Sandy Allen—la plus grande femme du monde, selon Guinness World Records—est décédée mercredi (août 13) dans la Maison De Soins Infirmiers De L’Indiana où elle vivait, rapporte L’Associated Press. Allen avait 53 ans et mesurait sept pieds, sept pouces (2,3 mètres)—un pouce de plus que la star du basket-ball chinois Yao Ming.,

enfant, Allen a développé une tumeur dans son hypophyse—une structure de la taille d’un pois à la base du cerveau qui sécrète plusieurs hormones qui sont essentielles au fonctionnement du corps, y compris l’hormone de croissance humaine. À la suite de la tumeur, elle a développé un gigantisme—ses os ont augmenté excessivement, provoquant, entre autres, sa taille prodigieuse.

avec les grandes proportions est venu une foule de problèmes de santé. Bien que la cause de la mort D’Allen soit inconnue, elle souffrait de diabète, d’infections fréquentes, de difficultés respiratoires et d’insuffisance rénale., Elle a passé une grande partie de ses dernières années confinée à un fauteuil roulant.

Après une carrière largement consacrée à éduquer les enfants sur l’acceptation des différences des autres, elle est retournée dans L’Indiana et a finalement vécu au Heritage House Convalescent Center dans sa ville natale de Shelbyville. C’est la même maison de soins infirmiers où réside la plus vieille femme vivante de Guinness, Edna Parker, âgée de 115 ans.

ScientificAmerican.com a sonné Daniel Kelley, directeur médical du Centre de tumeurs Neuro-endocrines au centre de santé de Saint John à Santa Monica, en Californie., pour en savoir plus sur L’état D’Allen.,

le gigantisme est-il une conséquence normale des tumeurs de l’hypophyse?
je ne connais pas son histoire, mais il me semble qu’elle était une acromégalie géant. C’est la seule façon que ça arrive if s’ils avaient une tumeur hypophysaire. La tumeur produit un excès d’hormone de croissance Aden c’est un adénome sécrétant de l’hormone de croissance qui s’est développé avant l’arrêt de la croissance osseuse, alors qu’elle était encore en croissance. Si quelqu’un a un excès d’hormone de croissance, il devient excessivement grand et devient un géant acromégalique.

quelle est la fréquence de ces tumeurs hypophysaires?,
environ une personne sur 20 aura une anomalie dans sa glande pituitaire…. Et sur la base de certaines études démographiques récentes, environ une personne sur 1 000 a probablement un adénome hypophysaire symptomatique . Donc, un sous-ensemble de ces percent peut-être 10 pour cent aurait une acromégalie, mais c’est difficile à savoir.

selon L’histoire de AP sur sa mort, Allen a dit qu’elle avait sa croissance chirurgicalement arrêté dans ses 20S tôt. comment les médecins feraient-ils cela?
elle a probablement eu la tumeur enlevée. Le traitement standard pour quelqu’un qui a une tumeur hypophysaire est de l’enlever par la chirurgie endonasale ., L’objectif est de supprimer tout l’adénome pour protéger l’hypophyse normale.

les autres options de traitement pour une personne atteinte d’acromégalie ou de gigantisme, comme elle l’avait fait, sont la radiothérapie—la radiochirurgie ou la radiothérapie stéréotaxique-c’est-à-dire donner un rayonnement focalisé à la tumeur hypophysaire pour éviter d’endommager les structures environnantes.

ensuite, le troisième sont des médicaments qui bloquent les effets de l’hormone de croissance ou bloquent les actions du facteur de croissance de l’insuline 1. C’est ce qu’on appelle le « deuxième messager de l’hormone de croissance., »Ainsi, quand l’hormone de croissance est libérée par l’hypophyse, le foie fait IGF1, et c’est ainsi que vous obtenez les effets de l’hormone de croissance through par IGF1.

pour les personnes atteintes d’acromégalie, en dehors du gigantisme, y a-t-il d’autres défauts de santé fréquents?
le problème avec l’acromégalie est vraiment assez grave. C’est un adénome Bénin 99,9 pour cent du temps, mais il peut causer des problèmes de santé , y compris l’hypertension, le diabète , l’apnée obstructive du sommeil, le syndrome du canal carpien ., Ainsi, les personnes atteintes d’acromégalie non traitée gigantisme, en plus des problèmes de croissance, ils peuvent avoir une mort prématurée à cause des autres problèmes associés. Ils ont une organomégalie so donc tous leurs organes deviennent gros,aussi so donc ils ont une incidence plus élevée de maladies cardiaques. Ensuite, vous associez cela à l’hypertension et au diabète et vous pouvez imaginer qu’ils ne vivent pas très longtemps.

quel âge avait-elle quand elle est morte?
cinquante-trois.

est-ce sur le haut de gamme?
Non. La plupart des gens qui obtiennent une hormone de croissance sécrétant un adénome sont des adultes., Les enfants ou les adolescents qui reçoivent une tumeur sécrétant une hormone de croissance développent un gigantisme, en plus des autres problèmes associés à l’excès d’hormone de croissance, car leurs os n’ont pas cessé de croître.

donc, si vous prenez votre adulte moyen atteint d’acromégalie and et dites qu’il souffre d’apnée du sommeil, d’hypertension et de diabète, s’il est attrapé assez tôt, entre trois et cinq ans, l’hypertension et le diabète deviennent généralement plus faciles à contrôler. Alors que beaucoup de changements métaboliques disparaissent, les changements osseux ne le font pas., Ce que vous verrez chez une personne atteinte d’acromégalie , c’est qu’elle a ce qu’on appelle le bossage frontal, le prognathisme their sa mâchoire s’étire–ses dents s’écartent, ses mains et ses pieds se dilatent. Votre taille n’augmente pas, mais votre taille de chaussure et votre taille de bague augmentent. Vos langues deviennent grandes; c’est pourquoi vous ronflez beaucoup et obtenez l’apnée du sommeil. Et puis vos organes deviennent gros.

comment se produit l’adénome hypophysaire?
La plupart des personnes atteintes d’adénome hypophysaire ont une mutation spontanée. Nous ne savons pas vraiment ce qui les déclenche., Il y a des cas called il y a quelque chose appelé néoplasie endocrinienne multiple, qui est associée à des tumeurs hypophysaires familiales. Mais, c’est assez rare.