5.juni 2009 — en variation i et gen, der allerede er forbundet med brystkræftrisiko, er også forbundet med særlig ubehagelig kropslugt og våd ørevoks, ifølge et team af japanske forskere.

discovery er ikke beregnet til at gøre kvinder med enten betingelse ængstelig, siger Toshi Ishikawa, Ph.d., professor i biomolekylær teknik på Tokyo Institute of Technology og den ledende forfatter af undersøgelsen., Han siger snarere ,” vi håber stærkt, at vores undersøgelse vil give et nyt værktøj til bedre forudsigelse af brystkræftrisiko” ved at bruge en ny metode til at finde den variation, der er udviklet af hans team.

at have våd ørevoks eller overdrevent ildelugtende armhuler betyder ikke, at en kvinde er bestemt til at få brystkræft, siger Ishika .a. “For at være klar skal jeg stærkt nævne, at det er en faktor, der øger risikoen for brystkræft,” siger Ishika .a. “Og det skal muligvis arbejde sammen med noget andet-såsom miljøfaktorer og mutationer af tumorundertrykkende gener som BRCA1, BRCA2, p53 og så videre.,”

Ishika .as team ekstraherede DNA fra blodprøver leveret af 124 frivillige ved Nagasaki University i Japan.

de studerede et gen kaldet ABCC11, opdaget af dem og andre i 2001. Variationer i genet har vist sig at være forbundet med øget risiko for brystkræft. Disse variationer, kaldet SNP ‘ er (“snips”) eller enkelt nukleotidpolymorfier, forekommer, når et enkelt nukleotid eller molekyle i et individs genomsekvens ændres. SNP ‘ er er almindelige i befolkningen.,selvom mange SNP ‘ er ikke påvirker cellernes funktion, mener eksperter, at andre variationer kan prædisponere folk til specifikke sygdomme som kræft eller påvirke den måde, de reagerer på en medicin.

I denne undersøgelse, Ishikawa overvågede aktiviteter for et protein, der er skabt af den ABCC11-genet, er at finde en klar sammenhæng mellem ABCC11 gen, og som har meget ildelugtende underarm lugt og våd, klistret ørevoks.

derefter regnede de ud med de cellulære mekanismer, der kontrollerer våd ørevoks, overdreven dårlig underarmslugt og risiko for brystkræft.,

de udviklede en hurtig metode til at skrive denne SNP i DNA-sekvensen forbundet med den højere risiko for de tre tilstande. Det kan gøres på 30 minutter.

undersøgelsen er offentliggjort i FASEB Journal.