Udforskninger

I Spanien, kranium med øvre tandsæt, en del af en underkæbe, og ukomplet skelet af Pliobates (Familie Pliobatidae), en lille og rørige ape (4-5 kg; 9-11 kg.), blev opdaget i indskud, der dateres til 11, 6 millioner år siden (Alba et al. 2015). Forfatterne af undersøgelsen rekonstruerede denne Europæiske catarrhine som en frugivore, der overlappede i relativ hjernestørrelse med moderne cercopithecoider., Den fossiliserede postcrania af Pliobates antyder, at denne abe måske har haft en unik bevægelsesstil, inklusive tendensen til at gå på tværs af grene af træer med håndfladerne vendt nedad og fleksible håndled, der muliggjorde rotation af underarmen under klatring. Imidlertid adskiller anatomien i den distale humerus sig fra levende aber på måder, der antyder, at Pliobates var mindre effektive til at stabilisere sin albue, mens den blev suspenderet (Benefit and McCrossin 2015)., To andre nyligt beskrevne aber fra Spanien, Pierolapithecus og Anoiapithecus, er kendt fra relativt komplette skeletter. Pierolapithecus havde et meget fremspringende ansigt og tyk molær emalje samt nogle skeletfunktioner, der antyder (omend kontroversielt) en mindre opsættende lokomotorisk stil end i eksisterende aber (Moy.-Sol. et al. 2004). I modsætning til Pierolapithecus har den lidt yngre Anoiapithecus et meget fladt ansigt (Moy.-Sol. et al. 2009).

Postcranial beviser for opsættende eller veludviklet orthograde adfærd i aber ikke vises indtil Slutningen af Miocæn af Europa. Primære beviser, der understøtter disse specialiserede lokomotoriske tilstande, inkluderer de relativt korte lændehvirvler af Oreopithecus (figur 8.23) og Dryopithecus (Maclatchy 2004). Den sene miocen oplevede udryddelsen af de fleste af de eurasiske hominoider i en begivenhed kaldet Vallesian Crisis (Agust.et al. 2003)., Blandt de seneste overlevende hominoid taxa i Eurasien var Oreopithecus og Gigantopithecus, sidstnævnte som holdt ud indtil den Pleistocæne i Asien og var sandsynligvis endnu sympatiske med Homo erectus (Cachel 2015).

Oprindelsen af Nulevende Aber

De fossile optegnelser af de nulevende aber er lidt underwhelming: det spænder fra at være nærmest ikke-eksisterende for nogle taxa (fx, chimpanser) til at blive lidt bedre for andre (fx, mennesker)., Der er mange mulige årsager til disse forskelle i fossil overflod, og mange er forbundet med de miljøforhold, der er nødvendige for fossilisering af knogler. En måde at forstå udviklingen af eksisterende aber, der ikke er så afhængig af fossilrekorden, er via molekylære evolutionære analyser. Dette kan omfatte at tælle forskellene i den genetiske sekvens mellem to nært beslægtede arter for at estimere mængden af tid siden disse arter delte en fælles stamfar., Dette kaldes et molekylært ur, og det kalibreres ofte ved hjælp af fossiler af kendt absolut alder, der står ind for den sidste fælles stamfar til en bestemt clade. Molekylære ur skøn har placeret delt mellem Hylobatidae og Hominidae mellem 19.7 mio og 24,1 millioner år siden, efterfulgt af en Afrikansk abe og Asiatiske ape delt mellem på 15,7 millioner og 19.3 millioner år siden, og, endelig, med den seneste stråling af Hylobatidae i sin nuværende genera mellem 6,4 millioner og 8 millioner år siden (Israfil et al. 2011).,

Mindre Ape Oprindelse og Fossiler

Desværre, de fossile record for de mindre aber er sparsomme, især i de Miocene aflejringer. En mulig tidlig hylobatid er Laccopithecus robustus, en Sen Miocæn catarrhine fra Kina (Harrison 2016). Selv om det deler nogle egenskaber med moderne gibbons og siamangs (herunder en overordnet lille organ med størrelse og et kort med billedsiden), Laccopithecus sandsynligvis repræsenterer en primitiv stamme catarrhine og er derfor fjernt relateret til nulevende aber (Jablonski og Chaplin 2009)., En mere sandsynlig kandidat til hylobatid-stammen er en anden sen Miocene-ta .on fra Kina, Yuanmoupithecus .iaoyuan (tabel 8.1). Fortolkning af dens fylogenetiske stående er imidlertid kompliceret ved at modsige tandfunktioner—nogle af dem ganske primitive—som nogle mener bedst placerer Yuanmoupithecus som en stilk hylobatid (Harrison 2016). Historien om Hylobatidae bliver klarere i Pleistocæn, med fossiler repræsenterer bevarede slægter.,

Great Ape Origins and Fossils

den mest omfattende fossile registrering af en moderne stor ape er den af vores egen slægt, Homo. Udviklingen af vores egen art vil blive dækket i det næste kapitel. Den evolutionære historie af Den Asiatiske Store abe, orangutangen (Pongo), bliver klarere. I dag findes orangutanger kun på øerne Borneo og Sumatra. Imidlertid er Pleistocene-alderen tænder, der tilskrives Pongo, fundet i Cambodja, Kina, Laos, Peninsular Malaysia og Vietnam—hvilket demonstrerer orangutangens tidligere rækkevidde (Ibrahim et al., 2013; Wanang et al. 2014). Sivapithecus fra Miocene i Indien og Pakistan er repræsenteret af mange eksemplarer, herunder dele af ansigtet. Sivapithecus ligner meget Pongo, især i ansigtet, og det er sandsynligvis tæt knyttet til forfædres orangutanger (Pilbeam 1982). Oprindeligt blev kæber og tænder, der tilhørte den tidligere Slægt Ramapithecus, antaget at være vigtige i oprindelsen af mennesker (Simons 1961), men nu anerkendes disse som eksempler på Sivapithecus (Kelley 2002)., Postkraniale knogler af Sivapithecus antyder imidlertid en mere generaliseret lokomotorisk tilstand-inklusive terrestrisk bevægelse – end set i Pongo (Pilbeam et al. 1990).

