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o Que É a biópsia de vilo corial (BVC)?

um villus coriónico a colher amostras de testes pré-natais verifica células da placenta (que são idênticas às células do feto) para ver se têm uma anomalia cromossómica (como a síndrome de Down).um CVS pode ser feito nas semanas 10 a 13 na gravidez de uma mulher. É um teste de diagnóstico em vez de um teste de rastreio., Isso significa que ele pode dizer com certeza se um bebê vai nascer com um transtorno cromossômico específico.por que é feita a amostragem coriónica de Villus?

este teste é oferecido a todas as mulheres grávidas, mas em particular aquelas cujos bebés estão em maior risco de uma anomalia cromossómica. Estas incluem mulheres grávidas que são mais velhas, já têm um bebê com um transtorno cromossômico, ou tiveram um teste de rastreio anormal.,

o CVS é considerado uma alternativa a uma amniocentese porque pode ser feito mais cedo na gravidez, dando aos pais expectantes mais tempo para receber aconselhamento e tomar decisões. Ao contrário da amniocentese, o CVS não fornece informações sobre defeitos do tubo neural como a espinha bífida. Os riscos do CVS são superiores aos da amniocentese, pelo que os riscos e benefícios do ensaio devem ser pesados.devo ter um CVS?

a maioria das mulheres grávidas que não são de alto risco não precisará deste teste., Mas o seu prestador de cuidados de saúde pode recomendar este teste se:

  • são mais de 35 anos de idade.
  • tem um histórico familiar de doenças genéticas (ou um parceiro que faz)
  • ter um filho com uma doença genética, ou teve uma gravidez anterior com uma anomalia cromossômica
  • ter tido anteriormente teste de triagem que indica que pode haver uma preocupação

o Que Acontece Durante o CVS?

as vilosidades coriónicas são minúsculas unidades tipo dedo na placenta (que fornece nutrientes da mãe para o feto através do cordão umbilical)., Têm os mesmos cromossomas e a mesma composição genética do feto.durante um CVS, algumas células das vilosidades coriónicas são removidas e testadas para detecção de anomalias cromossómicas tais como síndrome de Down, doença de Tay-Sachs e síndrome de X frágil.

Este teste pode ser feito de duas maneiras:

  • Transcervical: usando ultrassom como guia, um tubo fino é passado da vagina para o colo do útero. Sucção suave remove uma amostra de tecido das vilosidades coriónicas.,Transabdominal: introduz-se uma agulha através da parede abdominal com orientação ultrassom e remove-se uma amostra das vilosidades coriónicas.algumas mulheres acham que o CVS é indolor. Outros sentem cãibras, semelhantes às cãibras do período, Enquanto a amostra é colhida. Após a colheita da amostra, o médico pode verificar a frequência cardíaca do feto. Você deve descansar por várias horas após o teste.,

    os Possíveis riscos deste teste incluem:

    • cerca de um 1% de risco de aborto espontâneo (o risco é maior com o método transcervical do que com o método transabdominal)
    • a infecção
    • spotting ou sangramento (isso é mais comum com o método transcervical)
    • defeitos de nascimento, quando o teste for feito muito cedo na gravidez

    Quando o CVS É Feito?

    o teste de amostragem de villus coriónico é feito às 10 a 13 semanas.quando estão disponíveis os resultados?,

    os resultados estão geralmente disponíveis dentro de algumas horas a alguns dias, dependendo do que o teste está sendo usado para procurar.