Actos Nebenwirkungen
Die meisten Actos Nebenwirkungen können am meisten lästig sein, wenn Medikamente beginnen oder die Dosierungsmengen zu erhöhen und einige können mit der Zeit weggehen. In anderen Fällen können Nebenwirkungen schwerwiegend oder lebensbedrohlich sein.,
Häufige Nebenwirkungen von Actos können sein:
- Niedriger Blutzucker
- Flüssigkeitsretention
- Bein -, Arm -, Rücken-oder Muskelschmerzen
- Kopfschmerzen oder Muskelschmerzen
- Schwindel
- Nasen-und Rachenreizungen
- Gewichtszunahme
- Durchfall oder Vergasung
Actos-Komplikationen
Schwerwiegende Nebenwirkungen können medizinisch signifikant sein und körperliche Schäden verursachen. In einigen Fällen kann Actos unerwünschte Ereignisse oder Komplikationen verursachen, die zu dauerhaften Verletzungen führen oder lebensbedrohlich sein können.,
Schwerwiegende Nebenwirkungen von Actos können sein:
- Blasenkrebs
- Kongestive Herzinsuffizienz
- Laktatazidose und Nierenversagen
- Knochenbrüche
- Makulaödem und Sehverlust
- Leberschäden
- Unerwarteter Eisprung
- Arzneimittelwechselwirkungen
Actos Nebenwirkungen
Actos (Pioglitazon) ist ein Antidiabetikum zur Behandlung von Typ-2-Diabetes., Actos ist ein Mitglied der Thiazolidin-Klasse von Antidiabetika, die zur Behandlung von Typ-2-Diabetes eingesetzt werden, indem die Empfindlichkeit gegenüber Insulin erhöht und die Glukosespeicherung in der Leber verringert wird. Aufgrund der Art und Weise, wie Actos Diabetes behandelt, kann es zu einer Reihe von Nebenwirkungen kommen, von denen einige schwerwiegend oder sogar lebensbedrohlich sein können. Schwerwiegende Nebenwirkungen von Actos können Blasenkrebs, Blindheit, Knochenbrüche, Laktatazidose, Nierenversagen und kongestive Herzinsuffizienz sein.
Nach seiner Genehmigung, die USA, Die Food and Drug Administration (FDA) forderte strengere Warnungen zur Verschreibung von Informationen und hat eine „Black Box Warning“ für Actos und ein ähnliches Medikament, Avandia, herausgegeben. Beide Medikamente wurden in mehreren Ländern aufgrund von Bedenken hinsichtlich Toxizitäten und schwerwiegenden Nebenwirkungen eingeschränkt oder zurückgerufen.
Häufige Actos-Nebenwirkungen
Alle Medikamente bergen das Risiko einiger Nebenwirkungen. Die meisten Actos Nebenwirkungen können am lästigsten sein, wenn Medikamente beginnen oder die Dosierungsmengen zu erhöhen, und einige können mit der Zeit weggehen., In anderen Fällen können Nebenwirkungen schwerwiegend oder lebensbedrohlich sein.
Häufige Nebenwirkungen sind:
Die häufigsten Nebenwirkungen von Actos sind leicht bis mittelschwer, können bei höheren Dosen oder zu bestimmten Tageszeiten schlimmer sein und mit der Zeit verschwinden.,
- Hypoglykämie
- Ödeme
- Bein -, Arm -, Rücken-oder Brustschmerzen
- Kopfschmerzen
- Muskelschmerzen
- Schwindel
- Sinusitis und Pharyngitis
- Gewichtszunahme
- Blähungen oder Vergasungen
- Durchfall
- Niedriger Blutzucker
Schwerwiegende Nebenwirkungen und Komplikationen von Actos
Schwerwiegende Nebenwirkungen können medizinisch signifikant sein und körperliche Schäden verursachen., In einigen Fällen kann Actos schwerwiegende unerwünschte Ereignisse verursachen, die zu dauerhaften Verletzungen führen oder lebensbedrohlich sein können.
Schwerwiegende Nebenwirkungen von Actos können sein:
- Kongestive Herzinsuffizienz
- Laktatazidose und Nierenversagen
- Knochenbrüche
- Blasenkrebs
- Makulaödem und Sehverlust
- Leberschäden
- Unerwarteter Eisprung
- Arzneimittelwechselwirkungen
Actos Kongestive Herzinsuffizienz
Es wurde gezeigt, dass Actos das Risiko einer Herzinsuffizienz verursacht oder erhöht, insbesondere bei Personen mit einer bereits bestehenden Herzerkrankung., Das erhöhte Risiko einer Herzinsuffizienz nach der Einnahme von Actos kann durch andere Auswirkungen des Medikaments wie Wassereinlagerungen und plötzliche Gewichtszunahme im Zusammenhang mit Ödemen verschlimmert werden.
