efekty uboczne Actos

Actos działania niepożądane

actos (pioglitazon) jest lekiem przeciwcukrzycowym stosowanym w leczeniu cukrzycy typu 2., Actos należy do grupy tiazolidynowych leków przeciwcukrzycowych, które działają w leczeniu cukrzycy typu 2 poprzez zwiększenie wrażliwości na insulinę i zmniejszenie magazynowania glukozy w wątrobie. Ze względu na sposób działania leku Actos w leczeniu cukrzycy, może on powodować szereg działań niepożądanych, z których niektóre mogą być ciężkie lub nawet zagrażające życiu. Poważne działania niepożądane leku Actos mogą obejmować raka pęcherza moczowego, ślepotę, złamania kości, kwasicę mleczanową, niewydolność nerek i zastoinową niewydolność serca.

po jego zatwierdzeniu, USA, Food and Drug Administration (FDA) wymagało bardziej rygorystycznych ostrzeżeń, które powinny być dodawane do informacji o przepisywaniu i wydało „ostrzeżenie w czarnej skrzynce” zarówno dla Actos, jak i podobnego leku, Avandia. Oba leki zostały ograniczone lub wycofane w kilku krajach ze względu na obawy dotyczące toksyczności i poważnych zdarzeń niepożądanych.

częste działania niepożądane Actos

wszystkie leki niosą ze sobą ryzyko wystąpienia niektórych działań niepożądanych. Większość działań niepożądanych Actos może być najbardziej uciążliwa podczas rozpoczynania leczenia lub zwiększania dawek, a niektóre mogą ustąpić z czasem., W innych przypadkach działania niepożądane mogą być ciężkie lub zagrażające życiu.

najczęstsze działania niepożądane leku Actos są łagodne do umiarkowanych, mogą być nasilone w większych dawkach lub w określonych porach dnia i mogą ustępować z czasem.,

• hipoglikemia
• obrzęk
• ból nóg, ramion, pleców lub klatki piersiowej
• ból głowy
• bóle mięśni
• zawroty głowy
• zapalenie zatok i gardła
• przyrost masy ciała
• wzdęcia lub gazy
• biegunka
• niski poziom cukru we krwi

jeśli objawy pojawią się nagle lub staną się uciążliwe, należy je natychmiast zgłosić do lekarza.

poważne działania niepożądane i powikłania leku Actos

poważne działania niepożądane to te, które mogą być istotne medycznie i mogą powodować uszkodzenia fizyczne., W niektórych przypadkach Actos może powodować ciężkie działania niepożądane, które prowadzą do trwałego urazu lub mogą zagrażać życiu.

poważne działania niepożądane leku Actos mogą obejmować:

• zastoinowa niewydolność serca
• kwasica mleczanowa i niewydolność nerek
• złamania kości
• rak pęcherza moczowego
• obrzęk plamki żółtej i utrata wzroku
• uszkodzenie wątroby
• nieoczekiwana owulacja
• interakcje leków

zastoinowa niewydolność serca

wykazano, że lek actos powoduje lub zwiększa ryzyko niewydolności serca, szczególnie u osób z wcześniej istniejącą chorobą serca., Zwiększone ryzyko niewydolności serca po przyjęciu leku Actos może ulec pogorszeniu przez inne skutki leku, takie jak zatrzymanie wody i nagły przyrost masy ciała związany z obrzękiem.

gdy organizm nie jest w stanie pozbyć się nadmiaru wody, większe obciążenie nakłada się na serce i nerki. Woda może zbierać się w płucach i obwodowych przestrzeni jamy ciała. Zastoinowa niewydolność serca może stać się nagły wypadek medyczny.

w czerwcu 2007 roku FDA zażądała od producenta Actos umieszczenia w czarnej skrzynce ostrzeżenia o zwiększonym ryzyku pogorszenia lub rozwoju niewydolności serca., Czarna skrzynka to poważne ostrzeżenie wydrukowane na górze informacji o przepisywaniu, mające na celu zwrócenie uwagi na poważne działania niepożądane, które mogą być spowodowane przez lek.

