DNA-replikation er den samme transskription i sin mest generelle idé: en enzymet polymerase læser en streng af DNA en nukleotid i en tid, det tager en tilfældig nukleotid fra nucleoplasm, og hvis det er et supplement til den nukleotid i DNA-polymerase tilføjer den til den nye strand er det at skabe., Selvfølgelig er der også betydelige forskelle mellem replikation og transkription, ikke mindst, at begge DNA-strenge læses samtidigt for at skabe to nye komplementære tråde, der til sidst vil resultere i en komplet og næsten perfekt kopi af et helt organismalt genom.

Figur \(\PageIndex{7}\). DNA-replikation. Før opdagelsen af en .ymerne involveret i replikation blev tre generelle mekanismer foreslået., Ved konservativ replikation forbliver de originale DNA-strenge forbundet med hinanden, mens det nyligt fremstillede DNA danner sin egen dobbelt-Heli.. Semi-konservativ replikation udgør oprettelsen af hybrid gamle nye dobbelt helices. Dispersiv replikation foreslog molekyler sammensat af randomiserede fragmenter af dobbelt-gammelt og dobbelt-nyt DNA.

En af de vigtigste koncepter i DNA-replikation er, at det er en semi-konservative proces (Figur \(\PageIndex{7}\))., Dette betyder, at hver dobbelt Heli.i den nye generation af en organisme består af en komplet “gammel” streng og en komplet “ny” streng indpakket omkring hinanden. Dette er i modsætning til de to andre mulige modeller af DNA-replikation, den konservative model og dispersionsmodellen. En konservativ replikationsmekanisme foreslår, at det gamle DNA kun bruges som en skabelon og ikke inkorporeres i den nye dobbelt-Heli.. Således har den nye celle en helt ny dobbelt-Heli.og en helt gammel dobbelt-Heli.., Den dispersive model af replikation udgør et slutprodukt, hvor hver dobbelt Heli.af DNA er en blanding af fragmenter af gammelt og nyt DNA. I lyset af den nuværende viden er det svært at forestille sig en spredningsmekanisme, men på det tidspunkt var der slet ingen mekanistiske modeller. Meselson-Stahl-eksperimenterne (1958) viste tydeligt, at mekanismen skal være semi-konservativ, og dette blev bekræftet, når de vigtigste en .ymer blev opdaget og deres mekanismer belyst.

i Meselson-Stahl forsøgene blev E. coli først inkuberet med 15N, en tung nitrogenisotop., Selv om det kun er en forskel i massen af en neutron per atom, der er stor nok forskel i vægten mellem tunge nitrogen-holdige DNA (i purin og pyrimidin baser) og lys/normal kvælstof, der indeholder DNA, at de kan adskilles fra hinanden ved ultracentrifugation gennem en CsCl koncentration gradient (Figur \(\PageIndex{7}\)).

Over 14 generationer førte dette til en population af E. coli, der havde tungt nitrogen inkorporeret i alt DNA (vist i blåt). Derefter dyrkes bakterierne i en eller to divisioner i “let” nitrogen, 14N., Når DNA fra bakteriepopulationerne blev undersøgt ved centrifugering, blev det konstateret, at i stedet for let DNA og tungt DNA, som man kunne forvente, hvis DNA-replikationer var konservative, var der et enkelt bånd i og mellemstilling på gradienten. Dette understøtter en semi-konservativ model, hvor hver streng af originalt DNA ikke kun fungerer som en skabelon til fremstilling af nyt DNA, det er selv indarbejdet i den nye dobbelt-Heli..