– więc może masz pojęcie o replikacji wirusów, ale jest jeden szczególny przypadek, który nie pasuje idealnie do pudełka litycznego lub lizogenicznego. I o tym będziemy rozmawiać. Więc ten specjalny przypadek nazywa się retrowirusem. Więc najpierw przybliżmy i przyjrzyjmy się kilku unikalnym rzeczom o retrowirusie, które odróżniają go od innych wirusów. Więc po pierwsze, jest to otoczkowy, jednoniciowy wirus RNA. Wewnątrz tej koperty znajdują się również trzy specjalne białka., A teraz po prostu miej świadomość, że są to trzy specjalne białka. Będę o nich mówił więcej, kiedy dojdziemy do każdego kroku, gdzie są ważne. Jak wiecie, wirusy otoczkowe mogą przedostać się na dwa sposoby, albo przez receptory, endocytozę za pośrednictwem receptorów, albo przez bezpośrednią fuzję. I tak się składa, że w naszym przykładzie, i mówimy tu o RETROWIRUSIE HIV, ten retrowirus wejdzie do komórki z bezpośrednią fuzją. Więc teraz, kiedy ten nukleokapsyd znajduje się w komórce, musi się undergoa krok zwany uncoating, gdzie ten fioletowy kapsyd jest rozpuszczony., Zapomnieliśmy o białku, więc pozwól, że je przerysuję. Więc to są białka, które pierwotnie znajdowały się wewnątrz kapsydu. Więc wszystko wewnątrz tego płaszcza jest uwalniane. I tu następuje pierwszy specjalny krok. Więc powiemy, że to czerwone białko jest odwrotną transkryptazą. Więc odwrotna transkryptaza wskoczy do RNA, i odwrócona transkrypcja RNA, co oznacza, że czyta od pięciu do trzech pierwszych końca. I utworzysz uzupełniające się DNA pokazane tutaj w kolorze różowym. A powodem, dla którego nazywa się to transkrypcją, jest zwykle wzięcie DNA, aby stworzyć RNA., Ale w tym przypadku bierzesz RNA, aby zrobić DNA. A ponieważ jest to kompletna nić DNA, nazywamy to cDNA, komplementarnym. I wtedy reversetranscriptase będzie działać ponownie na tym samym RNA, aby utworzyć inną nić cDNA. Ponieważ to ten sam kod, może rekombinować z inną nicią cDNA, tworząc dwuniciowe DNA. I teraz to, co się dzieje, to to, że nadchodzi integrase. I niech integraza będzie niebieska. Więc integrase przychodzi, odcinając każdy z trzech pierwszych końców. Więc teraz są lekko krótsze na każdym końcu., I przepraszam, że to trochę trudne do zobaczenia, bo ten wątek jest tutaj. I podczas gdy pierwszy z nich jest wyraźnie oznaczony, ponieważ jest to trzeci koniec główny. Odcinając te trzy pierwsze odcinki, tworzą te lepkie końce, ponieważ niesparowane DNA chce być sparowane. I integraze nagleodmuchał tę część. I możesz się zastanawiać, co się dzieje z tym RNA. A to, co się dzieje, to to, że faktycznie ulega degradacji przez normalną rybonukleazę. Więc tego już nie ma. A integrase robi dokładnie to, co mówi. Podąży tą ścieżką i zintegruje to DNA HIV z DNA gospodarza., I jedną rzeczą, którą chciałbym bardzo szybko wspomnieć, jest to, że gdybym narysował to, aby było super dokładne, musiałoby to mieć jądro wokół niego, ponieważ retrowirus HIV infekuje ludzkie komórki eukariotyczne, które mają jądro. Więc faktycznie będzie podróżować przez błonę jądrową, aby dostać się do genomu. I tutaj integrase pomaga wirusowemu DNA zintegrować się z gospodarzem, jak jego nazwa, integrase, zintegrować. Wyobraź sobie więc, że to wszystko jest dwuniciowe, ale dla prostego rysowania, to będzie tylko jedna linia. Więc to jest wirusowe DNA. A to się nazywa etap provirus., Więc widać, że jest to podobne do cyklu lizogenicznego, o którym rozmawialiśmy wcześniej. Ale w przeciwieństwie do regularnego cyklu lizogenicznego, nie jest uśpiony ani utajony. W rzeczywistości nie ma tego genu represyjnego, który mają typowe wirusy lizogeniczne. Jest więc aktywnie transkrybowany, gdy dna nosiciela jest transkrybowane. Skoro komórka gospodarza myśli, że to normalne DNA, utworzy RNA. I chciałam zadzwonić do tego wirusowego mRNA, żebyś wiedział, że komórka nie może stwierdzić, że to mRNA nie mogło się wydarzyć. Więc mRNA opuszcza jądro. A te wirusowe RNAS są teraz w cytozolu., Ponownie, gdy wirusrna istnieje jądro i przechodzi do cytoplazmy, to jest jak każdy inny RNA. A niektóre z nich zostaną przełożone na białka, takie jak białka kapsydu. I oczywiście trójproteiny, od których zaczynamy, to odwrotna transkryptaza, integraza, a właściwie ostatnia, o której jeszcze nie wspomnieliśmy, to proteaza. Zielony tutaj jest proteazą. / Align = „left” / Ale tutaj jest uformowany. I widać, że masz teraz wszystkie części, które mogą samodzielnie montować się w nowe wirusy., Tak więc ponownie, wszystkie powstałe wirusy będą miały RNA, odwrotną transkryptazę, integrazę i proteazę. Więc zauważysz, że brakuje im jednej rzeczy. Brakuje im koperty. I tak nazywa się je niedojrzałymi wirusami. I w przeciwieństwie do typowego cyklu litycznego, nie tylko łamie membranę. W rzeczywistości, to trwa przewaga membrany. I tak pojawią się te wirusy, i zaczną się rozwijać. Więc to będzie chciało wejść tutaj, a to będzie chciało wejść tutaj. UPS, a to omija granicę, właśnie zdałem sobie sprawę, więc proszę bardzo., I będą pączkować, i to będzie ich koperta. Przykro mi, brakuje im białek. I jeszcze raz ich wciągnę. Więc znowu, te są wciąż niedojrzałe, prawda? Zanim zaatakują inne komórki, muszą jakoś dojrzeć. Więc dzieje się tak, że protease wewnątrz tutaj rozszczepi te inne białka, aby upewnić się, że są one w pełni funkcjonalne, zanim wirus wejdzie do innej komórki i rozpocznie ten cykl od nowa. I tak replikowanie retrowirusów jest nieco bardziej skomplikowane niż tradycyjna replikacja. Więc to nie tylko lizogeniczne lub lityczne., W rzeczywistości zawiera elementy obu.