– deci s-ar putea să aveți o înțelegere a replicării virale, dar există un caz special care nu se potrivește perfect în cutia litică sau lizogenă. Și despre asta vom vorbi. Deci acel caz specialse numește retrovirus. Deci, mai întâi să mărim și să aruncăm o privire la câteva lucruri unice despre retrovirus care îl fac diferit de alți viruși. Deci, în primul rând, este un virus ARN cu un singur catenar. Și în interiorul acestui plic poartă și trei proteine speciale., Și acum trebuie doar să știți că sunt trei proteine speciale. Voi vorbi despre ele mai mult atunci când vom ajunge la fiecare pas în cazul în care acestea sunt importante. Deci, după cum știți, virușii înveliți pot intra într-unul din cele două moduri, fie prin păcălirea receptorilor, endocitoză mediată de receptor, fie prin fuziune directă. Și așa se întâmplă că în exemplul nostru, și vorbim aici despre retrovirusul HIV, acest retrovirus va intra în celulă cu fuziune directă. Deci, acum că acest nucleocapsid este în interiorul celulei, trebuie să treacă printr-un pas numit uncoating unde această capsidă purpurie este dizolvată., Oh, și am uitat de proteine, așa că lasă-mă să redeseneze cele în chiar acum. Deci acestea sunt proteinele care au fost inițial în interiorul capsidei. Deci, totul în interiorul acestui strat este eliberat. Și aici are loc primul pas special. Deci vom spune că această proteină roșie este revers transcriptază. Deci reverstranscriptaza va sări pe ARN, și transcrie invers ARN – ul, ceea ce înseamnă că se citește de la cinci prime la trei prime end. Și veți forma ADN complementar arătat aici în roz. Și motivul pentru care se numește transcriere inversă este, de obicei, luați ADN pentru a face ARN., Dar în acest caz luați ARN pentru a face ADN. Și pentru că aceasta este componenta complementară a ADN-ului, numim acest ADNc, complementar. Și apoi reversetranscriptaza va lucra din nou pe același ARN pentru a face o altă componentă a ADNc. Pentru că este același cod exact, se poate recombina cu celălalt fir de ADNc pentru a face un ADN dublu catenar. Și acum se întâmplă să apară integraza. Și să facem integrase albastru. Deci, integraza vine de-a lungul, clipuri de pe fiecare dintre cele trei capete prime. Deci, acum acestea sunt ușormai scurt la fiecare capăt., Și îmi pare rău că acest lucru este un pic cam greu pentru a vedea, deoarece capătul threeprime al acestui fir este aici. Și în timp ce primul este etichetat în mod clar, deoarece acesta este cel de-al treilea capăt prim. Și prin tăierea celor trei secțiuni prime, ele formează aceste capete lipicioase, deoarece ADN-ul nepereche vrea să fie asociat. Și integrase a eliminat brusc acea parte. Și s-ar putea să vă întrebați ce se întâmplă cu acest ARN. Și ceea ce se întâmplă este că de fapt devine degradat de ribonuclează normală. Deci asta nu mai e acolo. Și integrase face exact ceea ce spune. Acesta va urma această cale și va integra acest ADN HIV în ADN-ul gazdei., Și un lucru pe care aș vrea să-l menționez foarte repede este că, dacă aș fi trasat acest lucru pentru a fi foarte precis, acest lucru ar trebui să aibă un nucleu în jurul lui, deoarece retrovirusul HIV infectează celulele eucariote umane care au un nucleu. Deci, de fapt, va călători prin membrana nucleară pentru a ajunge la genom. Și aici integrase ajută ADN-ul viral să se integreze cu gazda, cum ar fi numele său, integrase, integrase. Deci, imaginați-vă acest lucrueste tot dublu-catenar, dar doar pentru desen simplu, aceasta va fi doar o linie. Deci, acesta este ADN-ul viral. Și aceasta se numește etapa provirus., Deci, puteți vedea că acest lucru este similar cu ciclul lysogenic despre care am vorbit înainte. Dar, spre deosebire de ciclul lysogenic obișnuit, nu este latent sau latent. De fapt, nu are acea genă represoare pe care o au virusurile lizogene tipice. Deci, este transcris în mod activ ori de câte ori ADN-ul gazdei este transcris. Deci, din moment ce celula gazdei crede că acesta este ADN normal, va produce ARN. Și am vrut să numesc acest arnm viral astfel încât să aveți o idee de care celula nu poate spune că acest mRNAshouldn nu s-au întâmplat. Deci acest mRNA iese din nucleu. Și aceste ARN-uri viralesunt acum în citosol., Din nou, odată ce acest ARN viral există în nucleu și intră în citoplasmă, este la fel ca orice alt ARN. Și unele dintre acestea vor fi traduse în proteine precum proteinele capsidei. Și, desigur, cele trei proteine pe care le începem cu care sunt revers transcriptaza, integraza, și de fapt ultima pe care nu am menționat-o încă, este proteaza. Verde aici este proteaza. Și vom amâna puțin ceea ce face proteaza. Dar aici s-a format. Și puteți vedea că acum aveți toate părțile care se pot auto-asambla în viruși noi., Din nou, toate virusurile care se formează vor avea ARN, reverstranscriptaza, integraza și proteaza. Deci, veți observa că acestea lipsesc de fapt un lucru. Le lipsește plicul. Și așa se numesc viruși imaturi. Și, spre deosebire de ciclul litice tipic, nu se rupe doar deschide membrana. De fapt, este necesaravantajul membranei. Și astfel acești viruși vor apărea și vor dispărea. Deci, acest lucru va dori aici și acest lucru va dori să intre aici. Hopa, și că lipsește o frontieră, tocmai am dat seama, așa că te duci., Și se vor înmuia, și acesta va fi plicul lor. Și îmi pare rău, le lipsesc proteinele. Și o să-i atrag din nou. Deci, din nou, acestea sunt încă imature, dreapta. Și înainte de a infecta alte celule, trebuie să se maturizeze cumva. Deci, ce se întâmplă este că protecția din interior va scinda celelalte proteine pentru a se asigura că sunt complet funcționale înainte ca virusul să intre în altă celulă și să înceapă din nou acest ciclu. Și astfel retrovirusurile care se reproduc sunt un pic mai complicatedecât replicarea tradițională. Deci nu este doar lysogenic sau litic., De fapt, are elemente din ambele.