fibroza pulmonară (PF) este o formă de boală pulmonară interstițială care provoacă cicatrici în plămâni. Există peste 200 de tipuri diferite de PF și, în cele mai multe cazuri, nu există nici o cauză cunoscută.

Iată o privire la unele dintre diferitele categorii de PF.

fibroza pulmonară idiopatică (IPF)

cel mai frecvent tip de PF este IPF, care reprezintă fibroza pulmonară idiopatică. Aceasta înseamnă că acest tip de PF nu are o cauză cunoscută., Aproximativ 50.000 de cazuri noi de FPI sunt diagnosticate în fiecare an. Majoritatea pacienților cu IPF încep să observe simptomele cu vârste cuprinse între 50 și 70 de ani. Este mai frecvent la bărbați, dar numărul de cazuri de IPF la femei este în creștere.

PF de Boli

Unele cazuri de PF sunt cauzate de boli autoimune cum ar fi artrita reumatoidă, sclerodermia sau sindromul Sjogren. Anumite infecții virale și boala de reflux gastroesofagian (GERD) sunt, de asemenea, factori de risc pentru PF. GERD este o afecțiune în care acidul din stomac se întoarce în gât., Unele persoane care au GERD pot respira picături mici de acid din stomac, care pot răni plămânii.

PF Familial

PF Familial este foarte rar. PF este considerat familial atunci când doi sau mai mulți membri din aceeași familie au fibroză pulmonară idiopatică (FPI) sau orice altă formă de pneumonie interstițială idiopatică (PIP). Există gene care au fost legate de PF, dar multe sunt încă necunoscute despre acest domeniu. Dacă cineva din familia dvs. a avut orice tip de boală pulmonară interstițială, asigurați-vă că discutați cu medicul dumneavoastră și cu un consilier genetic despre riscul dumneavoastră.,

PF din expuneri

PF poate fi cauzată de expunerea la materiale periculoase. Exemplele includ expuneri profesionale, cum ar fi azbestul sau silica. Unele cazuri de PF sunt cauzate de respirația în excremente de păsări sau animale. Tratamentele cu radiații și anumite tipuri de medicamente pot provoca PF. Fumatul de țigară crește, de asemenea, riscul unei persoane de a dezvolta PF.