Også kendt som arvelige nonpolyposis colorektal cancer (HNPCC) syndrom, Lynch syndrom blev første gang beskrevet for mere end 100 år siden. Det er den mest almindelige af de anerkendte arvelige tyktarms-og rektal kræftsyndrom.

Lynch syndrom symptomer

mange patienter med tyktarms-eller rektal kræft oplever ingen symptomer i de tidlige stadier af sygdommen. Symptomer vises muligvis ikke, før sygdommen er kommet frem til et avanceret stadium. Rutinemæssig screening og forståelse af risikofaktorerne vil hjælpe med at beskytte dit helbred.,

symptomerne på tyktarmskræft og endetarmskræft ligner symptomerne på andre tyktarmssygdomme. Almindelige symptomer omfatter følgende:

  • Blodig afføring
  • Uforklarlige diarré
  • En lang periode af forstoppelse
  • mavekramper
  • aftage i størrelse eller kaliber af afføring
  • Gas smerte, oppustethed, fylde
  • Uforklarligt vægttab
  • Sløvhed og opkastning

Hvis du oplever disse symptomer, skal du kontakte din læge for en korrekt diagnose.,

Lynch syndrom diagnose

tidlig diagnose er afgørende for tidlig påvisning og behandling af tyktarms-og rektal kræft. Din tidsplan for regelmæssige screeninger afhænger af din familie og medicinske historie.

personer, der er i risiko for Lynch-syndrom, har normalt en familiehistorie med to på hinanden følgende generationer af tyktarms-eller rektal kræft. Eller de har mindst en generation med tyktarms-eller endetarmskræft og en generation med polypper.

mænd og kvinder i fare har brug for en kolon undersøgelse. Kvinder bør også have årlige endometrielle og æggestokke screeninger., Din læge vil samarbejde med dig for at bestemme dine specifikke undersøgelsesretningslinjer.diagnostiske procedurer for Lynch-syndrom inkluderer følgende:

genetisk test

mutationer eller ændringer i et af fem forskellige gener er ansvarlige for de fleste tilfælde af Lynch-syndrom. Hvis du har en familiehistorie med Lynch syndrom, kan du have en genetisk test for at afgøre, om du er i fare for at udvikle kræft.

en genetisk test udføres ved at opnå en lille blodprøve., Hvis din test bekræfter, at du har genmutationen, skal du planlægge årlige koloskopier og få regelmæssige screeninger. Hvis du ikke har mutationen, kan du undgå unødvendige undersøgelser.

Mikrosatellit Instabilitet Test og Immunhistokemi Test

Mikrosatellit instabilitet test og immunhistokemi test bruges som en screening test for at se hvor sandsynligt det er, at din kræft er forårsaget af en af de Lynch syndrom-gener. Hvis din test var positiv, kan kræften skyldes en genmutation, og du kan forfølge genetisk blodprøve.,

koloskopi

en koloskopi er den foretrukne metode til diagnosticering af Lynch syndrom. Det er den bedste måde at opdage polypper eller kræft på og giver din læge mulighed for at se hele tarmen. Din kolon skal være fri for afføring for at give god synlighed. Forberedelser kan omfatte en flydende kost, en enema og afføringsmidler. Patienterne bedøves før proceduren.

under en koloskopi:

  • din læge indsætter koloskopet gennem endetarmen og ind i anus og tyktarmen for at kontrollere for kræft eller polypper.,
  • biopsi pincet kan indsættes gennem anvendelsesområdet for at fjerne en lille prøve af væv til yderligere analyse.
  • hvis der er en polyp, kan den fjernes gennem koloskopet.
  • du kan opleve kramper eller ubehag.

Lynch syndrom Behandling

din behandling afhænger af resultaterne under undersøgelsen. Din læge kan muligvis fjerne polypper endoskopisk, eller kirurgi kan anbefales. Lær mere om Lynch syndrom behandling.