Ciprofloxacin (Dansk)

Ciprofloxacin

Tabletter, opløsning til injektion

FARMACEUTISKE FORM OG FORMULERING:

Hver TABLET indeholder:

Ciprofloxacin……………………………………………….. 250 og 500 mg

hver 100 ml injektionsvæske, opløsning indeholder:

ciproflo .acin………………………………………………………… 200 mg

Terapeutiske indikationer:

ØNH-infektioner: otitis media, bihulebetændelse osv.,luftvejsinfektioner: bronchopneumoni, lobar lungebetændelse, akut bronkitis, forværring af kronisk bronkitis, bronchiectasis og empyem. uorgenitalinfektioner: kompliceret og ukompliceret urethritis, cystitis, adne .itis, pyelonefritis, prostatitis, epididymitis og gonorea.

gastrointestinale infektioner: Enteritis.

osteoartikulære infektioner: osteomyelitis, septisk arthritis. hud-og bløddelsinfektioner: inficerede sår og inficerede forbrændinger.

alvorlige systemiske infektioner: septikæmi, bakteriæmi, peritonitis.,

infektioner i galdevejen: cholangitis, cholecystitis, galdeblærens empyem.

intra-abdominale infektioner: Peritonitis, intra-abdominale abscesser.

bækkeninfektioner: Salpingitis, endometritis.

kontraindikationer:

overfølsomhed over for ciprofloxacin og/eller har en historie af overfølsomhed over for quinoloner.

generelle forholdsregler: opretholde klinisk overvågning hos patienter med glucose 6-phosphatodeshydrogenase-mangel (risiko for hæmolytisk anæmi), patienter med en historie med epilepsi og / eller demens.,

reducer dosis hos patienter med nyreinsufficiens og ældre patienter.

Begrænsninger i brug under graviditet og amning:

risikokategori C: eksperimentelle dyreforsøg har ikke registreret teratogene virkninger, skønt artropati er observeret hos umodne dyr. Ciprofloxacin passerer gennem den humane placenta. Der er ikke udført tilstrækkelige og velkontrollerede undersøgelser hos mennesker. Brug af Ciproflo .acin accepteres kun i mangel af sikrere terapeutiske alternativer.,

amning: Ciproflo .acin udskilles med modermælk. Der er ikke rapporteret om bivirkninger hos spædbarnet, men der er risiko for artropati og andre signifikante toksiske virkninger hos spædbarnet. Det anbefales at stoppe amningen og genoptage den 48 timer efter afslutningen af behandlingen eller for at undgå administration af ciproflo .acin.

side og bivirkninger:

Ciprofloxacin er generelt veltolereret, de mest almindelige bivirkninger er: kvalme, diarré, opkastning, mavesmerter, hovedpine, nervøsitet og udslæt.,

stof og andre interaktioner:

Mad: Co-administration af mælk eller quinolon derivater såsom ciprofloxacin mundtligt, er det ikke anbefales, på grund af nedsat absorption af stoffet, med nedsat biotilgængelighed på grund af mulig dannelse af dårligt opløselig chelater med calcium.

antacida: der har været et fald i plasmaniveauer af quinuinolon, det anbefales at placere administrationen 2 eller 3 timer.,

antikoagulantia (warfarin): øget protrombintid (41%) har været registreret med risiko for blødning, på grund af mulig hæmning af leverens metabolisme af antikoagulans.

non-steroide anti-inflammatoriske lægemidler (Mefenamic acid, indometacin, naproxen): potensering af ciprofloxacin toksicitet er blevet rapporteret, med neurotoksicitet og kramper.,

antineoplastiske midler (cyclophosphamid, cisplatin, cytarabine, doxorubicin, mitoxantron, vincristin): nedsat niveau (50%) af ciprofloxacin er blevet rapporteret på grund af nedsat absorption af cytotoksiske effekt på mave-epitel.

cyclosporin: øger dets toksicitet ved hæmning af dets levermetabolisme.

cimetidin: mulig potentiering og / eller forøgelse af toksicitet ved hæmning af dets levermetabolisme.,

Diazepam: øget arealet under kurven (50%) og nedsat clearance (37%) af diazepam er blevet rapporteret, på grund af hæmning af hepatisk metabolisme.forhøjede plasmaniveauer af phenytoin er rapporteret med mulig potentiering af dets virkning og toksicitet ved hæmning af dets levermetabolisme.

Foscarnet: potentiel potentiering af quinuinolontoksicitet er rapporteret med udseende af anfald. Mekanismen er ikke kendt.,

Metoprolol: der er rapporteret en stigning i metoprololkoncentrationer på grund af en hæmning i dets metabolisme.

pyridostigmin: der er rapporteret om en forværring hos patienter med myasthenia gravis på grund af antagonisme på niveau med neuromuskulær blokade.

jernsalte: der er rapporteret om nedsatte plasmaniveauer af ciproflo .acin med mulig hæmning af dens virkning ved dannelse af uopløselige, ikke-absorberbare chelater.

quinuinidin: der er rapporteret en stigning i dets virkning og / eller toksicitet på grund af hæmning af dets levermetabolisme.,

sucralfat: nedsat oral absorption af ciproflo .acin er rapporteret med mulig hæmning af dens virkning ved dannelse af uopløselige ikke-absorberbare komplekser.

det anbefales at placere administrationen 2 eller 3 timer.

theophyllin: der er rapporteret forhøjede plasmaniveauer af theophyllin med mulig potentiering af toksicitet ved hæmning af levermetabolisme.,

forholdsregler ved kræftfremkaldende, MUTAGENETISKE, teratogene og fertilitetseffekter:

ciproflo .acin giver ikke kræftfremkaldende, mutagene, teratogene eller fertilitetseffekter.

dosis og indgivelsesvej:

Oral.

de fleste infektioner reagerer på en dosis på 250 mg hver 12.time. I tilfælde af alvorlige infektioner skal du bruge doser på op til 750 mg hver
12 timer, når det infektiøse billede giver normal dosis.

Evaluer hver patient uafhængigt.

injektion.,

administreres som en intravenøs infusion til at passere på 30 til 60 minutter. Osteoartikulære infektioner, lungebetændelse, bløde vævsinfektioner og andre infektioner, 400 mg to gange dagligt intravenøst.

urinvejsinfektioner: 200 til 400 mg to gange dagligt. Behandlingen bør fortsættes i mindst 48 Til 72 timer efter symptomernes forsvinden. For de fleste infektioner er den anbefalede behandlingsvarighed 7 til 14 dage og 2 måneder for osteomyelitis.,

manifestationer og håndtering af overdosering eller utilsigtet indtagelse: generelle forholdsregler såsom induktion af opkast eller gastrisk skylning anbefales for at eliminere det uabsorberede lægemiddel.

indgivelse af aktivt kul forhindrer absorption af ciproflo .acin, der findes i lumen i fordøjelseskanalen.

anbefalinger til opbevaring:

opbevares ved stuetemperatur ikke højere end 30.C og på et tørt sted.

beskyttende legender:

dette lægemiddel er til delikat brug.
salget kræver en læge recept.,
Lad det ikke være inden for rækkevidde af børn.

laboratoriets navn og adresse:

se præsentation (er).

præsentation eller præsentationer: