Cyprofloksacyna

cyprofloksacyna

tabletki, roztwór do wstrzykiwań

forma uwalniania i rozwoju:

każda tabletka zawiera:

cyprofloksacyna……………………………………………….. 250 i 500 mg

każdy 100 ml roztwór do wstrzykiwań zawiera:

cyprofloksacynę………………………………………………………… 200 mg

właściwości terapeutyczne:

zakażenia otorrinolaringológicas: zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok, itp.,

infekcje dróg oddechowych: zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc lobar, ostre zapalenie oskrzeli, zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, rozstrzenie oskrzeli i ropień.

zakażenia układu moczowo-płciowego: złożone i nieskomplikowane zapalenie cewki moczowej, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie aneksji, odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie gruczołu krokowego, zapalenie najądrza i rzeżączka.

zakażenia przewodu pokarmowego: zapalenie jelit.

zakażenia kostno-stawowe: zapalenie kości i szpiku, septyczne zapalenie stawów.

infekcje skóry i tkanek miękkich: zakażone Wrzody i zakażone oparzenia.

ciężkie zakażenia ogólnoustrojowe: posocznica, bakteriemia, zapalenie otrzewnej.,

zakażenia dróg żółciowych: zapalenie dróg żółciowych, zapalenie pęcherzyka żółciowego, ropień pęcherzyka żółciowego.

zakażenia wewnątrzbrzuszne: zapalenie otrzewnej, ropnie wewnątrzbrzuszne.

infekcje miednicy: zapalenie jajowodów, zapalenie błony śluzowej macicy.

przeciwwskazania:

nadwrażliwość na cyprofloksacynę i / lub występowanie w przeszłości nadwrażliwości na chinolony.

ogólne środki ostrożności: utrzymuj obserwację kliniczną u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozowej 6-fosforanowej (ryzyko niedokrwistości hemolitycznej), pacjentów z padaczką w wywiadzie i / lub stanami otępienia.,

zmniejszyć dawkę u pacjentów z niewydolnością nerek i pacjentów w podeszłym wieku.

ograniczenia stosowania w czasie ciąży i karmienia piersią:

kategoria ryzyka C: badania na zwierzętach eksperymentalnych nie wykazały efektów teratogennych, chociaż artropatię obserwowano u niedojrzałych zwierząt. Cyprofloksacyna przechodzi przez ludzkie łożysko. Nie przeprowadzono odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań na ludziach. Stosowanie cyprofloksacyny jest dozwolone tylko wtedy, gdy nie ma bezpieczniejszych alternatyw terapeutycznych.,

karmienie piersią: cyprofloksacyna jest wydalana z mlekiem matki. Nie zgłoszono żadnych działań niepożądanych u dziecka karmionego piersią, jednak istnieje ryzyko artropatii i innych ważnych skutków toksycznych u dziecka karmionego piersią. Zaleca się zaprzestanie karmienia piersią i wznowienie go 48 godzin po zakończeniu leczenia lub uniknięcie podawania cyprofloksacyny.

działania niepożądane i działania niepożądane:

cyprofloksacyna jest ogólnie dobrze tolerowana, najczęstszymi działaniami niepożądanymi są nudności, biegunka, wymioty, dyskomfort w jamie brzusznej, ból głowy, nerwowość i wysypka egzantematyczna.,

interakcje między lekami i innymi:

żywność: jednoczesne podawanie mleka lub pochodnych chinolonów, takich jak cyprofloksacyna, nie jest zalecane doustnie ze względu na zmniejszone wchłanianie leku, zmniejszoną biodostępność, możliwe tworzenie słabo rozpuszczalnych chelatów z wapniem.

leki zobojętniające sok żołądkowy: odnotowano spadek poziomu chinolonu w osoczu, zaleca się 2-3 godziny.,

antykoagulanty (warfaryna): odnotowano wzrost czasu protrombinowego (41%) Z ryzykiem krwawienia z powodu możliwego zahamowania metabolizmu antykoagulantu w wątrobie.

niesteroidowe leki przeciwzapalne (kwas mefenamowy, indometacyna, naproksen): zgłaszano nasilenie toksyczności cyprofloksacyny z neurotoksycznością i napadami padaczkowymi.,

przeciwnowotworowe (cyklofosfamid, cisplatyna, cytarabina, doksorubicyna, mitoksantron, winkrystyna): odnotowano zmniejszenie poziomu (50%) cyprofloksacyny poprzez zmniejszenie jej wchłaniania poprzez działanie cytotoksyczne na nabłonek trawienny.