Wenn der Körper sich nicht von überschüssigem Wasser befreien kann, werden Herz und Nieren stärker belastet. Wasser kann sich in den Lungen und peripheren Körperhöhlenräumen sammeln. Kongestive Herzinsuffizienz kann zu einem medizinischen Notfall werden.
Im Juni 2007 forderte die FDA den Hersteller von Actos auf, eine Blackbox-Warnung über das erhöhte Risiko einer Verschlechterung oder Entwicklung von Herzinsuffizienz aufzunehmen., Eine Blackbox ist eine schwerwiegende Warnung, die oben in der Verschreibung von Informationen aufgedruckt ist, um auf die schwerwiegenden Nebenwirkungen eines Medikaments aufmerksam zu machen.
Die Blackbox-Warnung zur Verschreibung von Informationen für Actos warnt die Ärzte, dass das Medikament Herzinsuffizienz verursachen oder verschlimmern kann und dass einige Patienten mit bestimmten Herzerkrankungen das Medikament nicht einnehmen sollten.,
Symptome einer Herzinsuffizienz können sein:
- Flüssigkeitsretention (Ödem)
- Plötzliche Gewichtszunahme
- Schmerzhafte oder Atembeschwerden (Dyspnoe)
- Extreme Müdigkeit oder Energiemangel (Müdigkeit)
- Ungewöhnliche Schwellung des Bauches oder der Beine
Im Laufe der Zeit oder in schweren Fällen kann kongestive Herzinsuffizienz zu einem Herzinfarkt führen. Symptome eines Herzinfarkts sollten als medizinischer Notfall behandelt werden.
Actos-Laktatazidose
Actos kann die Wahrscheinlichkeit einer Laktatazidose erhöhen., Laktatazidose ist eine Erkrankung, bei der der pH-Wert im Blut aufgrund einer Ansammlung von Milchsäure gefährlich niedrig wird. Obwohl es selten ist, kann es bei bestimmten Patienten tödlich sein. Diabetiker haben ein höheres als normales Risiko für die Entwicklung einer Laktatazidose, und Actos kann dieses Risiko erhöhen.,
Symptome einer Laktatazidose können sein:
- Übelkeit, Erbrechen
- Müdigkeit, Müdigkeit, Bewusstlosigkeit
- Bauchschmerzen, Muskelschmerzen
Ältere Patienten und Patienten mit Leber-oder Nierenfunktionsstörungen haben ein höheres Risiko für eine Laktatazidose und sollten von einem Arzt genau überwacht werden. Die Symptome einer Laktatazidose können variieren und sich im Laufe der Zeit verschlimmern und sollten sofort einem Arzt gemeldet werden.
Actos Blasenkrebs
Actos wurde mit einem erhöhten Risiko für Blasenkrebs in Verbindung gebracht., Tierstudien, die durchgeführt wurden, bevor das Medikament für den menschlichen Gebrauch zugelassen wurde, zeigten, dass männliche Ratten nach Erhalt von Actos eine höhere Rate der Blasentumorbildung aufwiesen. Dies wurde in Studien von Takeda, Hersteller von Actos, bestätigt, in denen zwei Studien, die über einen Zeitraum von drei Jahren durchgeführt wurden, eine höhere Inzidenz von Blasenkrebs im Vergleich zu anderen Medikamenten zeigten.
Sobald die Ergebnisse dieser Studien verfügbar waren, forderte die FDA Takeda auf, eine 10-jährige Sicherheitsstudie durchzuführen, in der das erhöhte Risiko für Blasenkrebs untersucht wurde., Die Fünf-Jahres-Zwischenergebnisse veranlassten die FDA, von Takeda zu verlangen, dass sie Actos-Verschreibungsinformationen Warnungen zum Blasenkrebsrisiko hinzufügt.
Die Endergebnisse der 10-Jahres-Studie bestätigten einen Zusammenhang und zeigten, dass das Blasenkrebsrisiko dreifach sein kann, wenn Actos länger als fünf Jahre angewendet wird. Die Symptome von Blasenkrebs können anderen Blasenerkrankungen ähnlich sein, sollten jedoch nicht ignoriert werden. Bestimmte Lebensstilentscheidungen, Erkrankungen und Familienanamnese können die Wahrscheinlichkeit erhöhen, an Blasenkrebs zu erkranken.,
Symptome von Blasenkrebs können sein:
- Schmerzhaftes Wasserlassen
- Erhöhter Harndrang
- Blut im Urin
- Plötzliche oder ungewöhnliche Rückenschmerzen
Actos Blasenkrebs kann mehr als zehntausend Patienten betroffen haben, von denen viele Klagen gegen Takeda Pharmaceuticals eingereicht haben.
