Actos Efecte Secundare

cele Mai Actos efecte secundare pot fi mai neplăcut atunci când începe medicamente sau la creșterea dozelor sumele și unele pot dispărea cu timpul. În alte cazuri, reacțiile adverse pot fi grave sau pot pune viața în pericol.,

efecte secundare Comune de Actos pot include:

• Scăzut de zahăr din sânge
• retenție de Lichide
• Picior, braț, spate sau dureri musculare
• dureri de Cap sau dureri musculare
• Amețeli
• Nas și gât, iritarea
• Greutate
• Diaree sau balonare

Efecte secundare grave sunt cele care pot fi semnificative din punct de vedere medical și poate provoca daune fizice. În unele cazuri, Actos poate provoca evenimente adverse sau complicații care pot duce la leziuni permanente sau pot pune viața în pericol.,efectele secundare grave ale Actos pot include:

• cancer de vezică
• insuficiență cardiacă congestivă
• acidoză lactică și insuficiență renală
• fracturi osoase
• edem Macular și pierderea vederii
• leziuni hepatice
• ovulație neașteptată
• interacțiuni medicamentoase

efecte secundare actos

actos (pioglitazonă) este un medicament antidiabetic utilizat pentru tratarea diabetului de tip 2., Actos este un membru al clasei de medicamente antidiabetice tiazolidinice care funcționează pentru tratarea diabetului de tip 2 prin creșterea sensibilității la insulină și scăderea stocării glucozei în ficat. Din cauza modului în care acționează Actos pentru tratarea diabetului zaharat, acesta poate provoca o serie de reacții adverse, dintre care unele pot fi severe sau chiar pot pune viața în pericol. Efectele secundare grave ale Actos pot include cancer de vezică urinară, orbire, fracturi osoase, acidoză lactică, insuficiență renală și insuficiență cardiacă congestivă.

după aprobarea sa, S. U. A., Food and Drug Administration (FDA) a solicitat avertismente mai stricte pentru a fi adăugate la informațiile de prescriere și a emis un „avertisment cutie neagră” atât pentru Actos, cât și pentru un medicament similar, Avandia. Ambele medicamente au fost restricționate sau rechemate în mai multe țări din cauza preocupărilor legate de toxicități și evenimente adverse grave.

reacții adverse frecvente Actos

toate medicamentele prezintă riscul unor reacții adverse. Majoritatea efectelor secundare Actos pot fi cele mai deranjante atunci când începeți medicația sau creșteți cantitățile de dozare, iar unele pot dispărea cu timpul., În alte cazuri, reacțiile adverse pot fi grave sau pot pune viața în pericol.reacțiile adverse frecvente includ: cele mai frecvente reacții adverse ale Actos sunt ușoare până la moderate, se pot agrava la doze mai mari sau la anumite ore ale zilei și pot dispărea în timp.,dureri la nivelul picioarelor, brațelor, spatelui sau pieptului

dacă simptomele apar brusc sau devin deranjant, acestea ar trebui raportate imediat unui furnizor de servicii medicale.reacțiile adverse grave și complicațiile Actos reacțiile adverse grave sunt cele care pot fi semnificative din punct de vedere medical și care pot provoca vătămări fizice., În unele cazuri, Actos poate provoca evenimente adverse grave care pot duce la vătămări permanente sau pot pune viața în pericol.

efecte secundare Grave de Actos pot include:

• insuficienta cardiaca Congestiva
• acidoză Lactică și insuficiență renală
• fracturi Osoase
• cancerul vezicii Urinare
• edem Macular și pierderea vederii
• afectarea Ficatului
• Neașteptat de ovulatie
• interacțiuni de Droguri

