Baggrund: National Cholesterol Education Program Voksen Behandling Panel III retningslinjer for patienter med en høj risiko for hjerte-kar-sygdom sætte en low-density lipoprotein kolesterol (LDL-C) mål af < 100 mg/dL. Dette mål kan være vanskeligt at nå med diæt og nuværende terapi.,

Metoder: I en 16-ugers multinationale forsøg, 1993 høj-risiko patienter blev randomiseret til rosuvastatin 20 mg atorvastatin 10 mg atorvastatin 20 mg simvastatin 20 mg, eller simvastatin 40 mg i 8 uger. Patienterne forblev enten ved start af behandlingen eller skiftede til lavere eller milligram-ækvivalente doser rosuvastatin i 8 uger.

Resultater: Ved 16 uger, er der flere patienter, der opnåede deres LDL-C-mål ved at skifte til rosuvastatin 10 mg end opholder sig på atorvastatin 10 mg (66% mod 42%, P < .001) eller simvastatin 20 mg (73% mod 32%, p < .,001). Skift til rosuvastatin 20 mg bragt flere patienter til deres LDL-C mål end opholder sig på atorvastatin 20 mg (79% vs 64%, P < .001) eller simvastatin 40 mg (84% mod 56%, P < .001). Mere meget høj risiko patienter opnåede en LDL-C-mål på < 70 mg/dL, når ændret til rosuvastatin atorvastatin fra eller simvastatin (i-arm sammenligninger P < .01)., Mere hypertriglyceridemic patienter (triglycerider > eller = 200 mg/dL) opfyldt, LDL-C, non-high-density lipoprotein kolesterol (non-HDL-C), og apolipoprotein B mål ved at skifte til rosuvastatin. Skift til rosuvastatin producerede større reduktioner i LDL-C, total kolesterol, ikke-HDL-C, apolipoprotein B og lipidforhold. Alle behandlinger var veltolereret, uden forskelle mellem behandlingsgrupper i skeletmuskulatur, lever-eller nyretoksicitet., konklusion: Rosuvastatin 10 eller 20 mg er en effektiv og sikker terapeutisk mulighed for højrisikopatienter for at nå deres lipid-og apolipoproteinmål.