de asemenea, cunoscut sub numele de sindrom ereditar nonpolipoză cancer colorectal (HNPCC), sindromul Lynch a fost descris pentru prima dată în urmă cu mai bine de 100 de ani. Este cel mai frecvent dintre sindroamele recunoscute ale cancerului de colon și rectal.mulți pacienți cu cancer de colon sau rectal nu prezintă simptome în stadiile incipiente ale bolii. Simptomele pot să nu apară până când boala nu a progresat într-un stadiu avansat. Screening-ul de rutină și înțelegerea factorilor de risc vă vor ajuta să vă protejați sănătatea.,simptomele cancerului de colon și ale cancerului rectal sunt similare cu simptomele altor boli de colon. Simptomele comune includ următoarele:

  • scaun cu sânge.
  • Inexplicabile, diaree
  • O lungă perioadă de constipație
  • crampe Abdominale
  • Scăderea în dimensiune sau calibru de scaun
  • Gaz durere, balonare, plinătatea
  • pierderea in greutate Inexplicabila
  • Letargie și vărsături

Dacă aveți aceste simptome, consultați medicul dumneavoastră pentru un diagnostic corect.,diagnosticul sindromului Lynch diagnosticul precoce este crucial pentru depistarea precoce și tratamentul cancerelor de colon și rectal. Programul dvs. pentru proiecții regulate depinde de familia dvs. și de istoricul medical.persoanele cu risc de sindrom Lynch au de obicei un istoric familial de două generații succesive de cancer de colon sau rectal. Sau au cel puțin o generație cu cancer de colon sau rectal și o generație cu polipi.bărbații și femeile cu risc au nevoie de un examen de colon. De asemenea, femeile ar trebui să aibă proiecții endometriale și ovariene anuale., Medicul dumneavoastră va colabora cu dumneavoastră pentru a stabili recomandările dumneavoastră specifice de examinare.procedurile de diagnosticare pentru sindromul Lynch includ următoarele:

testarea genetică

mutațiile sau modificările într-una din cele cinci gene diferite sunt responsabile pentru majoritatea cazurilor de sindrom Lynch. Dacă aveți un istoric familial de sindrom Lynch, puteți face un test genetic pentru a determina dacă aveți riscul de a dezvolta cancer.un test genetic este efectuat prin obținerea unei mici probe de sânge., Dacă testul dvs. confirmă că aveți mutația genetică, ar trebui să programați colonoscopii anuale și să obțineți proiecții regulate. Dacă nu aveți mutația, puteți evita examinările inutile.

Instabilitatea Microsateliților Testare și Imunohistochimie de Testare

instabilitatea Microsateliților testare și imunohistochimie de testare sunt folosite ca un test de screening pentru a vedea cât de probabil este ca cancerul a fost cauzat de unul dintre sindromul Lynch gene. Dacă testul dvs. a fost pozitiv, atunci cancerul se poate datora unei mutații genetice și puteți urmări testarea genetică a sângelui.,o colonoscopie este metoda preferată pentru diagnosticarea sindromului Lynch. Este cel mai bun mod de a detecta polipii sau cancerul și permite medicului dumneavoastră să vadă întregul intestin. Colonul dvs. trebuie să fie clar de scaun pentru a permite o vizibilitate bună. Preparatele pot include o dietă lichidă, o clismă și laxative. Pacienții sunt sedați înainte de procedură.în timpul unei colonoscopii:

  • medicul dumneavoastră introduce colonoscopul prin rect și în anus și intestinul gros pentru a verifica cancerul sau polipii.,
  • forceps biopsie pot fi inserate prin domeniul de aplicare pentru a elimina un mic eșantion de țesut pentru analize suplimentare.
  • dacă există un polip, acesta poate fi îndepărtat prin colonoscop.
  • este posibil să apară unele crampe sau disconfort.

tratamentul sindromului Lynch

tratamentul dvs. va depinde de constatările din timpul examinării. Este posibil ca medicul dumneavoastră să poată elimina polipii endoscopic sau poate fi recomandată intervenția chirurgicală. Aflați mai multe despre tratamentul sindromului Lynch.