znany również jako zespół dziedzicznego raka jelita grubego (hnpcc), zespół Lyncha został po raz pierwszy opisany ponad 100 lat temu. Jest to najczęstszy z rozpoznanych dziedzicznych zespołów nowotworowych jelita grubego i odbytnicy.

objawy zespołu Lyncha

u wielu pacjentów z rakiem okrężnicy lub odbytnicy nie występują żadne objawy we wczesnych stadiach choroby. Objawy mogą pojawić się dopiero po zaawansowaniu choroby. Rutynowe badania przesiewowe i zrozumienie czynników ryzyka pomogą chronić twoje zdrowie.,

objawy raka jelita grubego i raka odbytnicy są podobne do objawów innych chorób jelita grubego. Typowe objawy to:

  • krwawy stolec
  • niewyjaśniona biegunka
  • długi okres zaparć
  • skurcze brzucha
  • zmniejszenie rozmiaru lub kalibru stolca
  • ból gazowy, wzdęcia, pełnia
  • niewyjaśniona utrata masy ciała
  • letarg i wymioty

Jeśli wystąpią te objawy, skonsultuj się z lekarzem, aby uzyskać prawidłową odpowiedź.diagnoza.,

Diagnostyka zespołu Lyncha

wczesna diagnoza ma kluczowe znaczenie dla wczesnego wykrywania i leczenia nowotworów jelita grubego i odbytnicy. Twój harmonogram regularnych badań zależy od twojej rodziny i historii medycznej.

osoby zagrożone zespołem Lyncha zwykle mają w rodzinie dwa kolejne pokolenia raka okrężnicy lub odbytnicy. Albo mają co najmniej jedno pokolenie z rakiem okrężnicy lub odbytnicy i jedno pokolenie z polipami.

Mężczyźni i kobiety z grupy ryzyka potrzebują badania jelita grubego. Kobiety powinny mieć również coroczne badania endometrium i jajników., Lekarz będzie współpracował z pacjentem w celu ustalenia szczegółowych wytycznych dotyczących badań.

procedury diagnostyczne zespołu Lyncha obejmują:

badania genetyczne

mutacje lub zmiany w jednym z pięciu różnych genów są odpowiedzialne za większość przypadków zespołu Lyncha. Jeśli masz w rodzinie zespół Lyncha, możesz mieć test genetyczny, aby określić, czy jesteś w grupie ryzyka rozwoju raka.

badanie genetyczne wykonuje się poprzez pobranie małej próbki krwi., Jeśli twój test potwierdzi, że masz mutację genu, powinieneś zaplanować coroczne kolonoskopie i uzyskać regularne badania przesiewowe. Jeśli nie masz mutacji, możesz uniknąć niepotrzebnych badań.

testy niestabilności Mikrosatelitarnej i testy immunohistochemiczne

testy niestabilności Mikrosatelitarnej i testy immunohistochemiczne są używane jako test przesiewowy, aby zobaczyć, jak prawdopodobne jest, że twój rak został spowodowany przez jeden z genów zespołu Lyncha. Jeśli twój test był pozytywny, to rak może być spowodowany mutacją genu, i można realizować genetyczne badania krwi.,

kolonoskopia

kolonoskopia jest preferowaną metodą diagnozowania zespołu Lyncha. Jest to najlepszy sposób na wykrycie polipów lub raka i pozwala lekarzowi zobaczyć całe jelita. Okrężnica musi być wolna od stolca, aby umożliwić dobrą widoczność. Preparaty mogą obejmować płynną dietę, lewatywę i środki przeczyszczające. Pacjenci są uspokojeni przed zabiegiem.

podczas kolonoskopii:

  • lekarz wkłada kolonoskop przez odbytnicę i do odbytu i jelita grubego, aby sprawdzić, czy nie ma raka lub polipów.,
  • kleszcze biopsyjne mogą być wprowadzane przez zakres w celu usunięcia małej próbki tkanki do dalszej analizy.
  • Jeśli istnieje polip, można go usunąć przez kolonoskop.
  • mogą wystąpić skurcze lub dyskomfort.

leczenie zespołu Lyncha

Twoje leczenie zależy od wyników badania. Lekarz może być w stanie usunąć polipy endoskopowo, lub operacja może być zalecane. Dowiedz się więcej o leczeniu zespołu Lyncha.