Syndrome de Horner

qu’est-ce que le syndrome de Horner?

le syndrome de Horner, également connu sous le nom de paralysie oculosympathique ou syndrome de Bernard-Horner, est une affection relativement rare qui affecte les yeux et une partie du visage. Il se produit en raison d’une perturbation de la voie des nerfs sympathiques qui relient le tronc cérébral aux yeux et au visage. Ces nerfs contrôlent les fonctions involontaires, telles que la dilatation et la constriction des pupilles de l’œil et la transpiration.,

habituellement, les symptômes associés au syndrome de Horner n’affectent qu’un côté du visage. Le syndrome de Horner peut survenir chez les personnes de tous âges et des deux sexes. Il peut affecter des personnes de toutes races et de tous groupes ethniques.

Les symptômes associés au syndrome de Horner, en eux-mêmes, ne causent généralement pas de problèmes importants de santé ou de vision. Cependant, ils peuvent indiquer la présence d’un problème de santé qui peuvent être très graves.

Quels sont les types de syndrome de Horner?

trois voies nerveuses différentes peuvent être impliquées dans le syndrome de Horner., Les nerfs du cerveau ne voyagent pas le long d’un chemin direct vers les yeux et le visage. Ils voyagent le long de trois chemins et des perturbations peuvent survenir dans l’un de ces chemins.

syndrome de Horner du premier ordre (central) — les nerfs de l’hypothalamus dans le cerveau descendent à travers le tronc cérébral et la moelle épinière jusqu’à la poitrine., Des dommages ou une obstruction de cette voie nerveuse peuvent survenir en raison de:

• interruption soudaine du flux sanguin vers le tronc cérébral
• tumeur de l’hypothalamus
• lésions de la moelle épinière

deuxième ordre (préganglionique) — la deuxième étape de la voie nerveuse mène de la poitrine au sommet des poumons et le long de, Les Conditions qui peuvent endommager ou obstruer la voie nerveuse comprennent:

• tumeurs dans la partie supérieure de la cavité pulmonaire ou thoracique
• traumatisme au cou ou à la cavité thoracique dû à une intervention chirurgicale ou à un accident

troisième ordre (postganglionique) — la voie nerveuse se déplace du cou à l’oreille moyenne et Les problèmes peuvent résulter de:

• lésions de l’artère carotide
• infections de l’oreille moyenne
• blessure à la base du crâne
• Migraine ou maux de tête en grappe

Quels sont les symptômes et les causes du syndrome de Horner?,

Les symptômes les plus couramment associés au syndrome de Horner sont

• chute de la paupière supérieure
• La pupille d’un œil semble plus petite que l’autre
• diminution de la transpiration ou manque de transpiration sur le visage

le syndrome de Horner peut être congénital ou acquis.

• congénitale: le syndrome de Horner est présent à la naissance dans un petit pourcentage de la population. Habituellement, il se produit en raison d’un type de traumatisme à la naissance ou d’une blessure aux nerfs ou à l’artère carotide pendant l’accouchement. Il peut être causé par une tumeur (neuroblastome)., Dans de rares cas, le syndrome peut être hérité, bien qu’aucun gène spécifique ne lui ait encore été lié. Si le syndrome est présent avant l’âge de 2 ans, l’iris de l’œil peut être plus léger du côté affecté.
• acquis: il existe de nombreuses conditions sous-jacentes différentes pouvant entraîner le syndrome de Horner. Des troubles affectant le cou, la poitrine et les poumons, ou une perturbation de l’apport sanguin au cerveau peuvent entraîner des symptômes.,d par un accident vasculaire cérébral, un anévrisme ou un caillot sanguin (embolie)
• lésion cancéreuse (maligne) ou non cancéreuse (bénigne) ou tumeur sur les nerfs cervicaux d’un côté du corps (très rare)
• chirurgie

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