Verkenningen

in Spanje, de schedel met bovengebit, een deel van een onderkaak, en gedeeltelijk skelet van Pliobates (familie Pliobatidae), een kleine aap (4-5 kg; 9-11 lbs.), werd ontdekt in afzettingen die dateren tot 11,6 miljoen jaar geleden (Alba et al. 2015). De auteurs van de studie reconstrueerden deze Europese catarrhine als een frugivoor die in relatieve hersengrootte overlapte met moderne cercopithecoã den., De gefossiliseerde postkrania van Pliobates suggereren dat deze aap een unieke stijl van beweging had, waaronder de neiging om over de takken van bomen te lopen met zijn palmen naar beneden en flexibele polsen die het mogelijk maakten om de onderarm te roteren tijdens het klimmen. De anatomie van het distale opperarmbeen verschilt echter van die van levende apen op een manier die erop wijst dat Pliobates minder efficiënt was in het stabiliseren van zijn elleboog tijdens de schorsing (Benefit and McCrossin 2015)., Twee andere recent beschreven apen uit Spanje, Pierolapithecus en Anoiapithecus, zijn bekend van relatief complete skeletten. Pierolapithecus had een zeer projecterend gezicht en dik molair glazuur, evenals een aantal skeletachtige kenmerken die suggereren (zij het controversieel) een minder opschortende locomotorische stijl dan in bestaande apen (Moyà-Solà et al. 2004). In tegenstelling tot Pierolapithecus heeft de iets jongere Anoiapithecus een zeer vlak gezicht (Moyà-Solà et al. 2009).

postcraniaal bewijs voor opschortend of goed ontwikkeld orthogradisch gedrag bij apen verschijnt pas in het late Mioceen van Europa. Het primaire bewijs dat deze gespecialiseerde bewegingsmodi ondersteunt, omvat de relatief korte lendenwervels van Oreopithecus (figuur 8.23) en Dryopithecus (Maclatchy 2004). Het Late Mioceen zag het uitsterven van de meeste Euraziatische hominoïden in een gebeurtenis aangeduid als de Vallesiaanse Crisis (Agustí et al. 2003)., Tot de laatste overlevende hominoïde taxa in Eurazië behoorden Oreopithecus en Gigantopithecus, waarvan de laatste tot het Pleistoceen in Azië standhield en waarschijnlijk zelfs sympatrisch was met Homo erectus (Cachel 2015).

de oorsprong van bestaande apen

het fossielenbestand van de bestaande apen is enigszins teleurstellend: het varieert van praktisch onbestaand voor sommige taxa (bijvoorbeeld chimpansees) tot iets beter voor anderen (bijvoorbeeld mensen)., Er zijn vele mogelijke redenen voor deze verschillen in fossiele overvloed, en veel worden geassocieerd met de omgevingsomstandigheden die nodig zijn voor de fossilisatie van botten. Een manier om de evolutie van bestaande apen te begrijpen die niet zo afhankelijk is van het fossielenbestand, is via moleculaire evolutionaire analyses. Dit kan het tellen van de verschillen in de genetische opeenvolging tussen twee nauw verwante species omvatten om de hoeveelheid tijd te schatten aangezien deze species een gemeenschappelijke voorouder deelden., Dit wordt een moleculaire klok genoemd, en het wordt vaak gekalibreerd gebruikend fossielen van bekende absolute leeftijd die voor de laatste gemeenschappelijke voorouder van een bepaalde clade staan. Moleculaire klok schattingen hebben de splitsing tussen Hylobatidae en Hominidae tussen 19,7 miljoen en 24,1 miljoen jaar geleden, gevolgd door een Afrikaanse aap en Aziatische aap splitsen tussen 15,7 miljoen en 19,3 miljoen jaar geleden, en, ten slotte, met de meer recente straling van Hylobatidae in zijn huidige geslachten tussen 6,4 miljoen en 8 miljoen jaar geleden (Israfil et al. 2011).,

