sie, warum ein Test oder Verfahren empfohlen wird und was die Ergebnisse bedeuten können.

  • Wissen Sie, was Sie erwartet, wenn Ihr Kind das Arzneimittel nicht einnimmt oder den Test oder das Verfahren durchführt.

  • Wenn Ihr Kind einen Folgetermin hat, notieren Sie sich Datum, Uhrzeit und Zweck für diesen Besuch.,

  • Wissen Sie, wie Sie den Anbieter Ihres Kindes nach den Bürozeiten kontaktieren können. Dies ist wichtig, wenn Ihr Kind krank wird und Sie Fragen haben oder Rat benötigen.