czarna skrzynka ostrzega lekarzy, że lek może powodować lub nasilać niewydolność serca i że niektórzy pacjenci z pewnymi chorobami serca nie powinni przyjmować leku.,

objawy niewydolności serca mogą obejmować:

• zatrzymanie płynów (obrzęk)
• nagłe zwiększenie masy ciała
• bolesne lub trudności w oddychaniu (duszność)
• skrajne zmęczenie lub brak energii (zmęczenie)
• nietypowy obrzęk brzucha lub nóg

z czasem lub w ciężkich przypadkach zastoinowa niewydolność serca może prowadzić do zawału serca. Objawy zawału serca należy traktować jako nagły wypadek medyczny.

Actos kwasica mleczanowa

Actos może zwiększać ryzyko rozwoju kwasicy mleczanowej., Kwasica mleczanowa jest stanem chorobowym, w którym pH krwi staje się niebezpiecznie niskie z powodu gromadzenia się kwasu mlekowego. Chociaż jest to rzadkie, u niektórych pacjentów może być śmiertelne. Cukrzycy są narażeni na większe niż zwykle ryzyko rozwoju kwasicy mleczanowej, a Actos może zwiększać to ryzyko.,

objawy kwasicy mleczanowej mogą obejmować:

• nudności, wymioty
• zmęczenie, utratę przytomności
• ból brzucha, ból mięśni

pacjenci w podeszłym wieku i z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek mogą być bardziej narażeni na kwasicę mleczanową i powinni być ściśle monitorowani przez lekarza. Objawy kwasicy mleczanowej mogą się zmieniać i z czasem nasilać i należy je natychmiast zgłosić świadczeniodawcy.

Rak pęcherza moczowego Actos

Actos wiąże się ze zwiększonym ryzykiem raka pęcherza moczowego., Badania na zwierzętach przeprowadzone przed zatwierdzeniem leku do stosowania u ludzi wykazały, że samce szczurów doświadczyły wyższego tempa tworzenia się guza pęcherza moczowego po otrzymaniu leku Actos. Zostało to potwierdzone w badaniach przeprowadzonych przez Takeda, producenta Actos, w których dwa badania przeprowadzone w okresie trzech lat wykazały większą częstość występowania raka pęcherza moczowego w porównaniu z innymi lekami.

Gdy wyniki tych badań stały się dostępne, FDA zobowiązała Takedę do przeprowadzenia 10-letniego badania bezpieczeństwa badającego zwiększone ryzyko raka pęcherza moczowego., Pięcioletnie tymczasowe wyniki spowodowały, że FDA wymagała, aby Takeda dodała Ostrzeżenia dotyczące ryzyka raka pęcherza moczowego do informacji przepisujących Actos.

ostateczne Wyniki 10-letniego badania potwierdziły połączenie i wykazały, że ryzyko raka pęcherza moczowego może być potrójne, gdy Actos jest stosowany przez ponad pięć lat. Objawy raka pęcherza moczowego mogą być podobne do innych chorób pęcherza moczowego, ale nie należy ich ignorować. Niektóre wybory stylu życia, schorzenia, i historii rodziny może zwiększyć ryzyko zachorowania na raka pęcherza moczowego.,

objawy raka pęcherza moczowego mogą obejmować:

• bolesne oddawanie moczu
• zwiększone parcie na oddawanie moczu
• krew w moczu
• nagły lub nietypowy ból pleców

Rak pęcherza Actos mógł dotyczyć ponad dziesięciu tysięcy pacjentów, z których wielu złożyło pozwy przeciwko Takeda Pharmaceuticals.

złamania kości Actos

Actos może zwiększać ryzyko złamań kości, szczególnie u kobiet, ale także u niektórych mężczyzn. Badania długoterminowe pokazują, że ryzyko może być do trzech razy większe niż u pacjentów, którzy nie przyjmowali leku., Złamania kości związane z lekiem Actos mogą wystąpić z powodu utraty kości spowodowanej aktywacją niektórych receptorów, co powoduje spowolnienie produkcji tkanki kostnej. Większość złamań występuje po co najmniej roku leczenia preparatem Actos i najczęściej występuje w dolnych kończynach, ramionach lub biodrach

pacjenci przyjmujący lek powinni mieć regularne badania fizykalne, w tym kontrolę gęstości kości i inne środki wykazujące zwiększone ryzyko złamań.

