Idiopatisk Pulmonal Fibrose

Hvad er idiopatisk pulmonal fibrose?

idiopatisk lungefibrose (IPF) er en progressiv sygdom (bliver værre med tiden) isoleret til lungen. Det er en type interstitiel lungesygdom, som er en gruppe på 200 sygdomme med lignende symptomer, men forskellige årsager., I øjeblikket har mere end 80,000 voksne i USA IPF, og mere end 30,000 nye tilfælde diagnosticeres hvert år.

i IPF bliver lungevæv arret og ændrer lungens evne til at fungere normalt. Ardannelse starter typisk ved kanterne af lungerne og fremskridt mod midten af lungerne. Typisk forekommer mild ardannelse først, men over måneder til år erstattes det normale lungevæv af mere stærkt arret lungevæv, hvilket gør det vanskeligt at trække vejret og levere nødvendigt ilt til kroppen., Desværre er IPF en deaktiverende sygdom uden en kendt kur og med få behandlingsmuligheder.

Hvad forårsager idiopatisk lungefibrose?

årsagen til IPF er ukendt, men følgende er mulige risikofaktorer for sygdommen:

• Arbejde omkring støv eller dampe. Landmænd, ranchers, frisører, stenskærere/polermaskiner og metalarbejdere står over for en moderat øget risiko for at udvikle sygdommen på grund af udsættelse for disse støv eller erhvervsmæssige dampe.
• Alder mellem 40 og 70 (cirka 2/3 af patienterne er ældre end 60 på diagnosetidspunktet).,
• historie med rygning.
• mandlige køn (flere mænd diagnosticeres med sygdommen end kvinder).
• genetik (arve sygdommen fra forældre).

Hvad er symptomerne på idiopatisk lungefibrose?

symptomer på IPF udvikler sig normalt gradvist og kan ikke bemærkes, før sygdommen er veletableret. IPF påvirker hver person forskelligt, og sygdommen skrider frem i forskellige hastigheder. Symptomerne omfatter:

• tør hoste.
• åndenød, især under eller efter fysisk aktivitet.
• træthed.
• vægttab.,
• Clubbing, en udvidelse og afrunding af fingerspidserne.
• hævelse af benene.

Få nyttige, nyttige og relevante sundhed + wellness-oplysninger

enews