la ventriculomégalie fœtale est une découverte congénitale qui affecte le cerveau. Le contenu du cerveau se compose principalement de tissu cérébral, de sang et de liquide céphalo-rachidien (LCR). L’élargissement du système ventriculaire, les espaces remplis de liquide dans le cerveau, peut être causé par la surproduction de LCR, un développement cérébral inadéquat ou la destruction du tissu cérébral. Dans un cerveau fœtal normal, les ventricules ont une largeur inférieure à 10 mm., Lorsque les ventricules ont une largeur comprise entre 10 et 15 mm, le bébé est diagnostiqué avec une ventriculomégalie légère. Si les ventricules ont une largeur supérieure à 15 mm, l’élargissement est considéré comme sévère.
La ventriculomégalie fœtale survient dans environ une naissance sur 1 000, et dans environ la moitié des cas, il n’y a pas d’autres résultats ou anomalies chez le bébé.

comment la ventriculomégalie fœtale est-elle diagnostiquée?

La ventriculomégalie fœtale peut être détectée par échographie (échographie) vers la fin du premier trimestre., L’évaluation du cerveau et de la structure crânienne fait partie de l’examen échographique de routine effectué par de nombreux obstétriciens dans le cadre de leurs soins prénataux. Si la condition est détectée à l’échographie, le patient peut subir une IRM cérébrale fœtale (imagerie par résonance magnétique) pour déterminer la gravité de la découverte.

comment la ventriculomégalie fœtale est-elle traitée?

La plupart des cas graves et bénins nécessiteront une évaluation prénatale et postnatale par des neurochirurgiens et des neurologues. Dès la naissance du bébé, les parents doivent amener leur enfant pour un examen détaillé., Un examen physique est effectué et des mesures du crâne du nourrisson sont prises. Le traitement n’est pas nécessaire, à moins que l’hydrocéphalie, qui est l’accumulation de liquide dans le cerveau, se développe.

Quels sont les effets à Long terme de la ventriculomégalie fœtale?

Les perspectives à long terme pour un enfant né avec une ventriculomégalie légère ou limite sont excellentes s’il s’agit d’une découverte isolée. Environ 90-100% ont un résultat normal, donnant à l’enfant une qualité de vie exceptionnelle et une espérance de vie normale., Cependant, il est recommandé que ces enfants reçoivent des soins de suivi et des évaluations pour surveiller le développement du système ventriculaire afin de s’assurer que la découverte ne progresse pas davantage. Sans intervention, un petit pourcentage de ces enfants peut développer une hydrocéphalie.