Fundal: Național Colesterol Program de Educație pentru Adulți Tratamentul Panel III orientări pentru pacienții la un risc ridicat de boli cardiace coronariene stabilit un low-density lipoprotein colesterol (LDL-C) obiectivul de < 100 mg/dL. Această țintă poate fi dificil de atins cu dieta și terapia curentă., metode: într-un studiu multinațional de 16 săptămâni, 1993 pacienți cu risc ridicat au fost randomizați la rosuvastatină 20 mg, atorvastatină 10 mg, atorvastatină 20 mg, simvastatină 20 mg sau simvastatină 40 mg timp de 8 săptămâni. Pacienții fie au continuat tratamentul inițial, fie au trecut la doze mai mici sau echivalente cu miligram de rosuvastatină timp de încă 8 săptămâni.

Rezultate: La 16 săptămâni, mai mulți pacienți au obținut lor LDL-C prin trecerea la rosuvastatină 10 mg decât să stau pe atorvastatină 10 mg (66% vs 42%, P < .001) sau simvastatină 20 mg (73% față de 32%, p < .,001). Schimbarea la rosuvastatină 20 mg a adus mai mulți pacienți la ținta lor de LDL-C decât să rămână la atorvastatină 20 mg (79% față de 64%, p < .001) sau simvastatină 40 mg (84% față de 56%, p < .001). Mai mult risc foarte mare de pacienți au obținut un LDL-C de < 70 mg/dL, atunci când s-a schimbat de rosuvastatină de atorvastatin sau simvastatin (într-braț comparații P < .01)., Mai hypertriglyceridemic pacienți (trigliceride > sau = 200 mg/dL) s-a întâlnit LDL-C, non-high-density lipoprotein colesterol (non-HDL-C), și apolipoproteinei B obiective de schimbare a rosuvastatinei. Trecerea la rosuvastatină a produs reduceri mai mari ale LDL-C, colesterolului total, non-HDL-C, apolipoproteinei B și raporturilor lipidice. Toate tratamentele au fost bine tolerate, fără diferențe între grupurile de tratament în ceea ce privește toxicitatea musculară scheletică, hepatică sau renală., concluzie: rosuvastatina 10 sau 20 mg este o opțiune terapeutică eficientă și sigură pentru pacienții cu risc ridicat pentru a-și atinge obiectivele lipidice și apolipoproteine.