Explorari

În Spania, craniu cu dentiției superior, parte dintr-o mandibulă, și schelet parțial de Pliobates (Familie Pliobatidae), un mic-bodied ape (4-5 kg; 9-11 kg.), a fost descoperit în depozite datând de acum 11, 6 milioane de ani (Alba et al. 2015). Autorii studiului au reconstruit această catarrină Europeană ca un frugivore care s-a suprapus în dimensiunea relativă a creierului cu cercopitecoidele moderne., Fosilizate postcrania de Pliobates sugerează că această maimuță ar fi putut avea un stil unic de locomoție, inclusiv tendința de a merge pe ramuri de copaci cu palmele orientate în jos și încheieturile flexibile care au permis de rotație a antebrațului în timpul alpinism. Cu toate acestea, anatomia humerus distal diferă de cele ale maimuțele care trăiesc în moduri care sugerează că Pliobates a fost mai puțin eficient la stabilizarea cotului în timp ce suspendate (Beneficii și McCrossin 2015)., Alte două maimuțe recent descrise din Spania, Pierolapithecus și Anoiapithecus, sunt cunoscute din schelete relativ complete. Pierolapithecus avut o foarte proeminente față și gros molar de email precum și unele caracteristici scheletice care sugerează (deși controversat) o mai suspensiv locomotor stil decât în maimutele existente (Moyà-Solà et al. 2004). În contrast cu Pierolapithecus, puțin mai tânăr Anoiapithecus are o față plană (Moyà-Solà et al. 2009).

Postcranial dovezi pentru suspensiv sau bine dezvoltate ortogradă comportamente în maimutele nu apare până la Sfârșitul Miocenului din Europa. Dovezile primare care susțin aceste moduri locomotorii specializate includ vertebrele lombare relativ scurte ale Oreopithecus (figura 8.23) și Dryopithecus (Maclatchy 2004). Miocenul târziu a văzut dispariția majorității hominoidelor Eurasiatice într-un eveniment denumit criza Valleziană (Agustí et al. 2003)., Printre cele mai recente supraviețuitor hominoid taxoni în Eurasia au fost Oreopithecus și Gigantopithecus, din care acesta din urmă a rezistat până în Pleistocen în Asia și a fost, probabil, chiar coexistă cu Homo erectus (Cachel 2015).

Originile Maimutele Existente

fosile de maimutele existente este oarecum dezamăgitor: aceasta variază de la a fi practic inexistente pentru unii taxoni (de exemplu, cimpanzeii) pentru a fi un pic mai bine pentru alții (de exemplu, oameni)., Există multe motive posibile pentru aceste diferențe în abundența fosilelor și multe sunt asociate cu condițiile de mediu necesare fosilizării oaselor. O modalitate de a înțelege evoluția maimuțelor existente care nu este atât de dependentă de fosilele este prin analize evolutive moleculare. Aceasta poate include numărarea diferențelor în secvența genetică dintre două specii strâns legate pentru a estima perioada de timp de când aceste specii au împărtășit un strămoș comun., Acesta se numește ceas molecular și este adesea calibrat folosind fosile de vârstă absolută cunoscute care stau în ultimul strămoș comun al unei anumite clade. Ceasul Molecular estimări au plasat împărțit între Hylobatidae și Hominidae între 19,7 milioane și 24,1 milioane de ani în urmă, urmată de o maimuță Africană și Asiatică ape împărțit între 15,7 milioane și 19,3 milioane de ani în urmă, și, în cele din urmă, cu cele mai recente radiații de Hylobatidae în curent genuri între 6,4 milioane și 8 milioane de ani în urmă (Alynutza et al. 2011).,

