Optisk mikroskop bruger system af linser og synligt lys til skarpt forstørre små detaljerede prøver, der projiceres direkte på øjet.

i 1870 ‘ erne forklarede Ernst Abbe, hvorfor opløsningen af et mikroskop er begrænset. Da mikroskopet bruger synligt lys og synligt lys har et sæt bølgelængder. Mikroskopet kan ikke producere billedet af et objekt, der er mindre end længden af lysbølgen., Ethvert objekt, der er mindre end halvdelen af bølgelængden af mikroskopets belysningskilde, er ikke synligt under det mikroskop. Lysmikroskoper bruger synligt lys.

begrænsninger af opløsning

  • diffraktionen begrænser opløsningen til cirka 0, 2 µm.
  • det er vanskeligt at differentiere de fire linjer trukket inden for en 250 nm. Under denne linje ligger riget, som er usynligt for det blotte øje: 200-250 nm ca.
  • lysmikroskopets opløsning kan ikke være lille end halvdelen af bølgelængden for det synlige lys, hvilket er 0, 4-0, 7 µm., Når vi kan se grønt lys (0,5 µm), de objekter, der er, højst, omkring 0,2 µm. Under dette punkt er lysmikroskop ikke nyttigt, da bølgelængde mindre end 400 nm er nødvendig.

bølgerne, der forbinder elektronerne, har mindre bølgelængde. Så kan vi bruge elektroner ved hjælp af et elektronmikroskop. Elektronmikroskoper kan bruges til at visualisere vira, molekyler og endda individuelle atomer.levende celler mangler generelt tilstrækkelig kontrast til at blive undersøgt med succes, cellens indre strukturer er farveløse og gennemsigtige., Den almindelige måde er at øge kontrasten ved forskellige strukturer med selektive farvestoffer, men det involverer ofte drab og fastgørelse af prøven.

disse begrænsninger har til en vis grad overvundet ved hjælp af specifikke mikroskopiteknikker, der ikke kan invasivt øge billedets kontrast. Generelt gør disse teknikker brug af forskelle i brydningsindekset for cellestrukturer.

Links

WIKIPEDIA. Mikroskopi . . <http://en.wikipedia.org/wiki/Microscopy>.