Co to jest zespół Hornera?

zespół Hornera, znany również jako porażenie okołoobjawowe lub zespół Bernarda-Hornera, jest stosunkowo rzadką chorobą, która wpływa na oczy i część twarzy. Występuje z powodu zaburzenia ścieżki nerwów współczulnych, które łączą pnia mózgu do oczu i twarzy. Nerwy te kontrolują mimowolne funkcje, takie jak rozszerzenie i zwężenie źrenic oka i potu.,

zwykle objawy związane z zespołem Hornera dotyczą tylko jednej strony twarzy. Zespół Hornera może wystąpić u osób w każdym wieku i obu płci. Może wpływać na ludzi wszystkich ras i grup etnicznych.

objawy związane z zespołem Hornera, same w sobie, zazwyczaj nie powodują istotnych problemów ze zdrowiem lub wzrokiem osoby. Mogą jednak wskazywać na występowanie podstawowego problemu zdrowotnego, który może być bardzo poważny.

jakie są rodzaje zespołu Hornera?

w zespole Hornera mogą uczestniczyć trzy różne drogi nerwowe., Nerwy z mózgu nie podróżują po bezpośredniej drodze do oczu i twarzy. Poruszają się po trzech ścieżkach i mogą wystąpić zakłócenia w każdej z tych ścieżek.

zespół Hornera pierwszego rzędu (centralny) — nerwy z podwzgórza w mózgu prowadzą w dół Przez pnia mózgu i rdzeń kręgowy do klatki piersiowej., Uszkodzenie lub niedrożność tego szlaku nerwowego może wystąpić z powodu:

  • nagłe przerwanie przepływu krwi do pnia mózgu
  • guz podwzgórza
  • zmiany rdzenia kręgowego

drugiego rzędu (preganglioniczny) — drugi etap szlaku nerwowego prowadzi z klatki piersiowej do górnej części płuc i wzdłuż tętnicy szyjnej szyi., Warunki, które mogą uszkodzić lub zablokować szlak nerwowy obejmują:

  • guzy w górnej części jamy płuca lub klatki piersiowej
  • uraz szyi lub klatki piersiowej z powodu operacji lub wypadku

trzeciego rzędu (postganglionic) — ścieżka nerwowa przemieszcza się z szyi do ucha środkowego i oka. Problemy mogą wynikać z:

  • zmiany tętnicy szyjnej
  • zakażenia ucha środkowego
  • uszkodzenie podstawy czaszki
  • migrena lub klasterowe bóle głowy

jakie są objawy i przyczyny zespołu Hornera?,

objawy najczęściej związane z zespołem Hornera to

  • opadanie powieki górnej
  • źrenica jednego oka wydaje się mniejsza niż drugiego
  • zmniejszenie potliwości lub brak potliwości na twarzy

zespół Hornera może być wrodzony lub nabyty.

  • wrodzony: zespół Hornera występuje przy urodzeniu u niewielkiego odsetka populacji. Zwykle występuje z powodu pewnego rodzaju urazu porodowego lub uszkodzenia nerwów lub tętnicy szyjnej podczas porodu. Może to być spowodowane przez guz (neuroblastoma)., W rzadkich przypadkach zespół może być dziedziczony, chociaż nie zostały jeszcze powiązane z nim specyficzne geny. Jeśli zespół jest obecny, zanim dziecko ma 2 lata, tęczówka oka może być lżejsza po stronie dotkniętej chorobą.
  • nabyte: istnieje wiele różnych schorzeń, które mogą prowadzić do zespołu Hornera. Zaburzenia dotyczące szyi, klatki piersiowej i płuc lub zakłócenia dopływu krwi do mózgu mogą powodować objawy.,d przez udar, tętniak lub zakrzep krwi (zator)
  • nowotworowe (złośliwe) lub nienowotworowe (łagodne) zmiany lub guz na nerwach szyjnych po jednej stronie ciała (bardzo rzadko)
  • Chirurgia
podziel się Facebook Twitter LinkedIn Email Print

uzyskaj przydatne, pomocne i istotne informacje dotyczące zdrowia i odnowy biologicznej

Enews

Klinika Cleveland jest Akademickim Centrum Medycznym non-profit., Reklama na naszej stronie pomaga wspierać naszą misję. Nie promujemy produktów lub usług innych niż Cleveland Clinic. Polityka