for At bruge hemocytometer, sørg først for, at den særlige coverslip forsynet med optælling afdeling er korrekt placeret på overfladen af optælling afdeling. Når de to glasoverflader er i korrekt kontakt ne .tons ringe kan observeres. I så fald påføres cellesuspensionen på kanten af dækglasset, der skal suges ind i hulrummet ved kapillærvirkning, som fuldstændigt fylder kammeret med prøven. Antallet af celler i kammeret kan bestemmes ved direkte tælling ved hjælp af et mikroskop, og visuelt skelnelige celler kan tælles forskelligt., Antallet af celler i kammeret bruges til at beregne koncentrationen eller densiteten af cellerne i blandingen prøven kommer fra. Det er antallet af celler i kammeret divideret med kammerets volumen, der er kendt fra starten under hensyntagen til eventuelle fortyndinger og tællegenveje:

hvor volumenet af den fortyndede prøve (efter fortynding) divideret med volumenet af den oprindelige blanding i prøven (før fortynding) er fortyndingsfaktoren., For eksempel, hvis volumenet af den oprindelige blanding var 20ll, og den blev fortyndet en gang (ved tilsætning af 20ll dilutant), er det andet udtryk i parentes 40ll/20ll. Volumenet af de tællede kvadrater er det, der vises i tabellen øverst, afhængigt af størrelsen (se figur til højre). Antallet af celler, der tælles, er summen af alle celler, der tælles på tværs af kvadrater i et kammer. Andelen af de tællede celler gælder, hvis ikke alle indre firkanter inden for et sæt firkant tælles (dvs.hvis kun 4 ud af 20 i et hjørnefelt tælles, vil dette udtryk svare til 0,2).,

delene af hæmocytometeret (set fra siden) er identificeret.

for de fleste applikationer bruges de fire store hjørnefelter kun. Cellerne, der er på eller rører de øverste og venstre linjer tælles, men dem på eller rører højre eller nederste linjer ignoreres.