originile și fosilele maimuțelor mici

din păcate, fosilele maimuțelor mici sunt slabe, în special în depozitele Miocene. O posibilă mai devreme hylobatid este Laccopithecus robustus, un Miocenul Târziu catarrhine din China (Harrison 2016). Deși nu împărtășesc unele caracteristici moderne gibbons și siamangs (inclusiv un general de mici dimensiuni corp și o scurtă fata), Laccopithecus cel mai probabil reprezintă o primitivă stem catarrhine și, prin urmare, este rudă îndepărtată de maimutele existente (Jablonski și Chaplin 2009)., Un candidat mai probabil pentru tulpina hylobatid este un alt taxon Miocen târziu din China, Yuanmoupithecus xiaoyuan (tabelul 8.1). Interpretarea sale filogenetice în picioare, cu toate acestea, este complicat de a contrazice dentare caracteristici—unele dintre ele destul de primitiv—care unii cred că cel mai bun loc Yuanmoupithecus ca un stem hylobatid (Harrison 2016). Istoria Hylobatidae devine mai clară în Pleistocen, cu fosile reprezentând genuri existente.,

origini și fosile ale maimuțelor mari

cea mai extinsă înregistrare fosilă a unei maimuțe mari moderne este cea a propriului nostru gen, Homo. Evoluția propriei noastre specii va fi acoperită în capitolul următor. Istoria evolutivă a Marii maimuțe asiatice, urangutanul (Pongo), devine din ce în ce mai clară. Astăzi, urangutanii se găsesc numai pe insulele Borneo și Sumatra. Cu toate acestea, dinții în vârstă de Pleistocen, atribuiți lui Pongo, au fost găsiți în Cambodgia, China, Laos, Malaezia peninsulară și Vietnam—demonstrând vastitatea gamei anterioare a urangutanului (Ibrahim et al., 2013; Wang și colab. 2014). Sivapithecus din Miocenul Indiei și Pakistanului este reprezentat de multe exemplare, inclusiv părți ale feței. Sivapithecus este foarte similar cu Pongo, mai ales în față, și, probabil, este strâns legată de rudenie urangutanii (Pilbeam 1982). Inițial, fălci și dinți aparținând fostei genul Ramapithecus-au considerat a fi important în originea oamenilor (Simons 1961), dar acum acestea sunt recunoscute ca specimene de Sivapithecus (Kelley 2002)., Postcranial oase de Sivapithecus, cu toate acestea, sugerează o mai generalizată locomotor modul—inclusiv locomoția terestră decât văzut în Pongo (Pilbeam et al. 1990).

În Africa, primul fosili pentru a fi atribuite cu încredere la Tigaie, și cunoscut a fi cea mai veche dovadă de un cimpanzeu, a fost descris pe baza de dinți găsite în Mijlocul Pleistocenului depozite în partea de Est a Văii de Rift din Kenya (McBrearty și Jablonski 2005)., Reconstrucțiile paleoenvironmentale ale acestei localități sugerează că acest cimpanzeu timpuriu trăia în imediata apropiere a Homo-ului timpuriu într-un habitat împădurit cu baldachin închis. În mod similar, dinți fosili și mandibulare rămâne atribuită la două specii de Mijlocul-Sfârșitul Miocenului maimuțe—Chororapithecus abyssinicus (din Etiopia; Suwa et al. 2007) și Nakalipithecus nakayamai (din Kenya; Kunimatsu și colab. 2007) – au fost sugerate ca membri bazali ai gorilla clade.

în mod evident, este nevoie de mai multă muncă pentru a umple golurile mari din registrul fosil al maimuțelor mari neumane., Secolul 20 a fost martorul descoperirii multor fosile de hominină din Africa de Est, care au fost esențiale pentru îmbunătățirea înțelegerii noastre despre evoluția umană. În timp ce conservaționiștii din secolul 21 luptă pentru a preveni dispariția maimuțelor mari vii, probabil eforturile paleoantropologilor din secolul 21 vor da povestea evolutivă a acestora, rudele noastre cele mai apropiate.

Termeni-Cheie

Adapoidea: Ordinul: Primate. Unul dintre cele mai vechi grupuri de euprimate (primate adevărate; primele înregistrări din Eocenul timpuriu).

antropoide: grup care conține maimuțe și maimuțe, inclusiv oameni.

