definicja

xmlns=”http://www.adam.com”>test przezroczystości nuchal mierzy grubość fałdy nuchal. Jest to obszar tkanki z tyłu szyi nienarodzonego dziecka. Pomiar tej grubości pomaga ocenić ryzyko wystąpienia zespołu Downa i innych problemów genetycznych u dziecka.,

Alternatywne nazwy

xmlns=”http://www.adam.com”>badanie przezroczystości Nuchal; NT; badanie fałdu Nuchal; skanowanie fałdu Nuchal; prenatalne badanie genetyczne; zespół Downa – przezroczystość nuchal

jak wykonuje się badanie

xmlns=”http://www.adam.com”>twój dostawca opieki zdrowotnej używa ultrasonografii jamy brzusznej (nie pochwy) do pomiaru fałdu karku. Wszystkie nienarodzone dzieci mają płyn z tyłu szyi. U dziecka z zespołem Downa lub innymi zaburzeniami genetycznymi jest więcej płynów niż normalnie. To sprawia, że przestrzeń wygląda grubiej.,

xmlns=”http://www.adam.com” > wykonuje się również badanie krwi matki. Razem te dwa testy powiedzą, czy dziecko może mieć zespół Downa lub inną chorobę genetyczną.

jak przygotować się do badania

xmlns=”http://www.adam.com” > mając pełny pęcherz daje najlepszy obraz USG. Możesz zostać poproszony o wypicie od 2 do 3 szklanek płynu na godzinę przed badaniem. Nie oddawaj moczu przed USG.

jak będzie wyglądał Test

xmlns=”http://www.adam.com” > podczas USG możesz odczuwać dyskomfort związany z uciskiem na pęcherz moczowy., Żel użyty podczas testu może być lekko zimny i mokry. Nie poczujesz fal ultradźwiękowych.

Dlaczego Test jest wykonywany

xmlns=” http://www.adam.com ” > Twój dostawca może zalecić ten test, aby zbadać dziecko pod kątem zespołu Downa. Wiele kobiet w ciąży decyduje się na ten test.

xmlns=”http://www.adam.com”>przezierność szyjki macicy jest zwykle wykonywana między 11.a 14. tygodniem ciąży. Można to zrobić wcześniej w ciąży niż amniopunkcja. Jest to kolejny test, który sprawdza wady wrodzone.,

prawidłowe wyniki

xmlns=”http://www.adam.com” > prawidłowa ilość płynu w tylnej części szyi podczas USG oznacza, że jest bardzo mało prawdopodobne, że Twoje dziecko ma zespół Downa lub inne zaburzenie genetyczne.

xmlns=”http://www.adam.com”>pomiar przeźroczystości Nuchalnej zwiększa się wraz z wiekiem ciążowym. Jest to okres między poczęciem a narodzinami. Im wyższy pomiar w porównaniu do dzieci w tym samym wieku ciążowym, tym większe ryzyko jest dla niektórych zaburzeń genetycznych.,

xmlns=”http://www.adam.com”>Poniższe pomiary są uważane za niskie ryzyko zaburzeń genetycznych:

l xmlns=”http://www.adam.com”>

  • w 11 tygodniu — do 2 mm
  • w 13 tygodniu, 6 dni — do 2,8 mm

    • co oznaczają nieprawidłowe wyniki

    xmlns=”http://www.adam.com”>więcej płynu niż normalnie w tylnej części szyi oznacza, że istnieje większe ryzyko wystąpienia zespołu Downa, trisomii 18, trisomii 13, zespołu Turnera lub wrodzonej choroby serca. Ale nie mówi na pewno, że dziecko ma zespół Downa lub inną chorobę genetyczną.,

    xmlns=”http://www.adam.com” > jeśli wynik jest nieprawidłowy, można wykonać inne testy. Większość czasu, drugi test zrobić jest amniopunkcja.

    ryzyko

    xmlns=”http://www.adam.com”>nie są znane zagrożenia związane z USG.

    xmlns=”http://www.adam.com” > Chaveeva P, Agathokleous M, Nicolaides KH. Aneuploidy płodowe. W: Coady AM, Bower S, eds. Podręcznik Twininga dotyczący nieprawidłowości płodu. 3. ed. 2015:chap 2 (chap 2) jako Elsevier Churchill Livingstone