Dobutamin dosering

medicinsk gennemgået af Drugs.com. sidst opdateret den 18. marts 2020.

Sædvanlige Dosis til Voksne til Kongestiv hjerteinsufficiens

Første dose: 0.,5 til 1 mikrogram/kg/min i.v. infusion
Vedligeholdelse dosis: 2 til 20 mikrogram/kg/min i.v. infusion
Maksimale dosis: 40 mikrogram/kg/min i.v. infusion

-Sats af administration og varighed af terapi bør være baseret på blodtryk, puls, hyppigheden af ektopisk aktivitet, og urin flow; cardiac output, centralt venetryk og pulmonal kapillær kile pres bør også overvejes, når det er muligt.
-koncentrationer op til 5000 mcg/mL er blevet administreret til mennesker. Bestem det endelige volumen baseret på patientens væskebehov.,
-der findes ingen erfaring med kontrolleret undersøgelse ud over 48 timers gentagne boluser og/eller kontinuerlige infusioner.
anvendelse: inotropisk støtte, når parenteral terapi er nødvendig til kortvarig behandling af patienter med hjertedekompensation på grund af deprimeret kontraktilitet som følge af organisk hjertesygdom eller hjertekirurgiske procedurer.

sædvanlig pædiatrisk dosis til kongestiv hjertesvigt

startdosis: 0.,5 til 1 mikrogram/kg/min i.v. infusion
Vedligeholdelse dosis: 2 til 20 mikrogram/kg/min i.v. infusion
Maksimale dosis: 40 mikrogram/kg/min i.v. infusion

-Visse container systemer af dette stof kan være upassende for dosering krav af pædiatriske patienter under 30 kg.
-Sats af administration og varighed af terapi bør være baseret på systemiske blodtryk, puls, hyppigheden af ektopisk aktivitet urin flow; cardiac output, centralt venetryk og pulmonal kapillær kile pres bør også overvejes, når det er muligt.,
-koncentrationer op til 5000 mcg/mL er blevet administreret til mennesker. Bestem det endelige volumen baseret på patientens væskebehov.
-der findes ingen erfaring med kontrolleret undersøgelse ud over 48 timers gentagne boluser og/eller kontinuerlige infusioner.
anvendelse: inotropisk støtte, når parenteral terapi er nødvendig til kortvarig behandling af patienter med hjertedekompensation på grund af deprimeret kontraktilitet som følge af organisk hjertesygdom eller hjertekirurgiske procedurer.,

nyre dosisjusteringer

data ikke tilgængelige

lever dosisjusteringer

Data ikke tilgængelige

forholdsregler

se afsnittet advarsler for yderligere forsigtighedsregler.

dialyse

data ikke tilgængelige

andre kommentarer

rådgivning om Administration:
-administreres gennem et passende IV-kateter eller nål.
-en kalibreret elektronisk infusionsenhed anbefales til styring af strømningshastigheden.krav til opbevaring
: Må ikke nedfryses.
Rekonstitutions – /præparationsteknikker: producentens produktinformation bør konsulteres.,
IV Kompatibilitet:
-Administrer ikke opløsninger, der indeholder de .trose, gennem samme administrationssæt som blod.
-tilsæt ikke supplerende medicin til dette lægemiddel; Administrer ikke dette lægemiddel samtidigt med stærke alkaliske opløsninger, opløsninger indeholdende natriumbicarbonat eller andre midler eller fortyndingsmidler indeholdende både natriumbisulfit og ethanol.
generelt: dette lægemiddel kan udvise en lyserød farve, der, hvis den er til stede, vil stige med tiden. Denne farveændring indikerer let o .idation, men intet signifikant tab af styrke.,
overvågning:
-kardiovaskulær: EKG og blodtryk skal overvåges kontinuerligt; pulmonalt kiletryk og hjerteudgang skal overvåges, når det er muligt.
– metabolisk: overvej at overvåge serumkalium.

yderligere oplysninger

kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.

medicinsk ansvarsfraskrivelse