également connu sous le nom de syndrome du cancer colorectal héréditaire sans polypose (HNPCC), le syndrome de Lynch a été décrit pour la première fois il y a plus de 100 ans. C’est le plus commun des syndromes de cancer du côlon et du rectum héréditaires reconnus.

symptômes du Syndrome de Lynch

de nombreux patients atteints d’un cancer du côlon ou du rectum ne présentent aucun symptôme aux premiers stades de la maladie. Les symptômes peuvent ne pas apparaître jusqu’à ce que la maladie ait progressé à un stade avancé. Le dépistage systématique et la compréhension des facteurs de risque aideront à protéger votre santé.,

Les symptômes du cancer du côlon et le cancer du rectum sont semblables aux symptômes d’autres maladies du côlon. Les symptômes courants sont les suivants:

  • selles sanglantes
  • diarrhée inexpliquée
  • une longue période de constipation
  • crampes abdominales
  • diminution de la taille ou du calibre des selles
  • douleur gazeuse, ballonnements, plénitude
  • perte de poids inexpliquée
  • léthargie et vomissements

Si vous ressentez ces symptômes, consultez votre médecin pour un diagnostic approprié.,

diagnostic du syndrome de Lynch

un diagnostic précoce est crucial pour la détection et le traitement précoces des cancers du côlon et du rectum. Votre horaire pour des dépistages réguliers dépend de votre famille et de vos antécédents médicaux.

les personnes à risque de syndrome de Lynch ont généralement des antécédents familiaux de deux générations successives de cancer du côlon ou du rectum. Ou ils ont au moins une génération avec un cancer du côlon ou du rectum et une génération avec des polypes.

les Hommes et les femmes à risque ont besoin d’un examen du côlon. Les femmes devraient également subir des dépistages annuels de l’endomètre et des ovaires., Votre médecin travaillera avec vous pour déterminer vos directives d’examen spécifiques.

Les procédures de Diagnostic du syndrome de Lynch sont les suivantes:

tests génétiques

La plupart des cas de syndrome de Lynch sont responsables de Mutations ou de changements dans l’un des cinq gènes. Si vous avez des antécédents familiaux de syndrome de Lynch, vous pouvez avoir un test génétique pour déterminer si vous êtes à risque de développer un cancer.

un test génétique est effectué en obtenant un petit échantillon de sang., Si votre test confirme que vous avez la mutation du gène, vous devriez planifier des coloscopies annuelles et obtenir des dépistages réguliers. Si vous n’avez pas la mutation, vous pouvez éviter des examens inutiles.

tests D’instabilité des microsatellites et D’immunohistochimie

Les tests d’instabilité des microsatellites et d’immunohistochimie sont utilisés comme test de dépistage pour déterminer la probabilité que votre cancer ait été causé par l’un des gènes du syndrome de Lynch. Si votre test était positif, alors le cancer peut être dû à une mutation génétique, et vous pouvez poursuivre les tests sanguins génétiques.,

coloscopie

une coloscopie est la méthode préférée pour diagnostiquer le syndrome de Lynch. C’est le meilleur moyen de détecter les polypes ou le cancer et permet à votre médecin de voir tout l’intestin. Votre côlon doit être dégagé des selles pour permettre une bonne visibilité. Les préparations peuvent inclure un régime liquide, un lavement et des laxatifs. Les Patients sont sous sédation avant la procédure.

pendant une coloscopie:

  • votre médecin insère le coloscope à travers le rectum et dans l’anus et le gros intestin pour vérifier le cancer ou les polypes.,
  • des pinces de biopsie peuvent être insérées à travers la portée pour retirer un petit échantillon de tissu pour une analyse plus approfondie.
  • S’il y a un polype, il peut être enlevé par le coloscope.
  • Vous pouvez ressentir des crampes ou de l’inconfort.

traitement du Syndrome de Lynch

votre traitement dépendra des résultats de l’examen. Votre médecin peut être en mesure d’enlever les polypes par endoscopie, ou une intervention chirurgicale peut être recommandée. En savoir plus sur le traitement du syndrome de Lynch.