Actos Bivirkninger

Actos Bivirkninger

Actos (pioglitazon) er en antidiabetic medicin, som anvendes til behandling af Type 2-diabetes., Actos er medlem af Thia .olidin-klassen af antidiabetisk medicin, der fungerer til behandling af type 2-diabetes ved at øge følsomheden over for insulin og mindske glukoselagring i leveren. På grund af den måde, Actos arbejder på at behandle diabetes, kan det forårsage en række bivirkninger, hvoraf nogle kan være alvorlige eller endda livstruende. Alvorlige bivirkninger af Actos kan omfatte blærekræft, blindhed, knoglefrakturer, mælkesyreacidose, nyresvigt og kongestiv hjertesvigt.

efter sin godkendelse, USA, Food and Drug Administration (FDA) krævede strengere advarsler, der skal tilføjes på ordinerende oplysninger og har udstedt en “Black bo.advarsel” for både Actos og en lignende medicin, Avandia. Begge lægemidler er blevet begrænset eller tilbagekaldt i flere lande på grund af bekymring over toksiciteter og alvorlige bivirkninger.

almindelige Actos-bivirkninger

al medicin har en risiko for nogle bivirkninger. De fleste Actos bivirkninger kan være mest generende, når du begynder medicin eller øge dosis mængder og nogle kan gå væk med tiden., I andre tilfælde kan bivirkninger være alvorlige eller livstruende.

almindelige bivirkninger inkluderer:

de mest almindelige bivirkninger af Actos er milde til moderate, kan være værre ved højere doser eller bestemte tidspunkter af dagen og kan forsvinde med tiden.,

• Hypoglykæmi
• Ødem
• Ben, Arm, Ryg eller Bryst Smerte
• Hovedpine
• muskelsmerter
• Svimmelhed
• Bihulebetændelse og Halsbetændelse
• vægtøgning
• luft i maven eller Gassiness
• Diarré
• Lavt blodsukker

Hvis symptomer opstår pludseligt eller bliver generende, de bør rapporteres til en læge højre væk.

alvorlige bivirkninger og komplikationer af Actos

alvorlige bivirkninger er dem, der kan være medicinsk signifikante og kan forårsage fysisk skade., I nogle tilfælde kan Actos forårsage alvorlige bivirkninger, der resulterer i permanent skade eller kan være livstruende.

Alvorlige bivirkninger af Actos kan omfatte:

• Kongestiv hjerteinsufficiens
• Mælkesyre acidose og nyresvigt
• knoglebrud
• blærekræft
• Macula ødem og synstab
• Leverskader
• Uventede ægløsning
• lægemiddelinteraktioner

Actos Kongestiv hjerteinsufficiens

Actos har vist sig at forårsage eller øge risikoen for hjerteinsufficiens, særligt hos dem, der har en eksisterende hjerte betingelse., Den øgede risiko for hjertesvigt efter indtagelse af Actos kan forværres af andre virkninger af medicinen, såsom vandretention og pludselig vægtøgning relateret til ødemer.

når kroppen ikke er i stand til at slippe af med overskydende vand, placeres en større byrde på hjertet og nyrerne. Vand kan samle sig i lungerne og perifere krop hulrum rum. Kongestiv hjertesvigt kan blive en medicinsk nødsituation.

i juni 2007 krævede FDA, at producenten af Actos inkluderede en black-bo.advarsel om den øgede risiko for forværring eller udvikling af hjertesvigt., En black-bo.er en alvorlig advarsel trykt på toppen af ordination oplysninger betød at gøre opmærksom på de alvorlige bivirkninger, der kan være forbundet med en medicin.

Black bo. – advarslen om ordination af information til Actos advarer praktiserende læger om, at medicinen kan forårsage eller forværre hjertesvigt, og at nogle patienter med visse hjertesygdomme ikke bør tage medicinen.,

Symptomer på hjertesvigt kan omfatte:

• væskeophobning (ødem)
• Pludselig vægtøgning
• Smertefulde eller åndedrætsbesvær (dyspnø)
• Ekstrem træthed eller mangel på energi (træthed)
• Usædvanlig hævelse af maven eller ben

Over tid eller i alvorlige tilfælde, kongestiv hjerteinsufficiens, kan føre til hjerteanfald. Symptomer på hjerteanfald bør behandles som en medicinsk nødsituation.

Actos laktatacidose

Actos kan øge risikoen for udvikling af laktatacidose., Laktatacidose er en medicinsk tilstand, hvor blodets pH bliver farligt lavt på grund af en ophobning af mælkesyre. Selvom det er sjældent, kan det hos visse patienter være dødeligt. Diabetikere har en højere risiko end normalt for at udvikle mælkesyreacidose, og Actos kan øge denne risiko.,

Symptomer af mælkesyre acidose kan nævnes:

• Kvalme, opkastning
• træthed, Træthed, tab af bevidsthed
• Mavesmerter, muskelsmerter

Ældre patienter og personer med nedsat lever-eller nyrefunktion kan være i højere risiko for mælkesyreacidose, og bør overvåges nøje af en læge. Symptomer på mælkesyreacidose kan variere og kan forværres over tid og skal straks rapporteres til en sundhedsudbyder.

