Sandy Allen—najwyższa kobieta świata według Rekordów Guinnessa—zmarła w środę (13 sierpnia) w domu opieki w stanie Indiana, w którym mieszkała-informuje Associated Press. Allen miał 53 lata i miał siedem stóp, siedem cali (2,3 metra) wysokości—o cal wyższy niż chińska gwiazda koszykówki Yao Ming.,

jako dziecko Allen rozwinęła guz w przysadce mózgowej—strukturę wielkości grochu u podstawy mózgu, która wydziela kilka hormonów, które są kluczowe dla funkcji organizmu, w tym ludzkiego hormonu wzrostu. W wyniku guza rozwinęła się gigantyzm—jej kości nadmiernie urosły, powodując m.in. jej cudowny wzrost.

przy dużych proporcjach pojawiło się wiele problemów zdrowotnych. Chociaż przyczyna śmierci Allena nie jest znana, cierpiała na cukrzycę, częste infekcje, trudności w oddychaniu i niewydolność nerek., Większość lat spędzała na wózku inwalidzkim.

po karierze w dużej mierze poświęconej edukacji dzieci na akceptowanie różnic innych, wróciła do Indiany i ostatecznie zamieszkała w Heritage House Convalescent Center w swoim rodzinnym mieście Shelbyville. To ten sam dom opieki, w którym mieszka najstarsza żyjąca Kobieta Guinnessa, 115-letnia Edna Parker.

ScientificAmerican.com zadzwonił Daniel Kelley, dyrektor medyczny Neuro-endokrynologiczne guza centrum w Saint John ' s Health Center w Santa Monica, Calif., aby dowiedzieć się więcej o stanie Allena.,

czy gigantyzm jest normalną konsekwencją guzów przysadki mózgowej?
w ogóle nie znam jej historii, ale dla mnie brzmi to jak akromegaliczny olbrzym. To jedyny sposób, żeby tak się stało.gdyby mieli guza przysadki. Guz wytwarza nadmiar hormonu wzrostu. to gruczolak wydzielający hormon wzrostu, który rozwinął się przed zatrzymaniem wzrostu kości, kiedy jeszcze rosła. Jeśli ktoś ma nadmiar hormonu wzrostu, stają się nadmiernie wysokie i stają się gigantem akromegalicznym.

jak często występują te guzy przysadki?,
około jedna na 20 osób będzie miała nieprawidłowości w przysadce mózgowej…. A na podstawie ostatnich badań demograficznych, około jedna na 1000 osób prawdopodobnie ma objawowy gruczolak przysadki. Więc, podzbiór tych … Może 10% miałoby akromegalię, ale trudno to wiedzieć.

według relacji AP w sprawie jej śmierci, Allen powiedziała, że jej wzrost został chirurgicznie zatrzymany w wieku 20 lat. jak lekarze by to zrobili?
prawdopodobnie usunęła guza. Standardowe leczenie dla kogoś, kto ma guza przysadki jest usunięcie go poprzez operację endonasal ., Celem jest usunięcie wszystkich gruczolaków w celu ochrony normalnego przysadki mózgowej.

inne opcje leczenia dla kogoś z akromegalią lub gigantyzmem, jak miała, jest radioterapia–radiochirurgia lub radioterapia stereotaktyczna—to znaczy, dając skoncentrowane promieniowanie do guza przysadki, aby uniknąć uszkodzenia otaczających struktur.

następnie trzeci są leki, które blokują działanie hormonu wzrostu lub blokują działanie insulinowego czynnika wzrostu 1. To się nazywa ” drugi posłaniec hormonu wzrostu.,”Tak więc, gdy hormon wzrostu jest uwalniany przez przysadkę mózgową, wątroba sprawia, że IGF1, i w ten sposób można uzyskać efekty hormonu wzrostu-poprzez IGF1.

dla osób z akromegalią, poza gigantyzmem, są inne częste wady zdrowotne?
problem z akromegalią jest naprawdę dość poważny. To łagodny gruczolak 99,9 procent czasu, ale może powodować problemy zdrowotne, w tym nadciśnienie, cukrzyca, obturacyjny bezdech senny, zespół cieśni nadgarstka ., Tak więc ludzie z nieleczonym gigantyzmem akromegalii, oprócz problemów wzrostu, mogą mieć przedwczesną śmierć z powodu innych powiązanych problemów. Mają organomegalię, więc wszystkie ich organy też są duże,więc mają większą częstość występowania chorób serca. Potem połączysz to z nadciśnieniem i cukrzycą i możesz sobie wyobrazić, że nie żyją zbyt długo.

ile miała lat w chwili śmierci?
53.

czy to na high Endzie?
Nie. Większość ludzi, którzy się gruczolak wydzielania hormonu wzrostu są dorośli., Dzieci lub młodzież, które mają guz wydzielający hormon wzrostu rozwijają gigantyzm, oprócz innych problemów związanych z nadmiarem hormonu wzrostu, ponieważ ich kości nie przestały rosnąć.

tak więc, jeśli weźmiesz swojego przeciętnego dorosłego, który dostaje akromegalii — i powiedzieć, że ma bezdech senny i nadciśnienie i cukrzycę, jeśli zostanie złapany wystarczająco wcześnie, od trzech do pięciu lat, zwykle nadciśnienie i cukrzyca stają się łatwiejsze do kontrolowania. Podczas gdy wiele zmian metabolicznych przemija, zmiany kostne nie., To, co zobaczysz u kogoś z akromegalią, to to, co nazywa się frontal bossing, prognathism, ich szczęka się wysuwa,rozszerzają zęby, mają powiększone ręce i stopy. Twój wzrost nie wzrasta, ale rozmiar buta i rozmiar pierścionka wzrasta. Twoje języki stają się duże, dlatego dużo chrapasz i dostajesz bezdechu sennego. A potem twoje organy stają się duże.

Jak powstaje gruczolak przysadki?
większość osób z gruczolakiem przysadki mózgowej ma mutację spontaniczną. Nie do końca wiemy, co ich wyzwala., Są pewne przypadki … jest coś, co nazywa się mnogą neoplazją endokrynologiczną, co jest związane z rodzinnymi guzami przysadki. Ale to dość rzadkie.