Actos Knochenbrüche
Actos kann das Risiko von Knochenbrüchen erhöhen, insbesondere bei Frauen, aber auch bei einigen Männern. Langzeitstudien zeigen, dass das Risiko bis zu dreimal höher sein kann als bei Patienten, die das Medikament nicht eingenommen haben., Actos-bedingte Knochenbrüche können aufgrund von Knochenverlust auftreten, der durch Aktivierung bestimmter Rezeptoren verursacht wird, was zu einer verlangsamten Produktion von Knochengewebe führt. Die meisten Frakturen treten nach mindestens einem Jahr Actos-Behandlung auf und treten am häufigsten in den Unterschenkeln, Armen oder Hüften auf
Patienten, die das Medikament einnehmen, sollten regelmäßige körperliche Untersuchungen durchführen, einschließlich einer Überprüfung auf Knochendichte und andere Maßnahmen, die ein erhöhtes Risiko für Frakturen aufweisen.
Actos Makulaödem
Die Anwendung von Actos wurde mit einem erhöhten Risiko für Makulaödeme in Verbindung gebracht, die zur Erblindung beitragen können., Makulaödem ist eine Schwellung oder Flüssigkeit, die sich im hinteren Teil des Auges oder Netzhauts ansammelt und zu verschwommenem Sehen führen kann. Im Laufe der Zeit können Patienten mit Makulaödem aufgrund von Netzhautschäden dauerhafte Sehveränderungen entwickeln.
Diabetiker haben ein höheres Blindheitsrisiko als Diabetiker. Patienten mit Diabetes sollten regelmäßige Augenuntersuchungen durchführen, um Makulaödeme und Netzhautschäden zu überprüfen. Patienten, die Actos einnehmen, sollten den Medikamentengebrauch ihrem Augenarzt melden und sofort einen Arzt aufsuchen, wenn plötzliche Sehveränderungen auftreten.,
Actos Nierenerkrankung
Actos kann auch ein besonderes Risiko für die Nierengesundheit darstellen. Ein direkter Zusammenhang zwischen einem verschlechterten Risiko für Nierenerkrankungen wurde nicht vollständig hergestellt, aber eine Studie, die in der medizinischen Fachzeitschrift PLoS One veröffentlicht wurde, zeigte, dass acht Prozent der Studienpatienten, die Actos verwendeten, eine chronische Nierenerkrankung entwickelten, selbst wenn das Medikament in niedrigen Dosen verabreicht und für weniger als ein Jahr verwendet wurde. Andere Nebenwirkungen von Actos wie Ödeme und Herzinsuffizienz können die Niere zusätzlich belasten und zu Nierenerkrankungen beitragen.,
Patienten mit Diabetes haben ein höheres als normales Risiko für Nierenerkrankungen und sollten ihre Nierenfunktion regelmäßig testen lassen. Patienten, die Actos einnehmen, sollten Symptome von Nieren-oder Blasenproblemen wie Unfähigkeit, Urin zu produzieren oder unerwartete Schwellungen sofort einem Arzt melden.
Actos Lebererkrankung
Bei Patienten, die Actos erhielten, wurden mehrere Fälle von Leberversagen gemeldet. Berichte umfassen Fälle von nicht tödlicher als auch tödlicher Leberfunktionsstörung bei Personen, die Actos anwenden., Eine direkte Ursache wurde nicht festgestellt, aber es ist bekannt, dass Actos den Leberstoffwechsel anderer Medikamente beeinflussen kann, was eine mögliche Verbindung zeigt.
Actos sollte nur bei Personen mit leichter Leberfunktionsstörung mit Vorsicht angewendet werden und wird bei Personen mit fortgeschrittener Lebererkrankung nicht empfohlen. Leberbeschwerden wie Gelbsucht oder Gelbfärbung der Haut und des weißen Auges, dunkler Urin, heller Kot oder ungewöhnliche Bauchschmerzen sollten einem Arzt gemeldet werden.,
Actos Ovulation
Actos und ähnliche Medikamente können den Eisprung bei Frauen verursachen, die eine als prämenopausale Anovulation bekannte Erkrankung haben. Diese Frauen haben möglicherweise ein erhöhtes Risiko, während der Einnahme von Actos schwanger zu werden. Die Häufigkeit dieser Nebenwirkung wurde nicht gut untersucht und eine angemessene Empfängnisverhütung bei allen Frauen im gebärfähigen Alter wird empfohlen.
Actos Arzneimittelwechselwirkungen
Actos kann wie viele andere Medikamente Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln verursachen. Diese Wechselwirkungen können Medikamente umfassen, die rezeptfrei eingenommen werden., Arzneimittelwechselwirkungen können manchmal schwerwiegend oder sogar lebensbedrohlich sein.,f Hypertonie und Arrhythmie
Patienten sollten alle ihre Erkrankungen und Medikamente, die mit ihrem Arzt und Apotheker eingenommen werden, besprechen.,
Ungeachtet der Ansprüche in Bezug auf dieses Produkt bleibt das Arzneimittel/Medizinprodukt von der US-amerikanischen FDA zugelassen.
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