Actos blærekræft

Actos har været forbundet med en øget risiko for blærekræft., Dyreforsøg udført før lægemidlet blev godkendt til human brug viste, at hanrotter oplevede en højere grad af blæretumordannelse efter at have modtaget Actos. Dette blev bekræftet i undersøgelser foretaget af Takeda, producent af Actos, hvor to undersøgelser udført over en treårig periode, viste en højere forekomst af blærekræft sammenlignet med andre lægemidler.

når resultaterne af disse undersøgelser blev tilgængelige, krævede FDA Takeda at gennemføre en 10-årig sikkerhedsundersøgelse, der undersøgte den øgede risiko for blærekræft., De fem-årige foreløbige resultater fik FDA til at kræve, at Takeda tilføjer advarsler om blærekræftrisiko for Actos-ordinerende oplysninger.

de endelige resultater af den 10-årige undersøgelse bekræftede en forbindelse og viste risiko for blærekræft kan være tredobbelt, når Actos anvendes i mere end fem år. Symptomer på blærekræft kan svare til andre blæreforhold, men bør ikke ignoreres. Visse livsstilsvalg, medicinske tilstande og familiehistorie kan øge chancen for at udvikle blærekræft.,

Symptomer på blære kræft kan omfatte:

• Smertefuld vandladning
• Øget trang til at tisse
• Blod i urin
• uventede eller usædvanlige smerter i ryg

Actos blærekræft kan have påvirket mere end ti tusinde patienter, og mange af dem har anlagt retssager mod Takeda Pharmaceuticals.

Actos knoglefrakturer

Actos kan øge risikoen for knoglebrud, især hos kvinder, men også hos nogle mænd. Langtidsstudier viser, at risikoen kan være op til tre gange højere end patienter, der ikke tog medicinen., Actos-relaterede knoglefrakturer kan forekomme på grund af knogletab forårsaget af aktivering af visse receptorer, hvilket resulterer i nedsat produktion af knoglevæv. De fleste brud forekommer efter mindst et års Actos-behandling og forekommer oftest i underben, arme eller hofter

patienter, der tager medicinen, skal have regelmæssige fysiske undersøgelser, herunder en kontrol af knogletæthed og andre foranstaltninger, der viser en øget risiko for brud.

Actos makulært ødem

Actos brug er blevet knyttet til en øget risiko for makulært ødem, som kan bidrage til blindhed., Makulært ødem er en hævelse eller væskesamling bagpå øjet eller nethinden, hvilket kan resultere i sløret syn. Over tid kan patienter med makulært ødem udvikle permanente ændringer i synet på grund af retinal skade.

diabetikere har en højere risiko for blindhed end dem uden diabetes. Patienter med diabetes bør have regelmæssige øjenundersøgelser for at kontrollere for makulært ødem og nethindeskade. Patienter, der tager Actos, skal rapportere medicinen til deres øjenlæge og straks kontakte en læge, hvis der opstår pludselige synsændringer.,

Actos nyresygdom

Actos kan også udgøre en særlig risiko for nyresundheden. En direkte forbindelse mellem en forværret risiko for nyresygdom er ikke fuldt ud fastlagt, men en undersøgelse, offentliggjort i det medicinske tidsskrift PLoS One, viste, at otte procent af undersøgelsespatienter, der brugte Actos, udviklede kronisk nyresygdom, selv når lægemidlet blev givet i lave doser og brugt i mindre end et år. Andre bivirkninger af Actos, herunder ødemer og hjertesvigt, kan også lægge en ekstra byrde på nyrerne, hvilket bidrager til nyresygdom.,

patienter med diabetes har en højere end normal risiko for nyresygdom og bør have deres nyrefunktion testet regelmæssigt. Patienter, der tager Actos, skal straks rapportere symptomer på nyre-eller blæreproblemer, såsom manglende evne til at producere urin eller uventet hævelse, til en læge.

Actos leversygdom

Der er rapporteret flere tilfælde af leversvigt hos patienter, der får Actos. Rapporter omfatter hændelser af både ikke-fatal og fatal leverinsufficiens hos patienter, der anvender Actos., En direkte årsag er ikke blevet fastslået, men det er kendt, at Actos kan påvirke leverens metabolisme af andre lægemidler, hvilket viser en mulig forbindelse.

Actos bør kun anvendes med forsigtighed til dem, der har eksisterende mild nedsat leverfunktion og anbefales ikke til dem med mere avanceret leversygdom. Leversymptomer som gulsot eller gulfarvning af huden og det hvide i øjnene, mørk urin, lysfarvet afføring eller usædvanlige mavesmerter skal rapporteres til en læge.,

Actos Ægløsning

Actos og lignende medicin kan forårsage ægløsning hos kvinder, der har en tilstand kendt som præmenopausale anovulation. Disse kvinder kan have en øget risiko for at blive gravide, mens de tager Actos. Hyppigheden af denne bivirkning er ikke undersøgt godt, og tilstrækkelig prævention hos alle kvinder i den fødedygtige alder anbefales.

Actos-lægemiddelinteraktioner

Actos kan ligesom mange andre lægemidler forårsage interaktioner med andre lægemidler. Disse interaktioner kan omfatte medicin, der er taget over-the-counter., Lægemiddelinteraktioner kan undertiden være alvorlige eller endda livstruende.,f hypertension og arytmi

Patienter bør drøfte alle deres sygdomme og medicin, der er taget med deres læge og på apoteket.,

uanset krav vedrørende dette produkt forbliver lægemidlet / medicinsk udstyr godkendt af den amerikanske FDA.