Increased Sensitivity & Specificity with Aquaporin-4-IgG FACS Live Cell-Binding Assays
September 2016
What Is Neuromyelitis Optica (NMO)?,Neuromielita optica (NMO) este o boală inflamatorie, demielinizantă a sistemului nervos central. NMO se caracterizează prin atacuri recidivante severe de nevrită optică și mielită transversală. spre deosebire de atacurile asociate cu scleroza multiplă (SM), atacurile NMO scutesc în mod obișnuit creierul în stadiile incipiente. spectrul NMO a fost în mod tradițional limitat la nervii optici și măduva spinării. Cu toate acestea, medicul clinicii Mayo Vanda Lennon, MD, Ph. D.,, a descoperit un anticorp care vizează aquaporin-4, canalul de apă pe astrocite și este un biomarker sensibil și specific pentru NMO. De la această descoperire, a evoluat o categorie mult mai largă numită „tulburări de spectru NMO” (NMOSD).
ce este NMOSD?
NMOSD include pacienții care sunt seropozitivi pentru aquaporin-4-IgG, dar au manifestări neurologice mai diverse.,94b88″>
5%
Posterior Reversible Encephalopathy Syndrome (PRES)
Why Test For NMO & NMOSD?,
pentru a diferenția între NMO și scleroza multiplă.deși tulburările de spectru NMO au caracteristici clinice și radiologice foarte similare cu SM, bolile sunt tratate foarte diferit.
ce teste ar trebui să comand?,h>
FACS Live Cell-Binding Assay
ELISA
Indirect Immunofluorescence
Sensitivity1
>80%
60-65%
50-55%
Specificity
>99%
99%
>99%
The likelihood of having a false-positive result with ELISA methodology is at least 5X greater when compared with the Mayo Clinic Cell-Binding Assay.,
când trebuie să comand testul AQP4-IgG de legare a celulelor vii?, fie cu un singur episod de nevrita optica sau scurt, leziuni ale maduvei spinarii
Considera Comanda
- Area postrema sindrom: episodul de altfel inexplicabile sughiț sau greață și vărsături
- trunchiul cerebral Acut sindromul
- Simptomatic narcolepsie sau acute diencefalică sindrom clinic cu NMOSD-tipic diencefalică RMN leziuni
- Simptomatic cerebral sindromul cu NMOSD-tipic leziuni cerebrale
Lasă un răspuns