oorsprong en fossielen van kleine apen

helaas is het fossielenbestand van de kleine apen mager, vooral in mioceenafzettingen. Een mogelijke vroege hylobatide is Laccopithecus robustus, een Late Mioceen catarrhine uit China (Harrison 2016). Hoewel Laccopithecus een aantal kenmerken met moderne gibbons en siamangs deelt (waaronder een kleine lichaamsgrootte en een kort gezicht), vertegenwoordigt het hoogstwaarschijnlijk een primitieve stengel catarrhine en is daarom ver verwant aan bestaande apen (Jablonski and Chaplin 2009)., Een meer waarschijnlijke kandidaat voor de hylobatide stam is een andere Late Mioceen taxon uit China, Yuanmoupithecus xiaoyuan (tabel 8.1). Interpretatie van zijn fylogenetische status, echter, wordt gecompliceerd door het tegenspreken van tandheelkundige kenmerken-sommige van hen heel primitief-die sommigen geloven beste plaats Yuanmoupithecus als een stengel hylobatid (Harrison 2016). De geschiedenis van Hylobatidae wordt duidelijker in het Pleistoceen, met fossielen die bestaande geslachten vertegenwoordigen.,

Great Ape Oorsprong en Fossielen

De meest uitgebreide fossiele record van een moderne mensapen is die van onze eigen soort, Homo. De evolutie van onze eigen soort zal worden behandeld in het volgende hoofdstuk. De evolutionaire geschiedenis van de Aziatische grote aap, de orang-oetan (Pongo), wordt steeds duidelijker. Vandaag de dag worden orang-oetans alleen gevonden op de eilanden Borneo en Sumatra. Echter, Pleistoceen-leeftijd tanden, toegeschreven aan Pongo, zijn gevonden in Cambodja, China, Laos, schiereiland Maleisië, en Vietnam—waaruit de uitgestrektheid van de orang-oetan ‘ s vorige bereik (Ibrahim et al., 2013; Wang et al. 2014). Sivapithecus uit het Mioceen van India en Pakistan wordt vertegenwoordigd door vele exemplaren, waaronder delen van het gezicht. Sivapithecus lijkt sterk op Pongo, vooral in het gezicht, en is waarschijnlijk nauw verwant aan voorouderlijke orang-oetans (Pilbeam 1982). Oorspronkelijk werd gedacht dat kaken en tanden van het vroegere geslacht Ramapithecus belangrijk waren voor de oorsprong van de mens (Simons 1961), maar nu worden deze erkend als specimens van Sivapithecus (Kelley 2002)., Postcraniale botten van Sivapithecus, echter, suggereren een meer algemene locomotorische modus – met inbegrip van terrestrische locomotie – dan gezien in Pongo (Pilbeam et al. 1990).

in Afrika werd het eerste fossiel dat met vertrouwen aan Pan werd toegeschreven en waarvan bekend is dat het het vroegste bewijs van een chimpansee is, beschreven op basis van tanden gevonden in middelste Pleistoceenafzettingen in de oostelijke Riftvallei van Kenia (McBrearty and Jablonski 2005)., Paleomilieu reconstructies van deze plaats suggereren dat deze vroege chimpansee leefde in de nabijheid van de vroege Homo in een gesloten-bladerdak beboste habitat. Op dezelfde manier, fossiele tanden en mandibulaire blijft toegeschreven aan twee soorten van Midden-Late Mioceen apen—Chororapithecus abyssinicus (uit Ethiopië; Suwa et al. 2007) en Nakalipithecus nakayamai (uit Kenia; Kunimatsu et al. 2007) – zijn voorgesteld als basale leden van de gorilla clade.

er is duidelijk meer werk nodig om de grote hiaten in het fossielenbestand van de niet-menselijke mensapen op te vullen., De 20e eeuw was getuige van de ontdekking van vele hominine fossielen in Oost-Afrika, die van cruciaal belang zijn geweest voor het verbeteren van ons begrip van de menselijke evolutie. Terwijl 21e-eeuwse natuurbeschermers vechten om het uitsterven van de levende mensapen te voorkomen, zullen inspanningen van 21e-eeuwse paleoantropologen misschien het evolutionaire verhaal van deze, onze naaste verwanten opleveren.

sleuteltermen

Adapoidea: orde: primaten. Een van de vroegste groepen euprimaten (echte primaten; vroegste gegevens uit het vroege Eoceen).

