Bangladeski nazywany „człowiekiem drzewa” z powodu kory podobnych narośli na skórze będzie potrzebował agresywnej operacji, aby je usunąć, lekarze powiedzieli we wtorek, po kilkudziesięciu próbach nie udało się wyleczyć niezwykle rzadkiej choroby genetycznej.,
uważa się, że mniej niż pół tuzina ludzi na całym świecie ma „zespół człowieka drzewa”-epidermodysplasia verruciformis—ale stan ten jest szczególnie agresywny u Abul Bajandar, który przeszedł już 25 ataków chirurgicznych od 2016 roku, aby usunąć zielonkawo—szare zgrubienia ze skóry.
były rikszarz, którego sprawa znalazła się na nagłówkach gazet na całym świecie, nie pracował od lat, ponieważ przyrosty sprawiły, że nie mógł używać rąk.,
nie raz lekarze uważali, że 28-latka została wyleczona, okrzykując ich leczenie kamieniem milowym w historii medycyny.
ale przyrosty ciągle wracały.
„przyrosty wyrosły nawet w nowych częściach moich stóp i rąk. Popełniłem błąd wychodząc ze szpitala, ale mam nadzieję, że tym razem lekarze będą w stanie mnie w pełni wyleczyć-powiedział w poniedziałek AFP Bajandar.,
kiedyś-optymistyczni lekarze przyznają, że jego sprawa jest bardziej skomplikowana niż wcześniej sądzono i zlecili więcej badań.
” Musimy nadal przeprowadzać operacje, aby je usunąć – powiedział AFP Samanta Lal Sen, główny chirurg plastyczny w szpitalu.,
choroba opuściła rodzinę Bajandara—ma żonę i córeczkę—bez środków do życia.jest on leczony bezpłatnie przez lekarzy w szpitalu, który jest najlepszą placówką medyczną w stolicy Bangladeszu.
jego los podbił serca całego świata, a rząd nakazał mu jak najlepszą opiekę.
pomimo Rzadkości jego stanu, nie jest sam w Bangladeszu.
,
lekarze również stwierdzili, że operacja się powiodła, ale później jej ojciec powiedział, że przyrosty wróciły w jeszcze większej liczbie. Rodzina przerwała leczenie i wróciła do swojej wioski.
Bajandar nie chce wracać do domu i desperacko szuka lekarstwa.
„Wierzę, że pewnego dnia będę mógł żyć jak normalny człowiek.,”
odkrywaj dalej
Bangladesz”człowiek drzewa”wraca do szpitala, gdy stan się pogarsza
© 2019 AFP
Dodaj komentarz