Pennsaid effets secondaires

nom Générique: diclofenac topique

médicalement examiné par Drugs.com. dernière mise à jour le 8 mai 2020.

• consommateur
• professionnel

Remarque: ce document contient des informations sur les effets secondaires du diclofénac topique. Certaines des formes posologiques énumérées sur cette page peuvent ne pas s’appliquer à la marque Pennsaid.,

pour le consommateur

S’applique au diclofénac topique: crème d’application topique, GEL/gelée d’application topique, patch d’application topique à libération prolongée, solution d’application topique, spray d’application topique

effets secondaires nécessitant une attention médicale immédiate

en plus de ses effets nécessaires, le diclofénac topique (l’ingrédient actif contenu dans Pennsaid) peut provoquer des effets indésirables. Bien que tous ces effets secondaires ne puissent pas se produire, s’ils se produisent, ils peuvent nécessiter des soins médicaux.,

sensibilité accrue de la peau à la lumière du soleil

douleur ou sensibilité autour des yeux et des pommettes

rougeur de la peau

rougeur ou gonflement des yeux

nez qui coule ou bouché

éruption cutanée autre que sur le site d’application

mal de gorge

oppression thoracique

laies sur la peau, autres que sur le site d’application

effets secondaires ne nécessitant pas de soins médicaux immédiats

certains effets secondaires du diclofénac topique peuvent survenir et ne nécessitent généralement pas de soins médicaux., Ces effets secondaires peuvent disparaître pendant le traitement que votre corps s’habitue au médicament. En outre, votre professionnel de la santé peut être en mesure de vous parler des moyens de prévenir ou de réduire certains de ces effets secondaires.,

vertiges

brûlures d’estomac

augmentation des mouvements du corps

indigestion

manque ou perte de force

perte ou changement de goût

perte ou amincissement des cheveux

douleur au cou

somnolence ou somnolence inhabituelle

maux d’estomac ou douleur

pour les professionnels de la santé

s’applique au diclofénac topique: crème topique, film topique à libération prolongée, gel topique, trousse topique, solution topique

Généralités

Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés étaient des réactions au site d’application.,

Local

très fréquent (10% ou plus): sécheresse (jusqu’à 32%)

fréquence non rapportée: vésicules, papules, décoloration localisée des cheveux, vasodilatation, Éruption purpurique, atrophie

dermatologique

Peu fréquent (0,1% à 1%): œdème du visage, éruption maculopapulaire, réaction de photosensibilité, séborrhée

Rare ((0,01% à 0,1%): dermatite bulleuse

très rare (moins de 0,01%): éruption pustuleuse

fréquence Non rapportée: hypertrophie cutanée

cardiovasculaire

fréquent (1% à 10%): hypertension

Peu fréquent (0.,1% à 1%): hémorragie

rapports post-commercialisation: palpitations, troubles cardiovasculaires, augmentation de la pression artérielle

gastro-intestinal

fréquent (1% à 10%): douleurs abdominales, diarrhée, dyspepsie, halitose, nausées, flatulences, constipation

très rare (moins de 0.,01%): hémorragie gastro-intestinale

fréquence non signalée: douleurs abdominales supérieures

rapports post-commercialisation: bouche sèche, gastro-entérite, ulcération de la bouche, hémorragie rectale, stomatite ulcéreuse, gonflement des lèvres, langue enflée

système nerveux

fréquent (1% à 10%): maux de tête, migraine, hypokinésie, dysgueusie, somnolence, hypertonie, hyperesthésie, paresthésie

rapports post-commercialisation: étourdissements, somnolence, léthargie, perversion du goût

rénal

fréquent (1% à 10%): augmentation de la créatinine

très rare (moins de 0.,

hépatique

fréquent (1% à 10%): augmentation du SGOT, augmentation du SGPT

métabolique

fréquent (1% à 10%): hypercholestérolémie, hyperglycémie

rapports post-commercialisation: diminution de l’appétit

musculo-squelettique

fréquent (1% à 10%): maux de dos, douleur cervicale, arthralgie, arthrose, myalgie

rapports post-commercialisation: crampes aux jambes

oculaire

fréquent (1% à 10%): douleur oculaire, conjonctivite

Peu fréquent (0.,ITIS, congestion des sinus

rapports post-commercialisation: Laryngisme, laryngite

autres

rapports post-commercialisation: manque d’effet du médicament, odeur corporelle, douleur à l’oreille

oncologique

fréquent (1% à 10%): carcinome cutané

génito-urinaire

fréquent (1% à 10%): hématurie, infection des voies

immunologique

fréquent (1% à 10%): réaction allergique

psychiatrique

rapports post-commercialisation: dépression

informations complémentaires

consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page S’appliquent à votre situation personnelle.,

certains effets indésirables peuvent ne pas être rapportés. Vous pouvez les signaler à la FDA.,

avertissement Médical