Bulla auditivă: podeaua osoasă rotunjită a cavității urechii medii.

Bilophodonty: Dentare starea în care cuspizi de dinți molari formă creste (sau lophs) separate între ele de văi (văzut, de exemplu, în moderne Veche Lume maimuțe).,

Catarrhines: Ordinul: Primate; Subordinul: Anthropoidea; Infraorder: Catarrhini. Grup care conține maimuțe și maimuțe din Lumea Veche, inclusiv oameni.

Clade: grup care conține toți descendenții unui singur strămoș. O porțiune de un arbore filogenetic reprezentat ca o bifurcație (nod) într-o linie și toate ramurile duce înainte în timp de la acea bifurcație.

evoluția convergentă: evoluția independentă a unei caracteristici morfologice la animalele care nu sunt strâns legate (de exemplu, aripi la păsări și lilieci).,

Coroana grup: cel mai Mic grup monofiletic (clade) care conține un set specificat de existente taxoni și toți descendenții lor strămoș comun.

diagnostic: caracteristicile care vă permit să recunoașteți un grup.

Diastema: spațiu între dinții adiacenți.

Difuze coevoluția: ecologic interacțiune între grupuri întregi de specii (de exemplu, primate) cu grupuri întregi de alte specii (de exemplu, fructe copaci).,

Ectotimpanic: inel osos sau tub care ține membrana timpanică (timpanul).

Euprimates: Order: Primates. Primate adevărate sau primate de aspect modern.

Haplorhines: Grup conținând catarrhines, platyrrhines, și tarsiers.

hominine: oamenii moderni și orice rude dispărute mai strâns legate de noi decât de cimpanzei.,

simfiza Mandibulară: Fibrocartilaginous comun între stânga și dreapta mandibulare segmente, situat în partea mediană a corpului.

Lumea Veche: Africa și Eurasia.

Omomyoidea: Ordinul: Primate; Superfamiliei: Omomyoidea. Unul dintre cele mai vechi grupuri de euprimate (primate adevărate; cea mai veche înregistrare în Eocenul timpuriu).

osul Petrosal: porțiunea Petroasă a osului temporal. Acesta găzduiește aparatul urechii interne, printre altele.,

Plagiaulacoid: afecțiune dentară în care cel puțin unul dintre dinții obrazului inferior (molari sau premolari) este o lamă comprimată lateral.

Platyrrhines: Ordinul: Primate; Subordinul: Anthropoidea; Infraorder: Platyrrhini. Grup care conține maimuțele lumii noi.

Plesiadapiformes: ordine: Plesiadapiformes. Primate arhaice sau mamifere placentare asemănătoare primatelor (Paleocen Timpuriu–Eocen târziu).,

Stem: Taxoni sunt bazale la un anumit coroana grup, dar sunt mult mai strâns legate de coroana grup decât la cel mai apropiat de viață sora taxon de coroana grup.

Strepsirrhines: Ordinul: Primate; Subordinul: Stresirrhini. Grupul care conține lemuri, lorises, și galagos (nu include tarsiers).

Toothcomb: afectiune Dentara găsit în moderne strepsirrhines în care incisivilor inferiori și caninii sunt comprimat lateral și ies în față la aproape înclinare orizontală. Această structură este utilizată în îngrijire.,

Despre Autori

Jonathan Perry

Jonathan Perry a fost antrenat ca un paleontolog și cercetătoare de la Universitatea din Alberta, Universitatea Duke, și Universitatea Stony Brook. Cercetările sale se concentrează asupra relației dintre hrană, hrănire și anatomia craniodentală la primate, atât vii, cât și dispărute. Această lucrare include comportamentul de hrănire a primatelor, anatomia comparată, biomecanica și paleontologia câmpului., În ultimii șase ani, a predat cursuri despre evoluția primatelor la nivel de licență și absolvent.