Modificări ale Pielii – Erupție Maculo-papulară

Pagina Anterioară Pagina Următoare

erupții cutanate Maculopapulare legate de multikinase tratament inhibitor

Definiție: erupții maculopapulare este, de asemenea, menționată ca morbilliform erupție cutanată, erupție maculopapulară, morbilliform exantem, și exantem maculopapular.1 se caracterizează printr-o zonă plană, roșie pe piele, care este acoperită cu mici umflături confluente (papule) și include, de asemenea, eritem. Aceasta afectează frecvent trunchiul superior, răspândindu-se centripetal și este asociată cu prurit.,1

Incidență: Erupții cutanate, care include atât papulopustuloase erupții maculopapulare, este raportat a fi un foarte frecvente pielii toxicitate care au loc în peste 10% din pacienții care au primit tratament cu toate multikinase inhibitori de discutat pe acest site.2-13

caracteristici de clasificare și leziune: conform CTCAEv5.0,1 erupția maculopapulară este definită ca „o afecțiune caracterizată prin prezența maculelor (plate) și a papulelor (crescute). Este unul dintre cele mai frecvente evenimente adverse cutanate, care afectează frecvent trunchiul superior, răspândindu-se centripetal și asociat cu prurit.”CTCAEv5.,0, clasificarea erupției maculopapulare rămâne dificilă: clasificarea părților afectate ale corpului este legată de suprafața corporală (BSA), suprafața calculată a întregului corp.

Tabelul 4: Clasificarea Erupții Maculopapulare Potrivit CTCAEv5.0

ADL: Activitățile de zi cu Zi, BSA: Suprafața Corporală

Debut: Erupții cutanate cu multikinase terapia apare mai devreme în terapie, de obicei, în cadrul primului ciclu de tratament, 14-16 și de multe ori la fel de devreme ca în termen de 1-3 săptămâni de la inițierea tratamentului.,Rezoluție: incidența erupțiilor cutanate poate fi redusă considerabil în ciclurile ulterioare de tratament cu inhibitori de multikinaze14 și s-a raportat că dispare fără tratament în mai puțin de 2 luni.16 în mai multe cazuri, se raportează că erupția cutanată dispare în câteva zile de la inițierea tratamentului cu tratamente topice sau sistemice.17 vezi, de asemenea, profilaxia și tratamentul – managementul reactiv – pagina erupții cutanate maculopapulare.

erupție cutanată de gradul 1 (ușoară)

erupție cutanată de gradul 2 (moderată)

corespunzătoare NCI-CTCAE v5.,0 definiție pentru clasa a 2 Erupții cutanate maculopapulare’ spune: macule/papule acoperă 10 – 30% BSA cu sau fără simptome (de exemplu, prurit, senzație de arsură, senzație de constricție); limitarea instrumental activities of daily living (ADL); erupții cutanate care acoperă >30% BSA cu sau fără simptome ușoare.

erupție cutanată de gradul 3 (severă)

NCI-CTCAE v5.,0 definiție pentru clasa a 3 Erupții cutanate maculopapulare citește: Macule/papule acoperă >30% BSA cu simptome moderate sau severe; limitarea auto-ingrijire ADL, care în majoritatea cazurilor este asociat cu suprainfecție locală cu antibiotice orale indicate.pentru imagini, multumim Siegfried Segaert, MD, PhD

link-uri conexe

• criterii de terminologie comuna pentru evenimente Adverse (CTCAE)

1. Programul National de evaluare a terapiei pentru Cancer al Institutului National de Cancer. Criterii terminologice comune pentru evenimentele Adverse și criterii comune de toxicitate ., 27 noiembrie 2017. (Accesat 15 Aprilie 2019).
2. Agenția Europeană pentru medicamente. Stivarga (regorafenib) Rezumatul Caracteristicilor Produsului 2018.
3. Agenția Europeană pentru medicamente. Nexavar (sorafenib) Rezumatul Caracteristicilor Produsului 2018.
4. Agenția Europeană pentru medicamente. Caprelsa (vandetinib) Rezumatul Caracteristicilor Produsului 2019.
5. Agenția Europeană pentru medicamente. Sutent (sunitinib) Rezumatul Caracteristicilor Produsului 2019.
6. Agenția Europeană pentru medicamente. Glivec (imatinib) Rezumatul Caracteristicilor Produsului 2019.
7. Agenția Europeană pentru medicamente., Cabometyx (cabozantinib) Rezumatul Caracteristicilor Produsului 2019.
8. Agenția Europeană pentru medicamente. Cometriq (cabozantinib) Rezumatul Caracteristicilor Produsului 2019.
9. Agenția Europeană pentru medicamente. Kisplyx (lenvatinib) Rezumatul Caracteristicilor Produsului 2019.
10. Agenția Europeană pentru medicamente. Lenvima (lenvatinib) Rezumatul Caracteristicilor Produsului 2019.
11. Agenția Europeană pentru medicamente. Sprycel (dasatinib) Rezumatul Caracteristicilor Produsului 2019.
12. Agenția Europeană pentru medicamente. Votrient (pazopanib) Rezumatul Caracteristicilor Produsului 2018.
13. Agenția Europeană pentru medicamente., Rydapt (midostaurin) Rezumatul Caracteristicilor Produsului 2018.
14. De Wit M, și colab. Sprijiniți Cancerul De Îngrijire. 2014;22:837–846.
15. Walko CM, Grande C. Semin Oncol. 2014; 41: S17–S28.
16. Autier J, și colab. Arch Dermatol. 2008;144:886–892.
17. Huang X, și colab. Drug Des Devel Ther. 2008;2:215–219.