i Afrika blev det første fossil, der med sikkerhed blev tilskrevet Pan, og kendt for at være det tidligste bevis for en chimpanse, beskrevet baseret på tænder fundet i mellem-Pleistocene-aflejringer i den østlige Rift Valley i Kenya (McBrearty og Jablonski 2005)., Paleoenvironmental rekonstruktioner af denne lokalitet tyder på, at denne tidlige chimpanse levede i umiddelbar nærhed af tidlig Homo i et lukket baldakin skovklædt habitat. Tilsvarende fossile tænder og mandibulære rester tilskrives to arter af mellem-sene Miocene aber—Chororapithecus abessinicus (fra Etiopien; su .a et al. 2007) og Nakalipithecus nakayamai (fra Kenya; Kunimatsu et al. 2007) – er blevet foreslået som basale medlemmer af gorilla clade.

det er klart, at der er behov for mere arbejde for at udfylde de store huller i fossilregistret for de ikke-menneskelige store aber., Det 20. århundrede var vidne til opdagelsen af mange homininfossiler i Østafrika, som har været kritiske for at forbedre vores forståelse af menneskelig udvikling. Mens naturfredningsfolk fra det 21. århundrede kæmper for at forhindre udryddelse af de levende store aber, vil måske indsats fra paleoantropologer fra det 21.århundrede give den evolutionære historie om disse, vores nærmeste pårørende.

nøgleord

Adapoidea: rækkefølge: primater. En af de tidligste grupper af euprimater (sande primater; tidligste optegnelser fra den tidlige Eocæn).

antropoider: gruppe indeholdende aber og aber, herunder mennesker.

auditiv bulla: det afrundede benede gulv i mellemørets hulrum.

Bilophodonty: Dental tilstand, hvor de spidser af kindtænder form kamme (eller lophs) adskilt fra hinanden af dale (set, fx i moderne Gamle Verdens aber).,

Catarrhines: For: Primater; Underordenen: Anthropoidea; Infraorder: Catarrhini. Gruppe, der indeholder gamle verdens aber og aber, herunder mennesker.

Clade: gruppe, der indeholder alle efterkommere af en enkelt forfader. En del af et fylogenetisk træ repræsenteret som en bifurcation (knude) i en afstamning og alle grene, der fører frem i tiden fra denne bifurcation.

konvergent evolution: den uafhængige udvikling af et morfologisk træk hos dyr, der ikke er nært beslægtede (f.eks. vinger hos fugle og flagermus).,

Kronegruppe: mindste monofyletiske gruppe (clade) indeholdende et bestemt sæt eksisterende ta .a og alle efterkommere af deres sidste fælles forfader.

diagnose: de funktioner, der giver dig mulighed for at genkende en gruppe.

Diastema: mellemrum mellem tilstødende tænder.

Diffuse coevolution: Den økologiske interaktion mellem hele grupper af arter (fx, primater) med hele grupper af andre arter (f.eks, frugtbærende træer).,

Ectotympanic: Bony ring eller rør, der holder tympanisk membran (trommehinde).

Euprimater: rækkefølge: primater. Ægte primater eller primater af moderne aspekt.

Haplorhiner: gruppe indeholdende catarrhiner, platyrrhiner og Tarsier.

homininer: moderne mennesker og eventuelle uddøde slægtninge, der er tættere knyttet til os end til chimpanser.,

Mandibular symphysis: Fibrocartilaginous led mellem venstre og højre mandibular segmenter, der ligger i kroppens midterlinie.

gamle verden: Afrika og Eurasien.

Omomyoidea: rækkefølge: primater; superfamilie: Omomyoidea. En af de tidligste grupper af euprimater (sande primater; tidligste rekord i begyndelsen af Eocæn).

petrous knogle: Petrous del af den temporale knogle. Det huser blandt andet det indre øreapparat.,

Plagiaulacoid: Tandtilstand, hvor mindst en af de nedre kindtænder (molarer eller premolarer) er et sideværts komprimeret blad.

Platyrrhines: For: Primater; Underordenen: Anthropoidea; Infraorder: Platyrrhini. Gruppe, der indeholder ne.Worldorld aber.

Plesiadapiforms: For: Plesiadapiformes. Arkaiske primater eller primatlignende placentale pattedyr (tidlig Paleocene-sen Eocene).,

Stem: Ta .a er basal til en given kronegruppe, men er mere beslægtet med kronegruppen end med kronegruppens nærmeste levende søsterta .on.

Strepsirrhines: rækkefølge: primater; Suborder: Stresirrhini. Gruppe indeholdende lemurer, lorises, og galagos (omfatter ikke tarsiers).

tandkam: Tandtilstand findes i moderne strepsirrhines, hvor de nedre fortænder og hjørnetænder komprimeres sideværts og stikker frem ved en næsten vandret hældning. Denne struktur bruges til pleje.,

Om Forfatterne

Jonathan Perry

Jonathan Perry blev uddannet som palæontolog og primatolog ved University of Alberta, Duke University, og Stony Brook University. Hans forskning fokuserer på forholdet mellem mad, fodring og kraniodental anatomi hos primater både levende og uddød. Dette arbejde inkluderer primatfodringsadfærd, komparativ anatomi, biomekanik og feltpaleontologi., I de sidste seks år har han undervist i kurser om primatudvikling på bachelor-og kandidatniveau.