Actos obrzęk plamki żółtej

stosowanie preparatu Actos wiąże się ze zwiększonym ryzykiem obrzęku plamki żółtej, który może przyczynić się do ślepoty., Obrzęk plamki żółtej jest obrzęk lub gromadzenie płynu w tylnej części oka lub siatkówki, które mogą powodować niewyraźne widzenie. Z biegiem czasu u pacjentów z obrzękiem plamki żółtej mogą wystąpić trwałe zmiany w widzeniu z powodu uszkodzenia siatkówki.

cukrzycy są bardziej narażeni na ślepotę niż osoby bez cukrzycy. Pacjenci z cukrzycą powinni mieć regularne badania oczu w celu sprawdzenia obrzęku plamki żółtej i uszkodzenia siatkówki. Pacjenci przyjmujący lek Actos powinni zgłosić zażywanie leku okuliście i natychmiast zgłosić się do lekarza w przypadku nagłych zmian w widzeniu.,

choroba nerek Actos

Actos może również stanowić szczególne zagrożenie dla zdrowia nerek. Bezpośredni związek między pogarszającym się ryzykiem choroby nerek nie został w pełni ustalony, ale badanie opublikowane w czasopiśmie medycznym PLoS One wykazało, że osiem procent badanych pacjentów stosujących Actos rozwinęło przewlekłą chorobę nerek, nawet gdy lek podawano w małych dawkach i był stosowany przez okres krótszy niż jeden rok. Inne działania niepożądane leku Actos, w tym obrzęk i niewydolność serca, mogą również powodować dodatkowe obciążenie nerek, przyczyniając się do choroby nerek.,

u pacjentów z cukrzycą występuje większe niż zwykle ryzyko choroby nerek i należy regularnie badać czynność nerek. Pacjenci przyjmujący lek Actos powinni natychmiast zgłosić lekarzowi wszelkie objawy problemów z nerkami lub pęcherzem, takie jak niezdolność do wytwarzania moczu lub nieoczekiwany obrzęk.

choroba wątroby Actos

u pacjentów otrzymujących Actos odnotowano kilka przypadków niewydolności wątroby. Zgłaszano przypadki zarówno niezakończonych zgonem, jak i śmiertelnych zaburzeń czynności wątroby u osób stosujących lek Actos., Bezpośrednia przyczyna nie została ustalona, ale wiadomo, że Actos może wpływać na metabolizm wątroby innych leków, co wskazuje na możliwy związek.

Actos należy stosować ostrożnie tylko u osób z istniejącymi łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby i nie zaleca się go u osób z bardziej zaawansowaną chorobą wątroby. Objawy wątroby, takie jak żółtaczka lub zażółcenie skóry i białek oczu, ciemny mocz, jasny odchody lub nietypowy ból brzucha, należy zgłosić lekarzowi.,

owulacja Actos

Actos i podobne leki mogą powodować owulację u kobiet, które mają stan znany jako brak owulacji przedmenopauzalnej. Kobiety te mogą być narażone na zwiększone ryzyko zajścia w ciążę podczas stosowania leku Actos. Częstość występowania tych działań niepożądanych nie została dobrze zbadana i zaleca się stosowanie odpowiedniej antykoncepcji u wszystkich kobiet w wieku rozrodczym.

Actos interakcje leków

Actos, podobnie jak wiele innych leków może powodować interakcje z innymi lekami. Interakcje te mogą obejmować leki, które są przyjmowane bez recepty., Interakcje z lekami mogą czasami być poważne, a nawet zagrażać życiu.,f nadciśnienie i arytmia

pacjenci powinni omówić wszystkie swoje schorzenia i przyjmowane leki z lekarzem i farmaceutą.,

niezależnie od roszczeń dotyczących tego produktu, lek/wyrób medyczny pozostaje zatwierdzony przez Amerykańską FDA.