Wat is syndroom van Horner?

Het syndroom van Horner, ook bekend als oculosympathische parese of het syndroom van Bernard-Horner, is een relatief zeldzame aandoening die de ogen en een deel van het gezicht aantast. Het komt voor als gevolg van een verstoring van de weg van de sympathische zenuwen die de hersenstam verbinden met de ogen en het gezicht. Deze zenuwen controleren onvrijwillige functies, zoals verwijding en vernauwing van de pupillen van het oog en transpiratie.,

gewoonlijk hebben symptomen geassocieerd met het syndroom van Horner slechts een zijde van het gezicht. Het syndroom van Horner kan optreden bij mensen van alle leeftijden en beide geslachten. Het kan invloed hebben op mensen van alle rassen en etnische groepen.

de symptomen geassocieerd met het syndroom van Horner, op zichzelf, veroorzaken in het algemeen geen significante problemen met de gezondheid of het gezichtsvermogen van een persoon. Ze kunnen echter wijzen op de aanwezigheid van een onderliggend gezondheidsprobleem dat zeer ernstig kan zijn.

Wat zijn de typen syndroom van Horner?

drie verschillende zenuwbanen kunnen betrokken zijn bij het syndroom van Horner., De zenuwen van de hersenen reizen niet langs een direct pad naar de ogen en het gezicht. Ze reizen langs drie wegen en verstoring kan optreden in een van deze wegen.

eerste orde (centraal) syndroom van Horner – de zenuwen van de hypothalamus in de hersenen leiden via de hersenstam en het ruggenmerg naar de borst., Schade of obstructie van deze zenuwbaan kan optreden als gevolg van:

  • plotselinge onderbreking van de bloedtoevoer naar de hersenstam
  • Tumor van de hypothalamus
  • Ruggenmerglaesies

tweede orde (preganglionisch) — de tweede fase van de zenuwbaan leidt van de borst naar de bovenkant van de longen en langs de halsslagader van de nek., Aandoeningen die de zenuwbaan kunnen beschadigen of belemmeren zijn:

  • tumoren in het bovenste deel van de long — of borstholte
  • Trauma aan de nek of borstholte als gevolg van een operatie of ongeval

derde orde (postganglionisch) – het zenuwpad gaat van de nek naar het middenoor en het oog. Problemen kunnen het gevolg zijn van:

  • laesies van de halsslagader
  • Middenoorinfecties
  • letsel aan de schedelbasis
  • Migraine of clusterhoofdpijnen

Wat zijn de symptomen en oorzaken van het syndroom van Horner?,

de symptomen die het meest geassocieerd worden met het syndroom van Horner zijn

  • afhangend van het bovenste ooglid
  • Pupil van het ene oog lijkt kleiner dan het andere
  • afname van transpiratie of gebrek aan transpiratie op het gezicht

Het syndroom van Horner kan congenitaal of verworven zijn.congenitaal: het syndroom van Horner is aanwezig bij de geboorte in een klein percentage van de populatie. Meestal, het optreedt als gevolg van een soort van geboorte trauma of letsel aan de zenuwen of halsslagader tijdens de bevalling. Het kan worden veroorzaakt door een tumor (neuroblastoom)., In zeldzame gevallen, kan het syndroom worden geërfd, hoewel er nog geen specifieke genen zijn verbonden met het. Als het syndroom aanwezig is voordat het kind 2 jaar oud is, kan de iris van het oog lichter zijn aan de getroffen kant.

  • verworven: er zijn veel verschillende onderliggende aandoeningen die kunnen leiden tot het syndroom van Horner. Aandoeningen die de nek, borst en longen, of verstoring van de bloedtoevoer naar de hersenen kan leiden tot symptomen.,d door een beroerte, aneurysma, of bloedstolsel (embolie)
  • Kanker (kwaadaardig) of goedaardige (benigne) laesie of een tumor op de cervicale zenuwen aan één kant van het lichaam (zeldzaam)
  • Chirurgie
    • Delen Facebook Twitter LinkedIn e-Mail Print

    nuttige, nuttig en relevant gezondheid + wellness-informatie

    nieuwsbrief

    Cleveland Clinic is een non-profit academisch medisch centrum., Reclame op onze site helpt onze missie te ondersteunen. Wij onderschrijven niet-Cleveland Clinic producten of diensten. Beleid