Ciprofloxacină (Română)

comprimate, soluție injectabilă

Forma farmaceutică și formularea:

Fiecare comprimat conține:

ciprofloxacină……………………………………………….. 250 și 500 mg

fiecare 100 ml de soluție injectabilă conțin:

ciprofloxacină………………………………………………………… 200 mg

Indicații terapeutice:

infecții ORL: otită medie, sinuzită etc.,infecții respiratorii: bronhopneumonie, pneumonie lobară, bronșită acută, exacerbarea bronșitei cronice, bronșiectazie și empiem. infecții genitourinare: uretrită complicată și necomplicată, cistită, adnexită, pielonefrită, prostatită, epididimită și gonoree.

infecții gastro-intestinale: enterită. infecții osteoarticulare: osteomielită, artrită septică. infecții ale pielii și țesuturilor moi: ulcere infectate și arsuri infectate. infecții sistemice severe: septicemie, bacteriemie, peritonită., infecții ale tractului biliar: colangită, colecistită, empiem al vezicii biliare. infecții intraabdominale: peritonită, abcese intraabdominale. infecții pelvine: salpingită, endometrită. contraindicații: hipersensibilitate la ciprofloxacină și / sau au antecedente de hipersensibilitate la chinolone. precauții generale: menținerea supravegherii clinice la pacienții cu deficit de glucoză 6-fosfatodeshidrogenază (risc de anemie hemolitică), pacienți cu antecedente de epilepsie și/sau demență.,

reduceți doza la pacienții cu insuficiență renală și la pacienții vârstnici.

restricții privind utilizarea în timpul sarcinii și alăptării:

categoria de risc C: studiile experimentale la animale nu au înregistrat efecte teratogene, deși artropatia a fost observată la animalele imature. Ciprofloxacina trece prin placenta umană. Nu s-au efectuat studii adecvate și bine controlate la om. Utilizarea ciprofloxacinei este acceptată numai în absența unor alternative terapeutice mai sigure., alăptarea: ciprofloxacina se excretă cu laptele matern. Nu au fost raportate efecte adverse la sugar, cu toate acestea, există un risc de artropatie și alte efecte toxice semnificative la Sugar. Se recomandă întreruperea alăptării și reluarea acesteia la 48 de ore după terminarea tratamentului sau evitarea administrării ciprofloxacinei.ciprofloxacina este în general bine tolerată, cele mai frecvente reacții adverse fiind: greață, diaree, vărsături, disconfort abdominal, cefalee, nervozitate și erupții cutanate.,alimente: nu se recomandă administrarea concomitentă de lapte sau derivați de chinolonă, cum ar fi ciprofloxacina pe cale orală, datorită scăderii absorbției medicamentului, cu biodisponibilitate redusă, datorită posibilei formări de chelați slab solubili cu calciu.

antiacide: a existat o scădere a concentrațiilor plasmatice de chinolonă, se recomandă spațierea administrării timp de 2 sau 3 ore., anticoagulante (warfarină): creșterea timpului de protrombină (41%) a fost înregistrată cu risc de sângerare, datorită posibilei inhibări a metabolismului hepatic al anticoagulantului.antiinflamatoare nesteroidiene (acid Mefenamic, indometacin, naproxen): s-a raportat potențarea toxicității ciprofloxacinei, cu neurotoxicitate și convulsii.,medicamente antineoplazice (ciclofosfamidă, cisplatină, citarabină, doxorubicină, mitoxantronă, vincristină): s-au raportat concentrații scăzute (50%) de ciprofloxacină datorită absorbției reduse prin efectul citotoxic asupra epiteliului digestiv.ciclosporina: crește toxicitatea, prin inhibarea metabolismului hepatic.cimetidină: posibilă potențare și / sau creștere a toxicității prin inhibarea metabolizării hepatice.,Diazepam: s-au raportat creșterea ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp (50%) și scăderea clearance-ului diazepamului (37%), datorită inhibării metabolizării hepatice.fenitoină: s-au raportat concentrații plasmatice crescute de fenitoină, cu o posibilă potențare a acțiunii și toxicitate prin inhibarea metabolizării hepatice.Foscarnet: a fost raportată potențiala potențare a toxicității chinolonei, cu apariția crizelor convulsive. Mecanismul nu este cunoscut.,Metoprolol: a fost raportată o creștere a concentrațiilor de metoprolol, datorită inhibării metabolismului său.piridostigmină: s-a raportat o agravare la pacienții cu miastenie gravis, datorită antagonismului la nivelul blocajului neuromuscular.săruri de fier: s-au raportat concentrații plasmatice scăzute de ciprofloxacină, cu posibila inhibare a efectului acesteia, prin formarea de chelați insolubili neabsorbabili.Chinidină: s-a raportat o creștere a acțiunii și / sau toxicității acesteia, datorită inhibării metabolismului hepatic.,sucralfat: s-a raportat scăderea absorbției orale a ciprofloxacinei, cu posibila inhibare a efectului acesteia, prin formarea de complexe insolubile neabsorbabile. se recomandă spațierea administrării timp de 2 sau 3 ore. teofilină: s-au raportat concentrații plasmatice crescute de teofilină, cu posibila potențare a toxicității, prin inhibarea metabolizării hepatice.,Precauții pentru efecte carcinogene, MUTAGENETICE, teratogene și asupra fertilității: ciprofloxacina nu produce efecte carcinogene, mutagene, teratogene sau asupra fertilității.doza și calea de administrare:

Oral. majoritatea infecțiilor răspund la o doză de 250 mg la fiecare 12 ore. În cazurile de infecții severe, utilizați doze de până la 750 mg la fiecare
12 ore, când imaginea infecțioasă dă doza normală. evaluați independent fiecare pacient.

injecție.,

se administrează sub formă de perfuzie intravenoasă pentru a trece în 30 până la 60 de minute. Infecții osteoarticulare, pneumonie, infecții ale țesuturilor moi și alte infecții, 400 mg de două ori pe zi intravenos. infecții ale tractului urinar: 200 până la 400 mg de două ori pe zi. Tratamentul trebuie continuat timp de cel puțin 48 până la 72 de ore după dispariția simptomelor. Pentru majoritatea infecțiilor, durata recomandată a tratamentului este de 7 până la 14 zile și 2 luni pentru osteomielită., manifestările și gestionarea supradozajului sau a aportului ACCIDENTAL: se recomandă măsuri generale, cum ar fi inducerea vărsăturilor sau lavajul gastric, pentru a elimina medicamentul neabsorbit. administrarea carbonului activ va împiedica absorbția ciprofloxacinei Găsită în lumenul tractului digestiv. a se păstra la temperatura camerei nu mai mare de 30°C și într-un loc uscat.

legende de protecție:

acest medicament este destinat utilizării delicate.
vânzarea sa necesită prescripție medicală.,
Nu lăsați-l la îndemâna copiilor.

numele și adresa laboratorului:

Vezi prezentare (prezentări).

prezentare sau prezentări: