BISC209: pożywki selektywne i / lub różnicowe i/lub wzbogacone

pożywki selektywne i / lub różnicowe i wzbogacone
pożywki selektywne i / lub różnicowe i / lub wzbogacone
pożywki selektywne i / lub różnicowe i / lub wzbogacone
pożywki selektywne i / lub różnicowe i / lub wzbogacone
Media wzbogacające wybierają dla niektórych mikroorganizmów, włączając w to składnik odżywczy, który pożądany mikroorganizm lub grupa może wykorzystać, a jego konkurenci nie mogą. (Czasami Media wzbogacające ograniczają również alternatywne źródła żywienia)., Differential media nie wybiera dla żadnej konkretnej grupy poprzez hamowanie lub zwiększenie ich wzrostu w stosunku do konkurentów, ale pokazuje widoczną różnicę między grupami mikroorganizmów lub między nimi. Niektóre media mogą być zarówno selektywne, jak i zróżnicowane.,
Aby uzyskać więcej informacji na temat preparatów i rodzajów mediów dostępnych w mikrobiologii, patrz: BD diagnostice Systems difco catalog of media http://www.bd.com/ds/technicalCenter/inserts/difcoBblManual.asp

selektywny dla organizmów Gram-dodatnich

alkohol fenyloetylowy Agar (PEA)PEA wybiera wzrost organizmów Gram-dodatnich poprzez hamowanie wzrostu prątków Gram-ujemnych. Alkohol fenyloetylowy zakłóca syntezę DNA w organizmach Gram-ujemnych., Podłoże to jest szczególnie przydatne w hamowaniu przerostu Gram-ujemnych gatunków Proteusów, które mają tendencję do roju (są wysoce ruchliwe), a tym samym utrudniają izolację organizmów Gram-dodatnich w mieszanej populacji .
przepis: 10g tryptozy, 3G ekstraktu wołowego, 5g chlorku sodu, 2,5 g alkoholu fenyloetylowego, 15g agaru do 1 litra wody destylowanej lub dejonizowanej pH 7,1-7,5.,
Agar Solny mannitolu (alternatywa dla grochu, Nie stosowany w 2010 r.)
poztywny organizm kontrolny: Staphylococcus epidermidis

selektywny dla organizmów Gram–ujemnych

Agar Eozynowo-metylenowy (EMB) jest zróżnicowanym podłożem do wykrywania Gram-ujemnych bakterii jelitowych. Podłoże zawiera pepton, laktozę, sacharozę, fosforan dipotasowy, eozynę i barwniki błękitne metylenowe. Eozyna i błękit metylenowy działają jako wskaźniki do rozróżniania Gram-ujemnych organizmów fermentujących laktozę i tych, które nie fermentują laktozy., Większość bakterii fermentujących laktozę tworzy kolonie na agarze EMB, które są ciemnoniebieskie do Czarnego z metalicznym połyskiem z powodu wytrącania barwników przez produkty uboczne fermentacji. Kolonie produkowane przez laktozy nie fermentory nie są ciemnoniebieskie lub czarne. Wzrost bakterii Gram-dodatnich jest na ogół hamowany na agarze EMB ze względu na toksyczność niebieskiego barwnika metlyene., W niskim stężeniu ochronna lipidowa błona zewnętrzna bakterii Gram-ujemnych zapobiega przedostawaniu się toksycznego barwnika rozpuszczalnego w wodzie, podczas gdy bardziej porowata ściana komórkowa bakterii Gram-dodatnich bez ochronnej błony zewnętrznej czyni je bardziej wrażliwymi na toksyczność błękitu metylenowego.
przepis: 10 g peptonu, 10 g laktozy, 2 g fosforanu dipotasowego, 0,4 g eozyny Y, 0,065 g błękitu metylenowego 15 g agaru. końcowe pH 6,9-7,3
Tabela 2. Kolonialny wygląd na agarze EMB po 18-24 godzinach w temperaturze 35°C. podłoże różnicowe może być używane do różnicowania Gram-ujemnych organizmów jelitowych na podstawie koloru Kolonii.,386c50″>