– så du har måske en forståelse af viral replikation, men der er et specielt tilfælde, der ikke passer helt ind i boksen lytisk eller lysogen. Og det er det, vi skal tale om. Så den særlige sagkaldes et retrovirus. Så lad os først zoome ind og se på nogle unikke ting om retrovirus, der gør det anderledes end andre vira. Så først og fremmest er det en indhyllet, enkeltstrenget RNA-virus. Og inde i denne konvolut bærer den også tre specielle proteiner., Og lige nu skal du bare være opmærksom på, at de er tre specielle proteiner. Jeg vil tale mere om dem, når vi kommer til hvert trin, hvor de er vigtige. Så som du ved, kan indhyllede vira komme ind på en af to måder, enten gennem tricking receptorer, receptormedieret endocytose eller gennem direkte fusion. Og det sker bare sådanat i vores eksempel, og vi taler herom retrovirus HIV, vil dette retrovirus komme ind i cellen med direkte fusion. Så nu hvor denne nucleocapsidis inde i cellen, skal den faktisk gennemgået trin kaldet uncoating, hvor denne lilla kapsid opløses., Åh, og vi glemte proteinet, så lad mig tegne dem igen lige nu. Så disse er de proteiner, der oprindeligt var inde i kapsidet. Så alt inde iden frakke er frigivet. Og det er herførste særlige skridt opstår. Så vi vil sige, at dette røde protein er omvendt transkriptase. Så omvendt transkriptase vil hoppe på RNA, og det omvendt transkriberer RNA, hvilket betyder, at så det læser fra fem prime til tre prime ende. Og du vil danne komplementært DNA vist her i pink. Og årsagen til, at det kaldes omvendt transkription, er normalt, at du tager DNA for at lave RNA., Men i dette tilfælde tager du RNA for at lave DNA. Og fordi dette er den komplementære DNA-streng, kalder vi denne cDNA, komplementær. Og så vil reversetranscriptase arbejde igen på det samme RNA for at lave en anden cDNA-streng. Fordi det er den samme nøjagtige kode, kan den rekombineres med den anden cDNA-streng for at lave et dobbeltstrenget DNA. Og så nu, hvad der sker, er, at du har integrase på vej. Og lad os gøre integrase blå. Så integrase kommer sammen, klip fra hver af de tre primære ender. Så nu er disse lidt kortere i hver ende., Og undskyld det er lidt svært at se, fordi denne strengs treprime ende er herovre. Og mens den første isactually tydeligt mærket som dette er de tre primære ende. Og ved at klippe dem af tre primære sektioner danner de disse klæbrige ender, fordi uparret DNA ønsker at blive parret. Og integrase har pludseligfjernet den del. Og du undrer dig måske over, hvad der sker med dette RNA. Og hvad der sker er, at det faktisk bliver nedbrudt af normal ribonuclease. Så det er ikke længere der. Og integrase gør præcis, hvad der står. Det vil følge denne vej og integrere dette HIV-DNA i værtens DNA., Og en ting, jeg bare ville ønske meget hurtigt at nævne, er, at hvis jeg havde trukket dette for at være superpræcis, ville dette være nødvendigt at have en kerne omkring det, fordi HIV-retroviruset inficerer humane eukaryote celler, der har en kerne. Så det vil faktisk rejsegennem den nukleare membran for at komme til genomet. Og Her hjælper integrase det virale DNA med at integrere med værten, ligesom dets navn, integrase, integrere. Så bare forestil dig detteer alle dobbeltstrengede, men bare for simpel tegning skyld, vil dette kun være en linje. Så dette er viralt DNA. Og dette kaldes provirus-scenen., Så du kan se, at dette ligner den lysogene cyklus, som vi havde talt om før. Men i modsætning til den almindelige lysogene cyklus er den ikke sovende eller latent. Det gør det faktisk ikkehar det undertrykkende gen, som typiske lysogene vira har. Så det transkriberes aktivt, når værtens DNA transkriberes. Så da værtscellen mener, at dette er normalt DNA, vil det gøre RNA. Og jeg ville bare kalde dette virale mRNA, så du har en ID.om, at cellen ikke kan fortælle, at denne mrnashen ikke kunne være sket. Så denne mRNA forlader kernen. Og disse virale RNA ‘ er er nu i cytosolen., Igen, når denne viralmRNA eksisterer kernen, og den går ind i cytoplasmaet, er det ligesom ethvert andet RNA. Og nogle af disse vil blive oversat til proteiner som kapsidproteinerne. Og selvfølgelig er de treproteiner, som vi begynder med, den omvendte transkriptase, integrasen og faktisk den sidste, vi endnu ikke har nævnt, proteasen. Det grønne her er protease. Og vi vil vente lidt på, hvad protease gør. Men her er det dannet. Og du kan se, at du nu har alle de dele, der selv kan samle sig til nye vira., Så igen, alle dissevirus, der dannes, vil have RNA, den omvendte transkriptase, integrasen og proteasen. Så du vil bemærke, at disse faktisk mangler en ting. De mangler konvolutten. Og så kaldes de umodne vira. Og i modsætning til den typiske lytiske cyklus bryder den ikke bare membranen. Faktisk tager detfordel af membranen. Og så disse vira vil komme sammen,og de vil knop. Så dette vil have her, og dette vil gerne komme ind her. Ups, og det mangler en grænse, jeg har lige indset, så der går du., Og de vil springe ud, og det vil være deres konvolut. De mangler proteinerne. Og jeg trækker dem bare ind igen. Så igen, disse er stadig umodne, ret. Og før de går på at inficere andre celler, skal de modnes på en eller anden måde. Så hvad der sker er, atprotease inde i her vil spalte de andre proteiner for at sikre, at de er fuldt funktionsdygtige, før virussen kommer ind i en anden celle og starter denne cyklus igen. Og så er retrovira, der replikerer, lidt mere kompliceredeend traditionel replikation. Så det er ikke kun lysogent eller lytisk., Det har faktisk elementer af begge.