Sandy Allen—verdens højeste kvinde, ifølge Guinness Recordsorld Records—døde onsdag (13.August) i Indiana plejehjem, hvor hun boede, rapporterer Associated Press. Allen var 53 år gammel og stod syv meter, syv tommer (2,3 meter) høj—en fuld tommer højere end den kinesiske basketballstjerne Yao Ming.,

Som barn udviklede Allen en tumor i hendes hypofyse—en ærtestørrelsesstruktur i bunden af hjernen, der udskiller flere hormoner, der er nøglen til kroppens funktion, herunder humant væksthormon. Som et resultat af tumoren udviklede hun gigantisme-hendes knogler voksede overdrevent og forårsagede blandt andet hendes vidunderlige højde.

med de store proportioner kom en række sundhedsmæssige problemer. Selvom årsagen til Allens død er ukendt, led hun af diabetes, hyppige infektioner, åndedrætsbesvær og nyresvigt., Hun tilbragte meget af sine senere år begrænset til en kørestol.efter en karriere, der stort set var afsat til at uddanne børn om at acceptere andres forskelle, vendte hun tilbage til Indiana og boede til sidst i Heritage House Convalescent Center i sin hjemby Shelbyville. Det er det samme plejehjem, hvor Guinness ældste levende kvinde, 115-årige Edna Parker, bor.

ScientificAmerican.com ringede op, Daniel Kelley, medicinsk direktør for Neuro-Endokrin Tumor Center ved Saint John ‘ s Health Center i Santa Monica, Californien., for at finde ud af mere om Allens tilstand.,

er gigantisme en normal konsekvens af hypofysetumorer?
Jeg kender slet ikke hendes historie, men det lyder helt sikkert for mig som om hun var en akromegalisk kæmpe. Det er den eneste måde, det sker på-hvis de havde en hypofysetumor. Tumoren gør overskydende væksthormon-det er et væksthormon-secernerende adenom, der udviklede sig før hendes knoglevækst stopper, da hun stadig voksede. Hvis nogen har overskydende væksthormon, bliver de for høje og bliver en akromegalisk kæmpe.

hvor almindelige er disse hypofysetumorer?,
omkring en ud af 20 personer vil have en abnormitet i deres hypofyse…. Og baseret på nogle nylige demografiske undersøgelser har omkring en ud af 1.000 mennesker sandsynligvis et symptomatisk hypofyseadenom . Så en delmængde af dem-måske 10 procent ville have akromegali, men det er svært at vide.ifølge AP-historien om hendes død sagde Allen, at hun havde sin vækst kirurgisk stoppet i begyndelsen af 20 ‘ erne. Hvordan ville læger gøre det?
hun havde sandsynligvis fjernet tumoren. Standardbehandlingen for en person, der har en hypofysetumor, er at fjerne den gennem endonasal kirurgi ., Målet er at fjerne alt adenom for at beskytte den normale hypofyse.

De andre behandlingsmuligheder for en person med akromegali eller gigantisme, som hun havde, er strålebehandling–radiosurgery eller stereotactic strålebehandling—det er, at give fokuserede stråling at hypofysetumor for at undgå skader på omkringliggende strukturer.

derefter er den tredje medicin, der blokerer virkningen af væksthormon eller blokerer virkningen af insulinvækstfaktor 1. Det er det, der kaldes ” anden messenger af væksthormon.,”Så når væksthormonet frigives af hypofysen, gør leveren IGF1, og det er hvordan du får virkningerne af væksthormon-gennem IGF1.

for personer med akromegali, bortset fra gigantismen, er der andre hyppige sundhedsfejl?
problemet med akromegali er virkelig ret alvorligt. Det er en godartet adenom 99,9 procent af tiden , men det kan forårsage sundhedsproblemer, herunder hypertension , diabetes, obstruktiv søvnapnø, karpaltunnelsyndrom ., Så folk med ubehandlet akromegali gigantisme, ud over vækstproblemerne, kan de have for tidlig død på grund af de andre tilknyttede problemer. De får organomegali – så alle deres organer bliver store, også-så de har en højere forekomst af hjertesygdomme. Så parrer du det med hypertension og diabetes, og du kan forestille dig, at de ikke lever meget længe.hvor gammel var hun, da hun døde?
treoghalvtreds.

er det i den høje ende?
nr. De fleste mennesker, der får et væksthormon, der udskiller adenom, er voksne., Børn eller unge, der får en væksthormonsekreterende tumor, udvikler gigantisme ud over de andre problemer, der er forbundet med overskydende væksthormon, fordi deres knogler ikke er stoppet med at vokse.

så hvis du tager din gennemsnitlige voksen, der får akromegali-og siger, at han har søvnapnø og hypertension og diabetes, hvis den er fanget tidligt nok mellem tre og fem år, bliver hypertension og diabetes normalt lettere at kontrollere. Mens mange af de metaboliske ændringer forsvinder, gør de benede ændringer ikke., Hvad du vil se hos nogen med akromegali er, at de får det, der kaldes frontal bossing,prognathisme – deres kæbe stikker ud – de får spredning af tænderne, de får forstørrede hænder og fødder. Din højde stiger ikke, men din skostørrelse og ringstørrelse går op. Dine tunger bliver store; det er derfor, du snorker meget og får søvnapnø. Og så bliver dine organer store.

hvordan opstår hypofyseadenom?
De fleste mennesker med hypofyse adenom har en spontan mutation. Vi ved ikke rigtig helt, hvad der udløser dem., Der er nogle tilfælde-der er noget, der hedder multiple endokrine neoplasi, som er forbundet med familiære hypofysetumorer. Men det er ret usædvanligt.