Cyklosporyna: zwiększa jej toksyczność poprzez hamowanie metabolizmu wątroby.

cymetydyna: możliwa potencjalizacja i/lub lub zwiększona toksyczność z powodu hamowania metabolizmu wątroby.,

Nadzag.: odnotowano wzrost powierzchni pod krzywą (50%) i zmniejszenie klirensu (37%) diazepamu, za hamowanie jego metabolizmu w wątrobie.

fenytoina: odnotowano wzrost poziomu fenytoiny w osoczu z możliwym potencialización jego działanie i toksyczność z powodu zahamowania metabolizmu w wątrobie.

Foscarnet: zgłaszano możliwe potencialización toksyczności quinolona, z wystąpieniem drgawek. Mechanizm jest nieznany.,

Metoprolol: odnotowano wzrost stężenia metoprololu z powodu zahamowania jego metabolizmu.

Pirydostygmina: u pacjentów z miastenią zgłaszano zaostrzenie z powodu antagonizmu na poziomie blokady nerwowo-mięśniowej.

sole żelaza: odnotowano zmniejszenie poziomu cyprofloksacyny w osoczu, z możliwym zahamowaniem jej działania poprzez tworzenie nierozpuszczalnych, nieabsorbowalnych chelatów.

chinidyna: odnotowano wzrost jej działania i / lub toksyczności z powodu zahamowania jej metabolizmu w wątrobie.,

sukralfat: odnotowano zmniejszenie doustnego wychwytu cyprofloksacyny z możliwym zahamowaniem jej działania poprzez tworzenie nierozpuszczalnych, nieabsorbowalnych kompleksów.

zaleca się spędzać czas 2 lub 3 godziny.

teofilina: odnotowano wzrost poziomu teofiliny w osoczu, z możliwym potencjalizacją toksyczności poprzez hamowanie jej metabolizmu w wątrobie.,

środki ostrożności dotyczące wpływu rakotwórczości, mutagenezy, teratogenezy i płodności:

cyprofloksacyna nie ma wpływu rakotwórczego, mutagennego, teratogennego ani na płodność.

dawka i droga podawania:

doustnie.

większość infekcji reaguje na dawkę 250 mg co 12 godzin. W przypadkach ciężkich zakażeń, stosować dawki do 750 mg Co
12 godzin, dając zakaźny wzór do podawania normalnych dawek.

własna ocena każdego pacjenta.

zastrzyk.,

podaje się w infuzji dożylnej, która ustępuje po 30-60 minutach. Infekcje kości i stawów, zapalenie płuc, infekcje tkanek miękkich i inne infekcje, 400 mg dwa razy dziennie dożylnie.

infekcje dróg moczowych: 200 do 400 mg dwa razy na dobę. Leczenie powinno być kontynuowane przez co najmniej 48 do 72 godzin po ustąpieniu objawów. W przypadku większości infekcji czas zalecanego leczenia wynosi 7-14 dni i 2 miesiące w przypadku zapalenia kości i szpiku.,

objawy i leczenie przedawkowania lub przypadkowego spożycia: zaleca się stosowanie ogólnych środków, takich jak indukcja wymiotów lub płukanie żołądka, aby usunąć lek nie zostanie wchłonięty.

Kontrola węgiel aktywny zapobiega wchłanianiu cyprofloksacyny, która znajduje się w świetle przewodu pokarmowego.

zalecenia dotyczące przechowywania:

Przechowywać w temperaturze pokojowej nie większej niż 30°C w suchym miejscu.

legendy ochrony:

ten lek jest delikatny.
jego sprzedaż wymaga recepty lekarskiej.,
nie zostawiaj się w zasięgu dzieci.

nazwa i adres Laboratorium:

Zobacz prezentację lub prezentacje.

prezentacja lub prezentacje: