Increased Sensitivity & Specificity with Aquaporin-4-IgG FACS Live Cell-Binding Assays

September 2016

What Is Neuromyelitis Optica (NMO)?,

Neuromyelitis optica (NMO) er en inflammatorisk, demyeliniserende sygdom i centralnervesystemet. NMO er karakteriseret ved alvorlige tilbagefaldende angreb af optisk neuritis og tværgående myelitis.

i modsætning til angrebene forbundet med multipel sklerose (MS), sparer NMO-angreb ofte hjernen i de tidlige stadier. NMO-spektret var traditionelt begrænset til de optiske nerver og rygmarven. Men, Mayo Clinic læge Vanda Lennon, M. D., D. Ph.,, opdagede et antistof, der er rettet mod A .uaporin-4, vandkanalen på astrocytter og er en følsom og specifik biomarkør for NMO. Siden denne opdagelse har en meget bredere kategori kaldet “NMO spectrum disorders” (NMOSD) udviklet sig.

Hvad er NMOSD?

NMOSD omfatter patienter, der er seropositive for aquaporin-4-IgG, men har også flere forskellige neurologiske manifestationer.,94b88″>

5% Intractable Vomiting <5% Acute Disseminated Encephalomyelitis (ADEM),
Posterior Reversible Encephalopathy Syndrome (PRES) <5% Encephalopathy, Sleep Disorder, SIAD <5% Hearing Loss <5% Ataxia, Diplopia <5%

Why Test For NMO & NMOSD?,

at skelne mellem NMO og multipel sklerose.selvom NMO-spektrumforstyrrelser har meget lignende kliniske og radiologiske egenskaber som MS, behandles sygdommene meget forskelligt.

  • et flertal af NMO-patienter, typisk kvinder, er oprindeligt fejlagtigt diagnosticeret med MS.
  • mens NMO behandles ved immunsuppressiv behandling, behandles MS ved immunmodulationsterapi, hvilket kan forværre NMO.

    • fordi en tidlig diagnose kan stoppe handicap.,

    • i modsætning til MS er den neurologiske handicap forårsaget af NMO-spektrumforstyrrelser baseret på antallet af angreb snarere end en progressiv fase af sygdommen.
    • initiering af behandling tidligt i løbet for at eliminere gentagelse af angreb vil minimere patientens handicap.
    • hvis det ikke behandles hensigtsmæssigt inden for 5 år, mister 50% af NMO-patienterne funktionelt syn i mindst 1 øje eller er ikke i stand til at gå.

    hvilke Tests skal jeg bestille?,h>

    FACS Live Cell-Binding Assay ELISA Indirect Immunofluorescence Sensitivity1 >80% 60-65% 50-55% Specificity >99% 99% >99%

    The likelihood of having a false-positive result with ELISA methodology is at least 5X greater when compared with the Mayo Clinic Cell-Binding Assay.,

    Hvornår skal jeg bestille A ?p4-IgG Live Cell-Binding Assay?, med enten en enkelt episode af betændelse i synsnerven eller kort rygmarvslæsioner

    Overvej Bestilling

    • Area postrema syndrom: episode ellers uforklarlige hikke eller kvalme og opkastning
    • Akut hjernestammen syndrom
    • Symptomatisk narkolepsi eller akut diencephalic klinisk syndrom med NMOSD-typisk diencephalic MR læsioner
    • Symptomatisk hjerne-syndrom med NMOSD-typisk hjerne læsioner

    En Patients Historie

    Courtney bruger sin violin til at fortsætte hendes kamp mod en alvorlig autoimmun sygdom