medisch beoordeeld door Drugs.com. laatst bijgewerkt op 3 Mei 2019.

is van toepassing op de volgende sterkten: 1,25 mg; 2.,5 mg; 5 mg, 10 mg

Gebruikelijke Dosis voor Volwassenen voor:

  • Hypertensie
  • Congestief hartfalen
  • Cardiovasculaire risicoreductie

Extra dosering informatie:

  • Nierfunctie een aanpassing van de Dosering
  • Lever een aanpassing van de Dosering
  • een aanpassing van de Dosering
  • Voorzorgsmaatregelen
  • Dialyse
  • Opmerkingen

Gebruikelijke Dosis voor Volwassenen voor Hypertensie

Initiële dosis: 2,5 mg oraal eenmaal per dag voor patiënten die het niet nemen van een diureticum
onderhoudsdosering: 2.,5 tot 20 mg / dag in één of twee gelijk verdeelde doses

– Pas de dosis aan op basis van de bloeddrukrespons.
– het antihypertensieve effect kan tegen het einde van een eenmaal daagse doseringsinterval afnemen; overweeg een verhoging van de dosis of een tweemaal daagse toediening.
– als de bloeddruk niet wordt gereguleerd met dit medicijn alleen, kan een diureticum worden toegevoegd.gebruik: behandeling van hypertensie, om de bloeddruk te verlagen, alleen of in combinatie met een thiazidediureticum.

gebruikelijke volwassen dosis bij congestief hartfalen

aanvangsdosis: 2.,5 mg oraal tweemaal daags
onderhoudsdosering: 5 mg oraal tweemaal daags

– indien mogelijk, verlaag de gelijktijdige diuretische dosis om de kans op hypotensie te verkleinen.
-observeer na de eerste aanvangsdosis ten minste twee uur en tot de bloeddruk gestabiliseerd is ten minste nog een uur.
– als de patiënt bij de aanvangsdosis hypotensief wordt, verlaag dan tot 1,25 mg tweemaal daags.
– verhoog na één week op de aanvangsdosis naar de onderhoudsdosis zoals deze wordt verdragen; kan ongeveer elke 3 weken worden verhoogd.,
-initiële hypotensie sluit verdere titratie met dit geneesmiddel niet uit, na effectief hypotensie-Beheer.
Gebruik: behandeling van stabiele patiënten die klinische symptomen van congestief hartfalen hebben aangetoond binnen de eerste paar dagen na het aanhouden van een acuut myocardinfarct.

gebruikelijke volwassen dosis voor cardiovasculaire risicoreductie

aanvangsdosis: 2.,5 mg oraal eenmaal per dag gedurende één week; 5 mg oraal eenmaal per dag gedurende de volgende drie weken, daarna verhogen naar gelang van de getolereerde onderhoudsdosis: 10 mg oraal eenmaal per dag

– als de patiënt hypertensief is of kort na een myocardinfarct, kan het in verdeelde doses worden toegediend., Het verminderen van het risico van myocardinfarct, beroerte of overlijden door cardiovasculaire oorzaken bij patiënten van 55 jaar of ouder met een hoog risico van het ontwikkelen van een grote cardiovasculaire gebeurtenis, want de geschiedenis van coronaire hartziekte, beroerte, perifere vaatziekten of diabetes, die wordt vergezeld door tenminste één andere cardiovasculaire risicofactor (hoge bloeddruk, verhoogd totaal cholesterolgehalte, lage high-density lipoproteïne (HDL) niveaus, het roken van sigaretten, of gedocumenteerd microalbuminurie); kan worden gebruikt in aanvulling op een andere behandeling nodig, zoals bloeddrukverlagende, plaatjesremmers, of lipide verlagende therapie.,

aanpassing van de Nierdosis

CrCl 40 mL/min of minder: verlaag de gebruikelijke dosis met 25%
CrCl minder dan 90 mL/min en hypertensie: aanvangsdosis: 1,25 mg oraal eenmaal daags; kan titreren tot de bloeddruk onder controle is of tot een maximale dosis van 5 mg / dag.
CrCl minder dan 90 mL / min en hartfalen: aanvangsdosis: 1,25 mg oraal eenmaal daags; kan worden verhoogd tot 1,25 mg tweemaal daags en tot een maximale dosis van 2,5 mg tweemaal daags.nierarteriestenose: aanvangsdosis: 1,25 mg oraal eenmaal daags

aanpassingen van de lever

gegevens niet beschikbaar

dosisaanpassingen

volumedepletie (bijv.,
– aanvangsdosering: 1,25 mg oraal eenmaal daags

voorzorgsmaatregelen

US BOXED waarschuwing:
-foetale toxiciteit: wanneer zwangerschap wordt vastgesteld, stop dan zo snel mogelijk met dit geneesmiddel. Geneesmiddelen die direct op het renine angiotensinesysteem (RAS) werken, kunnen letsel en dood veroorzaken aan de zich ontwikkelende foetus.de veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld bij patiënten jonger dan 18 jaar.
Raadpleeg de Rubriek waarschuwingen voor aanvullende voorzorgsmaatregelen.,

dialyse

gegevens niet beschikbaar

Overige opmerkingen

Toedieningsadvies:
-Capsules mogen worden geopend en bestrooid in 4 gram appelmoes, appelsap of water; het mengsel mag 24 uur bij kamertemperatuur of 48 uur in de koelkast worden bewaard.
Monitoring:
-controleer het serumkalium periodiek.
– bij hypertensieve patiënten met unilaterale of bilaterale nierarteriestenose moet de nierfunctie gedurende de eerste weken van de behandeling worden gecontroleerd.
-overweeg het controleren van witte bloedcellen bij patiënten met collageen vasculaire aandoeningen, vooral als dit gepaard gaat met nierinsufficiëntie.,

verdere informatie

raadpleeg altijd uw zorgverlener om ervoor te zorgen dat de informatie op deze pagina van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.,l Disclaimer

Meer over ramipril

  • bijwerkingen
  • Tijdens de Zwangerschap of Borstvoeding
  • Patiënt Tips
  • Drug Afbeeldingen
  • Drug Interactions
  • Ondersteuning van de Groep
  • Prijzen & Coupons
  • Nl Español
  • 97 Beoordelingen
  • Drug klasse: Angiotensine Converting Enzyme-Remmers
  • FDA Waarschuwingen (1)

Consument hulpbronnen

  • Ramipril
  • Ramipril (Advanced Lezen)

Andere merken: Altace

Professionele hulpbronnen

  • Ramipril (AHFS Monografie)
  • .,.. + 3 meer

gerelateerde behandelingsgidsen

  • linkerventrikeldisfunctie
  • hoge bloeddruk
  • diabetische nierziekte
  • cardiovasculaire risicoreductie
  • hartaanval
  • hartfalen