Antropoïden: groep met apen en apen, inclusief mensen.

auditieve bulla: de afgeronde benige vloer van de middenoorholte.

Bilophodonty: tandaandoening waarbij de cuspen van de molaire tanden ribbels (of lophs) vormen die van elkaar gescheiden zijn door valleien (bijvoorbeeld bij oude apen).,

Catarrhines: orde: primaten; suborde: Anthropoidea; infraorde: Catarrhini. Groep bestaande uit Oude Wereld apen en apen, met inbegrip van mensen.

Clade: groep die alle afstammelingen van een enkele voorouder bevat. Een deel van een fylogenetische boom vertegenwoordigd als een bifurcatie (knoop) in een geslacht en alle takken die vooruit in de tijd van die bifurcatie leiden.

convergente evolutie: de onafhankelijke evolutie van een morfologisch kenmerk bij dieren die niet nauw verwant zijn (bv. vleugels bij vogels en vleermuizen).,

kroongroep: kleinste monofyletische groep (clade) met een specifieke verzameling bestaande taxa en alle afstammelingen van hun laatste gemeenschappelijke voorouder.

diagnose: de functies waarmee u een groep kunt herkennen.

Diastema: ruimte tussen aangrenzende tanden.

Diffuse coevolution: de ecologische interactie tussen hele groepen van soorten (bijv. primaten) met hele groepen van andere soorten (bijv. vruchtbomen).,

Ectotympanisch: benige ring of buis die het trommelvlies (trommelvlies) vasthoudt.

Euprimaten: orde: primaten. Echte primaten of primaten van het moderne aspect.

Haplorhinen: groep met catarrhinen, platyrrhinen en spookdiertjes.

Homininen: moderne mensen en alle uitgestorven familieleden die nauwer verwant zijn aan ons dan aan chimpansees.,

mandibulaire symphysis: Fibrocartilagineus gewricht tussen de linker en rechter mandibulaire segmenten, gelegen in de middellijn van het lichaam.

Oude Wereld: Afrika en Eurazië.

Omomyoidea: orde: primaten; superfamilie: Omomyoidea. Een van de vroegste groepen euprimaten (echte primaten; vroegste gegevens in het vroege Eoceen).

Petrosaal bot: Petrus deel van het slaapbeen. Het huisvest onder andere het binnenoorapparaat.,

Plagiaulacoid: tandaandoening waarbij ten minste één van de onderwangtanden (kiezen of premolaren) een zijdelings samengeperst blad is.

Platyrrhines: orde: primaten; suborde: Anthropoidea; infraorde: Platyrrhini. Groep bestaande uit apen van de nieuwe wereld.

Plesiadapiforms: orde: Plesiadapiformes. Archaïsche primaten of primaatachtige placentale zoogdieren (Vroeg Paleoceen-Laat Eoceen).,

stam: Taxa zijn basaal voor een bepaalde kroongroep, maar zijn nauwer verwant aan de kroongroep dan aan het dichtstbijzijnde levende zustertaxon van de kroongroep.

Strepsirrhines: orde: primaten; suborde: Stresirrhini. Groep die lemuren, lorissen en galagos bevat (omvat geen spookdiertjes).

Tandcomb: Tandaandoening die wordt aangetroffen in moderne strepsirrhines, waarbij de onderste snijtanden en hoektanden zijdelings samengedrukt zijn en naar voren uitsteken bij een bijna horizontale helling. Deze structuur wordt gebruikt bij het verzorgen.,

over de auteurs

Jonathan Perry

Jonathan Perry werd opgeleid als paleontoloog en primatoloog aan de universiteit van Alberta, Duke University en Stony Brook University. Zijn onderzoek richt zich op de relatie tussen voedsel, voeding en craniodentale anatomie bij zowel levende als uitgestorven primaten. Dit werk omvat het voedselgedrag van primaten, vergelijkende anatomie, biomechanica en veldpaleontologie., De afgelopen zes jaar heeft hij cursussen gegeven over de evolutie van primaten op bachelor-en graduaatniveau.