tests de laboratoire, radiographiques et autres susceptibles d’être utiles pour diagnostiquer la cause de ce problème.
la numération formule sanguine complète, le profil biochimique avec la fonction hépatique et rénale, la vitesse de sédimentation des érythrocytes et l’analyse d’urine sont utiles pour exclure d’autres vascularites et déterminer la présence d’une maladie systémique ou d’un trouble associé, qui peut être à l’origine de la vascularite.
L’histopathologie de la vascularite leucocytoclastique classique dépend de la lésion biopsiée., Les lésions plus récentes (moins de 48 heures) présentent généralement un infiltrat neutrophile périvasculaire visible dans la paroi du vaisseau. On observe également un œdème provenant de lésions des cellules endothéliales, une nécrose fibrinoïde de la paroi vasculaire, une extravasation des érythrocytes et une caryorrhexie des neutrophiles. Dans les lésions plus anciennes, un infiltrat mononucléaire peut être observé.
C. critères de diagnostic de chaque diagnostic dans la méthode ci-dessus.
s. o.
A. gestion du problème clinique vascularite Leucocytoclastique.
Le traitement dépend du processus sous-jacent qui peut déclencher l’Éruption., La biopsie cutanée peut donner des indices sur le processus sous-jacent et faciliter les options de traitement en tant que thérapie ciblée. Le traitement de l’état sous-jacent ou l’arrêt de l’agent incriminé est la première étape dans le traitement de la vascularite leucocytoclastique généralement sans autre intervention et résolution de l’Éruption. Les thérapies ciblées de la peau pour les maladies bénignes comprennent les stéroïdes topiques, les soins de soutien et les inhibiteurs topiques de la calcineurine.,
selon l’étiologie sous-jacente et dans les maladies plus chroniques ou graves, l’initiation de cônes stéroïdiens systémiques avec l’ajout d’agents épargneurs de stéroïdes tels que la colchicine, la dapsone, le méthotrexate, le mycophénolate mofétil, l’azathioprine ou le cyclophosphamide entraîne généralement un contrôle de l’éruption avec des effets secondaires minimes de l’utilisation à long terme de stéroïdes.
IV. quelles sont les preuves?
Fiorentino,, David, F.. « Vascularite Cutanée.”. Journal de l’Académie Américaine de Dermatologie.. vol. 48. 2003. pp. 311-40.
Chen, KR,, Carlson, JA.., « Clinical approach to cutaneous vasculitis.”. Am J Clin Dermatol.. vol. 9. 2008. pp. 71-92.
Bolognia,, Jean,. .
Iglesias-Gamarra,, Antonio,. « Small-Vessel Vasculitis. Current Rheumatology Reports.”. vol. Volume 9. 2007. pp. 304-311.
Einhorn, J,, Levis, JT.. « Dermatologic Diagnosis: Leukocytoclastic Vasculitis.”. . vol. 19. 2015. pp. 77-78.
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