Hvad er nyfødt screening?

nyfødt screening er en statlig offentlig sundhedsvæsen, der når hver af de næsten 4 millioner babyer, der er født i USA hvert år. Det sikrer, at alle babyer screenes for visse alvorlige tilstande ved fødslen, og for de babyer med betingelserne giver det læger mulighed for at starte behandlingen, før nogle af de skadelige virkninger sker.,

nyfødt screening udføres kort efter fødslen af din baby, og i de fleste tilfælde, mens du stadig er på hospitalet. Alt det kræver er et par dråber blod og en simpel høretest. Lær mere om testprocessen i afsnittet Hvad man kan forvente.

nyfødt screening begyndte i 1960 ‘ erne, da videnskabsmand Robert Guthrie, MD, PhD, udviklede en blodprøve, der kunne påvise, om nyfødte havde den metaboliske lidelse, phenylketonuri (PKU). Siden da har forskere udviklet flere tests til at screene nyfødte til en række svære tilstande., Screeningstest er i øjeblikket tilgængelige for mere end 60 lidelser. Der er dog variation i antallet og typer af tilstande, der findes på hver stats nyfødte screeningspanel, som bestemmes af hver stats folkesundhedsafdeling.

Screening er generelt en offentlig sundhedsvæsen designet til at identificere personer i en befolkning, der kan have en øget risiko for en bestemt sygdom. Fordi testen udføres, før en person har nogen observerbare symptomer, det tillader en tilstand, der skal identificeres og behandles, før et problem opstår., En screeningstest kan ikke bekræfte eller udelukke en bestemt tilstand. Angivet forskelligt er nyfødt screening ikke en diagnostisk test. Den identificerer personer, der kan have betingelsen, så der kan tilbydes endelig opfølgningstest for at afgøre, om betingelsen virkelig er til stede. Besøg vores test resultater side for mere information.

nøglefakta

  • betingelserne nyfødte screenes for forskellige i hver stat.
  • de fleste stater screener for 29 af de 35 forhold, der er anbefalet af Det Rådgivende Udvalg for arvelige lidelser hos nyfødte og børn., Selvom disse tilstande er sjældne, identificeres hvert år over 5,000 babyer med en nyfødt screeningstilstand.
  • Der er tre dele til screening af nyfødte. En hæl stick til at indsamle en lille blodprøve, pulse oximetry at se på mængden af ilt i barnets blod, og et retsmøde skærmen.
  • blodprøven udføres generelt, når en baby er 24 Til 48 timer gammel. Denne timing er vigtig, fordi visse betingelser kan gå uopdaget, hvis blodprøven udtages før 24 timers alderen.
  • nyfødt screening bekræfter ikke, at en baby har en tilstand., Hvis der opdages en positiv skærm, vil forældrene straks blive underrettet, og opfølgningstest vil blive udført.
  • hver baby født i USA vil blive screenet, medmindre en forælder beslutter at fravælge af religiøse grunde.

Ofte Stillede Spørgsmål

Q: Min sygeplejerske sagde, at min baby havde brug for en PKU-test. Er en PKU-test den samme som nyfødt screening?

A: Ja. Nogle sundhedspersonale vil bruge udtrykket PKU test som et synonym for nyfødt screening. Udtrykket PKU-test kan være vildledende., Hver stat skærme for phenylketonuri (PKU), en sjælden metabolisk lidelse, men de screener også for mange andre tilstande. Besøg DENNE side for at finde ud af, hvilke betingelser der er inkluderet i din stats screeningsprogram for nyfødte.

Q: vil den nyfødte screening blodprøve skade min baby? A: de fleste babyer oplever noget kort ubehag fra hælpinden, men det heles hurtigt og efterlader ingen ar. Følgende forslag kan hjælpe med at gøre screeningsoplevelsen mere behagelig for dig og din baby:
1., Sygeplejerske / fodre barnet før og / eller efter proceduren.
2. Hold barnet under proceduren.
3. Sørg for, at barnet er varmt og behageligt under proceduren.
undersøgelser viser, at når mødre eller sundhedspersonale trøster babyer under hælpinden, er babyerne mindre tilbøjelige til at græde.

Q: Hvorfor screenes alle babyer ved fødslen? A: de fleste babyer er født sunde. Nogle spædbørn har dog en alvorlig medicinsk tilstand, selvom de ser ud og fungerer som alle nyfødte., Disse babyer kommer generelt fra familier uden nogen tidligere historie med en tilstand. Nyfødt screening giver sundhedspersonale mulighed for at identificere og behandle visse forhold, før de gør en baby syg. De fleste babyer med disse tilstande, der identificeres ved fødslen og behandles tidligt, er i stand til at vokse op sunde med normal udvikling.

Q: skal forældre bede om screening? A: Nej-Det er normalt hospital procedure til at screene hver baby, uanset om den forælder beder om det, og om forældrene har sygesikring., Screeningstesten er normalt inkluderet i formularerne til standard medicinske procedurer, som den nyfødte kan have brug for efter fødslen. Forældre underskriver denne formular ved ankomsten til hospitalet for fødslen af deres baby. Alle stater kræver screening, der skal udføres på nyfødte, men de fleste vil give forældre mulighed for at nægte til religiøse formål. Enhver beslutning om at afvise eller afvise test skal først drøftes med en sundhedsperson, da screening af nyfødte er designet til at beskytte babyens helbred.

Q: Hvordan dækkes screeningsomkostninger?, A: omkostninger til screening af nyfødte varierer efter stat, fordi de enkelte stater finansierer deres screeningsprogrammer for nyfødte på forskellige måder. De fleste stater opkræver et gebyr for screening, men sundhedsforsikring eller andre programmer dækker ofte hele eller en del af det. Babyer vil modtage nyfødte screening uanset sygesikring status. For mere information om omkostningerne ved screening af nyfødte i din tilstand, kontakt din stats nyfødte screeningskoordinator. Find kontaktinfo til din statskoordinator ved at søge efter din stat her.

i dag kan hver baby screenes.,

hvert år fødes over 5.000 babyer med en af betingelserne inkluderet i statslige nyfødte screeningspaneler. De fleste af disse spædbørn forekommer helt sunde ved fødslen og kommer fra familier uden historie om lidelsen. Desværre, når symptomerne vises, er de ofte irreversible, hvilket fører til alvorlige helbredsmæssige og udviklingsmæssige problemer eller endda død. Hver baby, der er født i USA, er ifølge loven forpligtet til at gennemgå screening af nyfødte, inden de forlader hospitalet, fordi det er den eneste måde at fortælle, om et tilsyneladende sundt spædbarn har en af disse sjældne, men alvorlige, tilstande., Mest berørte babyer identificeret gennem nyfødt screening, der modtager behandling tidligt vokse op sunde med normal udvikling.

For mere information om den nyfødte screeningsprocedure og hvad man kan forvente på hospitalet, se afsnittet screeningsprocedurer.