que peut nous dire le syndrome de Rett sur l’autisme? Le professeur associé Zhong-wei Zhang, pH.d., tente de le savoir.

avec l’autisme devenant plus répandu, comprendre ses causes profondes et identifier les traitements possibles est d’une importance vitale. Le syndrome de Rett est un trouble du développement qui affecte presque exclusivement les jeunes filles et entraîne souvent des symptômes physiques et mentaux importants, y compris une perte de la fonction motrice et de l’interaction sociale., Il est classé comme un trouble du spectre de l’autisme, mais, contrairement à la plupart des formes d’autisme, le syndrome de Rett a une cause claire-une mutation dans une protéine connue sous le nom de MeCP2.

Zhang et ses collègues ont récemment décrit le rôle du MeCP2 dans la formation de circuits importants dans le cerveau appelés circuits inhibiteurs. Les circuits inhibiteurs contrôlent les signaux dans le cerveau et les empêchent de tirer trop fort et trop vite. Des problèmes de développement et de fonctionnement du circuit inhibiteur ont été impliqués dans une variété de troubles mentaux et de maladies, y compris l’autisme.,

« Nous avons constaté que les circuits inhibiteurs sont perturbés dans le cerveau des souris mutantes MeCP2, et les changements se produisent avant le début des changements de comportement associés au syndrome de Rett », explique Zhang. « Ces résultats, ainsi que des études récentes d’autres groupes, mettent en évidence le rôle de la transmission inhibitrice dans les maladies du spectre autistique. »

Zhang étudie maintenant comment les mutations de MeCP2 provoquent les symptômes de la maladie, dans le but d’identifier des cibles pour les interventions thérapeutiques.