Definition

xmlns=”http://www.adam.com”>Den nakkestivhed gennemskinnelighed test måler nuchal fold tykkelse. Dette er et område af væv på bagsiden af et ufødt barns hals. Måling af denne tykkelse hjælper med at vurdere risikoen for Do .ns syndrom og andre genetiske problemer hos babyen.,

Alternative Navne

xmlns=”http://www.adam.com”>Nakkestivhed gennemskinnelighed screening; NT; Nuchal fold test; Nuchal fold scanning, Prænatal genetisk screening; Downs syndrom – nakkestivhed gennemskinnelighed

Hvordan Testen er Udført

xmlns=”http://www.adam.com”>Din sundhedspleje udbyder bruger abdominal ultralyd (ikke vaginal) til at måle nuchal fold. Alle ufødte babyer har noget væske bag på nakken. I en baby med Do .ns syndrom eller andre genetiske lidelser er der mere væske end normalt. Dette får rummet til at se tykkere ud.,

mothermlns=”http://www.adam.com”>en blodprøve af moderen udføres også. Sammen vil disse to test fortælle, om babyen kunne have do .ns syndrom eller en anden genetisk lidelse.

Sådan forberedes du til testen

.mlns=”http://www.adam.com” > at have en fuld blære giver det bedste ultralydbillede. Du kan blive bedt om at drikke 2 til 3 glas væske en time før testen. Urin NOTR ikke før din ultralyd.

hvordan testen vil føles

.mlns=”http://www.adam.com” > du kan have noget ubehag ved tryk på din blære under ultralydet., Den gel, der anvendes under testen, kan føles lidt kold og våd. Du vil ikke føle ultralydbølgerne.

Hvorfor Testen er Udført

xmlns=”http://www.adam.com”>Din udbyder kan rådgive denne test til at screene din baby for Down syndrom. Mange gravide beslutter at have denne test.

idmlns=”http://www.adam.com”>Nuchal translucens udføres normalt mellem den 11. og 14. uge af graviditeten. Det kan gøres tidligere i graviditeten end amniocentese. Dette er en anden test, der kontrollerer for fødselsdefekter.,

Normal Resultater

xmlns=”http://www.adam.com”>En normal mængde af væske i nakken i løbet af ultralyd betyder, at det er meget usandsynligt, at dit barn har downs syndrom eller en anden genetisk sygdom.

idmlns=”http://www.adam.com”>Nuchal translucensmåling stiger med svangerskabsalderen. Dette er perioden mellem undfangelse og fødsel. Jo højere måling sammenlignet med babyer i samme svangerskabsalder, jo højere er risikoen for visse genetiske lidelser.,

xmlns=”http://www.adam.com”>målingerne nedenfor er betragtes som lav risiko for genetiske sygdomme:

l xmlns=”http://www.adam.com”>

  • På 11 uger — op til 2 mm
  • I 13 uger, 6 dage — op til 2,8 mm

    • Hvad Unormale Resultater Betyder

    xmlns=”http://www.adam.com”>Mere væske end normalt i nakken betyder, at der er en højere risiko for downs syndrom, trisomi 18, trisomi 13, Turner syndrom, eller medfødte hjertesygdomme. Men det fortæller ikke med sikkerhed, at barnet har do .ns syndrom eller en anden genetisk lidelse.,

    .mlns=”http://www.adam.com”>hvis resultatet er unormalt, kan andre test udføres. Det meste af tiden er den anden test udført amniocentese.

    risici

    idmlns=”http://www.adam.com” > der er ingen kendte risici ved ultralyd.

    xmlns=”http://www.adam.com”>Chaveeva S, Agathokleous M, Nicolaides KH. Føtale aneuploidier. I: Coady am, bo .er s, eds. T .inings lærebog om føtale abnormiteter. 3. udgave. Philadelphia, PA: Elsevier Churchill Livingstone; 2015:kap 2.