Actos Insuficiență Cardiacă Congestivă

Actos a fost demonstrat de a provoca sau crește riscul de insuficiență cardiacă, în special la cei care au deja o afectiune cardiaca., Riscul crescut de insuficiență cardiacă după administrarea Actos poate fi agravat de alte efecte ale medicamentelor, cum ar fi retenția de apă și creșterea bruscă în greutate legată de edem.când organismul nu este în măsură să scape de excesul de apă, o povară mai mare este pusă pe inimă și rinichi. Apa se poate colecta în plămâni și spațiile cavității corpului periferic. Insuficiența cardiacă congestivă poate deveni o urgență medicală.în iunie 2007, FDA a cerut producătorului Actos să includă un avertisment cu cutie neagră despre riscul crescut de agravare sau dezvoltare a insuficienței cardiace., O cutie neagră este un avertisment sever tipărit în partea de sus a informațiilor de prescriere menite să atragă atenția asupra efectelor secundare grave care pot fi prezentate de un medicament.avertismentul cutiei negre privind prescrierea informațiilor pentru Actos avertizează medicii că medicamentul poate provoca sau agrava insuficiența cardiacă și că unii pacienți cu anumite afecțiuni cardiace nu ar trebui să ia medicamentul.,simptomele insuficienței cardiace pot include:

• retenție de lichide (edem)
• creștere bruscă în greutate
• durere sau dificultăți de respirație (dispnee)
• oboseală extremă sau lipsă de energie (oboseală)
• umflarea neobișnuită a abdomenului sau a picioarelor

în timp sau în cazuri severe, insuficiența cardiacă congestivă poate duce la atac de cord. Simptomele atacului de cord trebuie tratate ca o urgență medicală.Actos acidoză lactică Actos poate crește riscul apariției acidozei lactice., Acidoza lactică este o afecțiune în care pH-ul sanguin devine periculos de scăzut din cauza acumulării de acid lactic. Deși este rară, la anumiți pacienți poate fi fatală. Diabeticii prezintă un risc mai mare decât cel normal de a dezvolta acidoză lactică, iar Actos poate crește acest risc.,simptomele acidozei lactice pot include:

• greață, vărsături
• oboseală, oboseală, pierderea conștienței
• dureri abdominale, dureri musculare

pacienții vârstnici și cei cu insuficiență hepatică sau renală pot prezenta un risc mai mare de acidoză lactică și trebuie monitorizați cu atenție de către un medic. Simptomele acidozei lactice pot varia și se pot agrava în timp și trebuie raportate imediat personalului medical.

cancerul de vezică urinară Actos

Actos a fost asociat cu un risc crescut de cancer de vezică urinară., Studiile efectuate pe animale înainte ca medicamentul să fie aprobat pentru uz uman au arătat că șobolanii masculi au prezentat o rată mai mare de formare a tumorii vezicii urinare după ce au primit Actos. Acest lucru a fost confirmat în studiile efectuate de Takeda, producătorul Actos, în care două studii efectuate pe o perioadă de trei ani, au arătat o incidență mai mare a cancerului vezicii urinare în comparație cu alte medicamente.odată ce rezultatele acestor studii au devenit disponibile, FDA a cerut Takeda să efectueze un studiu de siguranță de 10 ani care examinează riscul crescut de cancer de vezică urinară., Rezultatele intermediare de cinci ani au determinat FDA să solicite ca Takeda să adauge avertismente cu privire la riscul de cancer de vezică urinară la informațiile de prescriere a Actos.rezultatele finale ale studiului de 10 ani au confirmat o conexiune și au arătat că riscul de cancer al vezicii urinare poate fi triplu atunci când Actos este utilizat mai mult de cinci ani. Simptomele cancerului vezicii urinare pot fi similare cu alte afecțiuni ale vezicii urinare, dar nu trebuie ignorate. Anumite alegeri ale stilului de viață, afecțiuni medicale și istoricul familial pot crește șansa de a dezvolta cancer de vezică urinară.,

Simptome de cancer de vezica urinara pot include:

• urinare Dureroasa
• a Crescut nevoia de a urina
• Sânge în urină
• Bruscă sau neobișnuit dureri de spate

Actos cancerul vezicii urinare poate fi afectat mai mult de zece mii de pacienți, dintre care mulți au intentat procese împotriva Takeda Pharmaceuticals.

