hipoplazia stângă a inimii este un tip rar de boală cardiacă congenitală. Este mai frecvent la bărbați decât la femei.ca și în cazul majorității defectelor cardiace congenitale, nu există o cauză cunoscută. Aproximativ 10% dintre bebelușii cu sindrom hipoplastic stâng au și alte defecte congenitale. Este, de asemenea, asociat cu unele boli genetice, cum ar fi sindromul Turner, sindromul Jacobsen, trisomia 13 și 18.,

problema se dezvoltă înainte de naștere, atunci când ventriculul stâng și a altor structuri nu cresc în mod corespunzător, inclusiv:

  • Aorta (vas de sange care transporta sangele bogat in oxigen din ventriculul stâng la întregul corp)
  • de Intrare și de ieșire a ventriculului
  • Mitrala si aortica valve

Acest lucru provoacă ventriculul stâng și aorta sunt slab dezvoltate, sau hipoplastic. În cele mai multe cazuri, ventriculul stâng și aorta sunt mult mai mici decât în mod normal.la copiii cu această afecțiune, partea stângă a inimii nu este în măsură să trimită suficient sânge corpului., Ca urmare, partea dreaptă a inimii trebuie să mențină circulația atât pentru plămâni, cât și pentru corp. Ventriculul drept poate susține circulația atât a plămânilor, cât și a corpului pentru o vreme, dar acest volum de muncă suplimentar determină în cele din urmă eșecul părții drepte a inimii.singura posibilitate de supraviețuire este o legătură între partea dreaptă și cea stângă a inimii sau între artere și arterele pulmonare (vasele de sânge care transportă sânge către plămâni)., Bebelușii sunt în mod normal născut cu două dintre aceste conexiuni:

  • Foramen ovale (o gaură între dreapta și stânga atrium)
  • Canalului arterial (un mic vas de sânge care leagă aorta de artera pulmonară)

Ambele conexiuni, în mod normal, aproape pe cont propriu câteva zile după naștere.la copiii cu sindrom hipoplastic al inimii stângi, sângele care părăsește partea dreaptă a inimii prin artera pulmonară călătorește prin ductus arteriosus către aortă. Aceasta este singura cale pentru sânge pentru a ajunge la corp., Dacă ductus arteriosus este lăsat să se închidă la un copil cu sindrom hipoplastic al inimii stângi, copilul poate muri rapid, deoarece nu va fi pompat sânge în organism. Bebelușii cu sindrom hipoplastic stâng cunoscut sunt de obicei începuți cu un medicament pentru a menține ductus arteriosus deschis.deoarece nu există un flux mic sau deloc din inima stângă, sângele care se întoarce la inimă din plămâni trebuie să treacă prin foramen ovale sau un defect septal atrial (o gaură care leagă camerele de colectare de pe partea stângă și dreaptă a inimii) înapoi în partea dreaptă a inimii., Dacă nu există foramen ovale sau dacă este prea mic, copilul ar putea muri. Bebelușii cu această problemă au gaura dintre atriile deschise, fie prin intervenție chirurgicală, fie folosind un tub subțire, flexibil (cateterism cardiac).