sindromul Horner

ce este sindromul Horner?sindromul Horner, cunoscut și sub denumirea de paralizie oculosimpatică sau sindromul Bernard-Horner, este o afecțiune relativ rară care afectează ochii și o parte a feței. Apare din cauza unei perturbări a căii nervilor simpatici care leagă tulpina creierului de ochi și față. Acești nervi controlează funcțiile involuntare, cum ar fi dilatarea și constricția elevilor ochiului și transpirația.,de obicei, simptomele asociate cu sindromul Horner afectează doar o parte a feței. Sindromul Horner poate apărea la persoane de toate vârstele și ambele sexe. Poate afecta oameni de toate rasele și grupurile etnice.simptomele asociate cu sindromul Horner, în sine, în general, nu provoacă probleme semnificative cu sănătatea sau viziunea unei persoane. Cu toate acestea, ele pot indica prezența unei probleme de sănătate care poate fi foarte gravă.

care sunt tipurile de sindrom Horner?trei căi nervoase diferite pot fi implicate în sindromul Horner., Nervii din creier nu călătoresc pe o cale directă către ochi și față. Ei călătoresc de-a lungul a trei căi și pot apărea perturbări în oricare dintre aceste căi.sindromul Horner de ordinul întâi (central) — nervii din hipotalamus din creier conduc în jos prin tulpina creierului și măduva spinării până la piept., Deteriorarea sau obstrucția acestei căi nervoase poate apărea din cauza:

• întreruperea bruscă a fluxului sanguin către tulpina creierului
• tumora hipotalamusului
• leziuni ale măduvei spinării

al doilea ordin (preganglionar) — a doua etapă a căii nervoase duce de la piept la vârful plămânilor și de-a lungul arterei carotide a gâtului., Condiții care pot dăuna sau obstrucționa calea nervului include:

• Tumori în partea superioară a plămânului sau cavitatea toracică
• Traumatisme la nivelul gatului sau pieptului datorita unor interventii chirurgicale sau a unui accident

al Treilea ordin (postganglionare) — calea nervoase circulă de la gât până la mijloc ureche și ochi. Probleme pot rezulta din:

• Leziuni ale arterei carotide
• infecții ale urechii medii
• Leziuni la baza craniului
• Migrena sau dureri de cap cluster

care sunt simptomele și cauzele de sindrom Horner?,

simptomele cel mai frecvent asociate cu sindrom Horner sunt

• Căderea pleoapei superioare
• Elev de-un ochi pare mai mic decât celălalt
• Scăderea transpirație sau lipsa de transpirație pe față

sindrom Horner poate fi congenitală sau dobândită.

• Congenital: sindromul Horner este prezent la naștere într-un procent mic din populație. De obicei, apare din cauza unui anumit tip de traume la naștere sau leziuni ale nervilor sau arterei carotide în timpul nașterii. Poate fi cauzată de o tumoare (neuroblastom)., În cazuri rare, sindromul poate fi moștenit, deși încă nu au fost legate gene specifice. Dacă sindromul este prezent înainte ca copilul să aibă vârsta de 2 ani, irisul ochiului poate fi mai ușor pe partea afectată.
• dobândit: există multe condiții diferite care pot duce la sindromul Horner. Tulburările care afectează gâtul, pieptul și plămânii sau întreruperea alimentării cu sânge a creierului pot duce la simptome.,d de un accident vascular cerebral, anevrism, sau cheag de sânge (embolie)
• Canceroase (maligne) sau necanceroase (benigne) leziune sau o tumoare pe nervii cervicali pe o parte a corpului (foarte rare)
• Chirurgie

Ia util, utile și relevante de sănătate + wellness informații

enews