fracturi osoase Actos

Actos poate crește riscul de fracturi osoase, în special la femei, dar și la unii bărbați. Studiile pe termen lung arată că riscul poate fi de până la trei ori mai mare decât pacienții care nu au luat medicamentul., Fracturile osoase asociate cu Actos pot apărea din cauza pierderii osoase cauzate de activarea anumitor receptori, ceea ce duce la încetinirea producției de țesut osos. Cele mai multe fracturi apar după cel puțin un an de tratament cu Actos și apar cel mai frecvent la nivelul picioarelor, brațelor sau șoldurilor

pacienții care iau medicamentul trebuie să facă examene fizice regulate, inclusiv o verificare a densității osoase și alte măsuri care arată un risc crescut de fracturi.utilizarea Actos a fost legată de un risc crescut de edem macular care poate contribui la orbire., Edemul Macular este o umflare sau acumulare de lichid în partea din spate a ochiului sau a retinei, care poate duce la vedere încețoșată. De-a lungul timpului, pacienții cu edem macular pot dezvolta modificări permanente ale vederii din cauza leziunilor retiniene.diabeticii prezintă un risc mai mare de orbire decât cei fără diabet. Pacienții cu diabet zaharat ar trebui să aibă examene oculare regulate pentru a verifica edemul macular și leziunile retinei. Pacienții care iau Actos trebuie să raporteze utilizarea medicamentelor oftalmologului lor și să se adreseze imediat unui medic dacă apar modificări bruște ale vederii.,

boala renală Actos

Actos poate prezenta, de asemenea, un risc deosebit pentru sănătatea rinichilor. O legătură directă între un risc agravat de boală renală nu a fost pe deplin stabilită, dar un studiu, publicat în revista medicală PLoS One, a arătat că opt la sută dintre pacienții din studiu care utilizează Actos au dezvoltat boală renală cronică, chiar și atunci când medicamentul a fost administrat în doze mici și utilizat mai puțin de un an. Alte efecte secundare ale Actos, inclusiv edemul și insuficiența cardiacă, pot pune, de asemenea, o povară suplimentară asupra rinichiului, contribuind la boala renală.,

pacienții cu diabet zaharat prezintă un risc mai mare decât cel normal de boală renală și trebuie să-și testeze funcția renală în mod regulat. Pacienții care iau Actos trebuie să raporteze imediat medicului orice simptome de probleme ale rinichilor sau vezicii urinare, cum sunt incapacitatea de a produce urină sau umflarea neașteptată.

afecțiuni hepatice Actos

au fost raportate mai multe cazuri de insuficiență hepatică la pacienții cărora li s-a administrat Actos. Raportările includ incidente de insuficiență hepatică atât non-letală, cât și letală la cei care utilizează Actos., Nu a fost stabilită o cauză directă, dar se știe că Actos poate afecta metabolismul hepatic al altor medicamente, ceea ce demonstrează o posibilă legătură.Actos trebuie utilizat cu precauție numai la cei cu insuficiență hepatică ușoară și nu este recomandat la cei cu afecțiuni hepatice mai avansate. Simptomele hepatice, cum ar fi icterul sau îngălbenirea pielii și a albului ochilor, urina închisă la culoare, fecalele de culoare deschisă sau durerea abdominală neobișnuită, trebuie raportate unui medic.,

ovulația Actos

Actos și medicamente similare pot provoca ovulația la femeile care au o afecțiune cunoscută sub numele de anovulație premenopauză. Aceste femei pot prezenta un risc crescut de a rămâne gravide în timpul tratamentului cu Actos. Frecvența acestei reacții adverse nu a fost bine studiată și se recomandă o contracepție adecvată la toate femeile aflate la vârsta fertilă.Actos, la fel ca multe alte medicamente, poate provoca interacțiuni cu alte medicamente. Aceste interacțiuni pot include medicamente care sunt luate over-the-counter., Interacțiunile medicamentoase pot fi uneori grave sau chiar pot pune viața în pericol.,f hipertensiune arterială și aritmie

Pacienții ar trebui să discute toate condițiile medicale și medicamente care sunt luate cu medicul și farmacistul.,fără a aduce atingere revendicărilor referitoare la acest produs, medicamentul/dispozitivul medical rămâne aprobat de FDA din SUA.